Растительные источники фитонутриентов для специализированных пищевых продуктов антидиабетического действия

Тутельян В.А., Киселева Т.Л., Кочеткова А.А., Мазо В.К., Саркисян В.А., Глазкова И.В., Воробьева В.М., Сидорова Ю.В., Воробьева И.С., Зорин С.Н., Шепелин В.А., Киселева М.А., Смирнова Е.А., Бессонов В.В., Сокуренко М.С., Жилинская Н.В., Семин М.О.

Научное издание / монография

Выпущено ООО Издательский дом «БИБЛИО-ГЛОБУС»

 
  • Авторы: Тутельян В.А., Киселева Т.Л., Кочеткова А.А., Мазо В.К., Саркисян В.А., Глазкова И.В., Воробьева В.М., Сидорова Ю.В., Воробьева И.С., Зорин С.Н., Шепелин В.А., Киселева М.А., Смирнова Е.А., Бессонов В.В., Сокуренко М.С., Жилинская Н.В., Семин М.О.
  • Год издания: 2016
  • УДК: УДК 615.32:616.379-008.64
  • ББК: ББК 52.81 + 54.15
  • Тираж: 500 экз.
  • Формат: 60х84/16
  • Обложка: Мягкая обложка
  • Страниц: 422
  • Усл. печ. л.: 26.25
  • ISBN: 978-5-9909097-5-5
  • DOI: 10.18334/9785990909755
  • Эта книга проиндексирована РИНЦ, см. https://elibrary.ru/item.asp?id=29232040

     

    Цитировать книгу:
    Тутельян В.А., Киселева Т.Л., Кочеткова А.А., Мазо В.К., Саркисян В.А., Глазкова И.В., Воробьева В.М., Сидорова Ю.В., Воробьева И.С., Зорин С.Н., Шепелин В.А., Киселева М.А., Смирнова Е.А., Бессонов В.В., Сокуренко М.С., Жилинская Н.В., Семин М.О. Растительные источники фитонутриентов для специализированных пищевых продуктов антидиабетического действия. М.:Библио-Глобус, 2016. – 422 с. – ISBN: 978-5-9909097-5-5 – doi: 10.18334/9785990909755

    Книга в каталоге РГБ: https://search.rsl.ru/ru/record/01008758012

    Аннотация:
    Монография посвящена поиску перспективных источников фитонутриентов для диетотерапии сахарного диабета 2 типа. Приводятся результаты собственных информационно-аналитических и экспериментальных исследований по обоснованию использования отечественных пищевых и лекарственных растений в качестве источников биологически активных веществ для специализированных пищевых продуктов антидиабетического действия. Монография рассчитана на широкий круг читателей, в первую очередь, научных сотрудников и специалистов, работающих в различных областях пищевой технологии, химии пищевых продуктов, биохимии, нутрициологии, диетологии, физиологии, в также аспирантов, магистров и студентов соответствующих специальностей

    Ключевые слова: сахарный диабет 2 типа, специализированные пищевые продукты, диетотерапия, фитонутриенты, биологически активные вещества, традиционная медицина, лекарственные растения, пищевые растения, полифенолы, оценка гипогликемической активности in silico, in vitro, in vivo, аллергологические и токсикологические риски, научная парадигма

    Источники:

    СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ К ВВЕДЕНИЮ И ГЛАВЕ 1
    1. Аксенов И.В., Трусов Н.В., Авреньева Л.И., Гусева Г.В., Лашнева Н.В., Кравченко Л.В., Тутельян В.А. Влияние рутина на активность ферментов антиоксидантной защиты и ферментов метаболизма ксенобиотиков в печени крыс при разном содержании жира в рационе // Вопросы питания. – 2014. – Т. 83. – № 5. – С. 4–11.
    2. Асраров М.И., Позилов М.К., Эргашев Н.А., Рахматуллаева М.М. Влияние гипогликемического средства гликоразмулина на функциональное состояние митохондрий при стрептозотоцин¬индуцированном диабете // Проблемы эндокринологии. – 2014. – Т. 60. – № 3. – С. 38–42.
    3. Афанасьева Т. Г., Дрёмова Н. Б., Киселева Т. Л. Динамика основных показателей отечественного рынка официнальных растительных препаратов в первом десятилетии ХХI века // Традиционная медицина. – 2013. – № 3 (34). – С. 28 36.
    4. Афанасьева Т.Г., Дрёмова Н.Б., Киселева Т.Л. Ситуационный анализ сегмента отечественного рынка лекарственных растительных препаратов в 2013 году // Традиционная медицина. – 2013. № 4. – С. 33–37.
    5. Ашаева Л.А., Алханова Н.А., Ладыгина Е.Я., Артемова Н.П., Куршакова Л.Н., Анчикова Л.И. Сахароснижающие свойства настоя цветков липы // Фармация. – 1985. – Т. 34. – № 3. – С. 57–60.
    6. Балаболкин М.И. Диабетология. М.: Медицина, 2000. – 672 с.
    7. Барнаулов О.Д. Фитотерапия больных сердечнососудистыми заболеваниями. – СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2002. – 224 с.
    8. Белоусов П.В. Теоретические основы китайской медицины. – Алматы: Типография Искандер, 2004. – 160 с.
    9. Блинков И.Л. Алгоритм использования пищевых растений в лечебных целях // Лечебные свойства пищевых растений / Под общ. ред. Киселевой Т.Л. – М.: Изд-во ФНКЭЦТМДЛ Росздрава, 2007. – С. 80–101.
    10. Блинков И.Л. Биологические основы клинико-фарма-кологической регуляции адаптивных реакций жизнедеятельности. – М.: Пульс, 2007. – 608 с.
    11. Блинков И.Л., Киселева Т.Л., Цветаева Е.В. Краткая энциклопедия фитотерапии: Справочник по лечебному применению растений. – М.: Изд-во МОКБ «Марс», 1998. – 198 с.
    12. Блинков И.Л., Стародубов А.К., СулеймановС.Ш., Ших Е.В. Микроэлементы (Краткая клиническая энциклопедия). – Хабаровск: Издат. центр ИПКСЗ, 2004. – 210 с.
    13. Бобырева Л.Е. Свободнорадикальное окисление, антиоксиданты и диабетические ангиопатии // Проблемы эндокринологии. –1996. – Т. 42. – № 6. – С. 14–19.
    14. Бобырева JI. Е. Антиоксиданты в комплексной терапии диабетических ангиопатий // Эксп. и клин. фармакол. – 1998. – Т.61. – № 1. – С. 74–80.
    15. Бок Г.Е. (Bock H.E.) Фитотерапия и ее медицинское значение // Фитотерапевтический мир (Phytotherapeutisch Welt). – Frankurt am Main: Pmi-pharm. Medical inform. Verlags-GmbH, 1981. –S. 6–22 (Пер. с нем. Всесоюзного центра переводов научно-технической литературы и документации. Киевская редакция (КРВЦП)), 1990.
    16. Брехман И.И. Человек и биологически активные вещества. – Л: Наука, 1976. – 112 с.
    17. Брехман И.И., Кубланов М.Г. Концепция структурной информации в фармакологии и науке о питании. – Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1983. – 28 с.
    18. Вайс Р.Ф., Финтельманн Ф. Фитотерапия: Руководство; пер. с нем. – М.: Медицина, 2004. – 552 с.
    19. Воробьева В.М., Воробьева И.С., Кочеткова А.А., Шарафетдинов Х.Х., Зорина Е.Е. Модификация углеводного состава кондитерских изделий для больных сахарным диабетом 2 типа // Вопросы питания. – 2014. – Т. 83. – № 6. – С. 66–73.
    20. Галстян Г.Р. Метаболические нарушения при сахарном диабете 2 типа и методы их коррекции // Русский медицинский журнал. – 2001. – № 24. – С. 1098–1100.
    21. Головкин Б.Н., Руденская Р.Н., Трофимова И.А., Шретер А.И. Биологически активные вещества растительного происхождения; отв. ред. В.Ф. Семихов. В 3 тт. – М.: Наука, 2001.
    22. Государственный реестр лекарственных средств [Электронный ресурс] // Министерство здравоохранения Российской Федерации – Режим доступа: http://grls.rosminzdrav.ru/ (09.12.2015).
    23. Гриневич М.А. Информационный поиск перспективных лекарственных растений. – Л.: Наука (Ленинградское отделение), 1990. – 140 с.
    24. Гриневич М.А., Зарва Л.А., Брехман И.И. Исследование сложных рецептов восточной медицины и их компонентов с помощью ЭВМ. Сообщение 1: Общая характеристика принципов и структуры лекарственной терапии восточной медицины // Растит. ресурсы. – 1970. – Т. 6. – Вып. 1. – С. 45–53.
    25. Дадашина Ю.В., Жаркова Л.П. Применение индикаторов компенсации углеводного обмена у больных сахарным диабетом 2 типа // Врач. – 2012. – № 3. – С. 81–84.
    26. Дедов И.И. Сахарный диабет – опаснейший вызов мировому сообществу // Вестн. РАМН. – 2012. – № 1. – С. 7–13.
    27. Дедов И.И. Инновационные технологии в лечении и профилактике сахарного диабета и его осложнений // Сахарный диабет. – 2013. – Т. 3. – С. 2–10.
    28. Дедов И.И., Шестакова М.В., Аметов А.С., Анциферов М.Б., Галстян Г.Р., Майоров А.Ю., Мкртумян А.М., Петунина Н.А., Сухарева О.Ю. Консенсус совета экспертов Российской Ассоциации Эндокринологов по инициации и интенсификации сахароснижающей терапии у больных сахарным диабетом 2 типа // Сахарный диабет. – 2011. – Т. 4. – С. 6–17.
    29. Дикорастущие полезные растения России / Отв. ред. А.Л. Буданцев, Е.Е. Лесиовская. – СПб.: Издательство СПХФА, 2001. – 663 с.
    30. Директива 2009/39/EC «О пищевых продуктах для особого диетического питания».
    31. Джафарова Р.Э., Гараев Г.Ш., Джафаркулиева З.С. Действия экстракта листьев черники обыкновенной на течение патологического процесса аллоксан-индуцированного сахарного диабета // Фундаментальные исследования: Медицинские науки. –2010. – № 4. – С. 36–43.
    32. Дрёмова Н.Б., Бубенчикова В.Н., Дроздова И.Л., Джару М. Современные лекарственные средства и фитотерапия в комплексном лечении сахарного диабета: учебно-методическое пособие. – Курск: КГМУ, 2003. – 64 с.
    33. Дрёмова Н.Б., Киселева Т.Л., Афанасьева Т.Г. Исследование формирования тенденций развития российского рынка лекарственных растительных препаратов // Человек и лекарство: Сб. материалов ХХII Российск. национ. конгресса, 6 10 апреля 2015 г., Москва. – М.: ЗАО РИЦ «Человек и лекарство», 2015. – С. 196.
    34. Дунчжи Ч. Лечение питанием и нерекомендуемые продукты: часть II. – Улан-Удэ: Бурятское книжное издательство, 2002. – 92 с.
    35. Захаров Ю.А. Диабет: травы и инсулин. – М.: Колос, 2006. – 160 с.
    36. Ибрагимова В. С. Китайская медицина. Методы диагностики и лечения. Лекарственные средства. Чжень-цзю терапия. – М.: «АНТАРЕС», 1994. – 637 с.
    37. Ибрагимов Ф.И., Ибрагимова В.С. Основные лекарственные средства китайской медицины. – М: Государственное издательство медицинской литературы «Медгиз», 1960. – 412 с.
    38. Канаткина Т.А., Поветьева Т.Н., Пашинский В.Г. Фармакологическая активность сока из корней лопуха войлочного // Новые достижения в создании лекарственных средств растительного происхождения. – Томск: Печатная мануфактура, 2006. – С. 153–158.
    39. Карпеев А.А., Киселева Т.Л., Коршикова Ю.И., Лесиовская Е.Е., Саканян Е.И. Фитотерапия: Методические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации № 2000/63, утв. 26.04.2000 г. – М.: Изд-во НПЦ ТМГ МЗ РФ, 2000. – 28 с.
    40. Киселева Т.Л. Некоторые закономерности в подборе ингредиентов традиционных рецептур различных медицинских школ // В кн: Гомеопатия и фитотерапия в лечении сердечнососудистых болезней / Под ред. Т.Л. Киселевой, А.А. Карпеева. – М.: Мосгорпечать, 1997. – Т.1. – С. 95–112.
    41. Киселева Т.Л. Лекарственное растительное сырье и лекарственные средства из него, используемые в лечении сердечнососудистых и сопутствующих заболеваний // В кн.: Гомеопатия и фитотерапия в лечении сердечно-сосудистых болезней / Под ред. Т.Л. Киселевой, А.А. Карпеева. – М.: Мосгорпечать, 1997. –Т.2. –С. 383–800.
    42. Киселева Т.Л. Кинетический синергизм в фитотерапии: традиционные препараты с точки зрения современных научных представлений // Традиционная медицина. – 2011. – № 2 (25). – С. 50–58
    43. Киселева Т.Л. Лечебно-профилактические свойства зерновых культур и круп с позиций традиционных медицинских систем мира // Вопросы питания. – 2014. – Т. 83. – № 3 (Приложение). С. 19–20.
    44. Киселева Т.Л., Дронова М.А. Синергические аспекты современной фитофармакотерапии. Новости медицины и фармации (Украина). – 2012. – № 7 (409). – С. 24–27.
    45. Киселева Т.Л., Карпеев А.А., Журавлев В.И., Ладынина Е.А., Лесиовская Е.Е., Марьяновский А.А., Мошкова Л.В., Оленев А.Л., Песонина С.П., Рудаков И.А., Саканян Е.И., Титце О., Шюрхольц Ю. Гомеопатия и фитотерапия в лечении сердечно-сосудистых болезней / Под ред. Т.Л. Киселевой, А.А. Карпеева. – М.: Мосгорпечать, 1997. – Т. 1. – 279 с. – Т. 2. – 686 с.
    46. Киселева Т.Л., Карпеев А.А., Самылина И.А., Смирнова Ю.А., Цветаева Е.В. Фармакопейное сырье растительного и животного происхождения в России и Китае: учебное пособие. – М.: Су Джок Академия, 2008. – 210 с.
    47. Киселева Т.Л., Карпеев А.А., Смирнова Ю.А. Амалицкий В.В., Сафонов В.П., Цветаева Е.В., Блинков И.Л., Коган Л.И., Чепков В.Н., Дронова М.А. Лечебные свойства пищевых растений / Под общ. ред. Т.Л. Киселевой. – М.: Изд-во ФНКЭЦТМДЛ Росздрава, 2007. – 533 с.
    48. Киселева Т.Л., Смирнова Ю.А. Лекарственные растения в мировой медицинской практике: государственное регулирование номенклатуры и качества. – М.: Изд-во Профессиональной ассоциации натуротерапевтов, 2009. –295 с.
    49. Киселева Т.Л., Самылина И.А., Карпеев А.А., Смирнова Ю.А., Цветаева Е.В., Люй Годун. Анализ номенклатуры лекарственного сырья и производящих растений, разрешенных к медицинскому применению в РФ и входящих в ГФ КНР // Фармация. – 2008. – № 2. – С. 53–56.
    50. Киселева Т.Л., Смирнова Ю.А. Основные группы биологически активных соединений пищевых растений // Лечебные свойства пищевых растений / под общ. ред. Т.Л. Киселевой. – М.: Изд-во ФНКЭЦТМДЛ Росздрава, 2007. – С. 69–77.
    51. Киселева Т.Л., Смирнова Ю.А., Блинков И.Л., Дронова М.А., Цветаева Е.В. Краткая энциклопедия современной фитотерапии с основами гомеопатии: справочник практического врача / под ред. Т.Л. Киселевой. – М.: Изд-во Профессиональной ассоциации натуротерапевтов, 2010. – 592 с.
    52. Киселева Т.Л., Тутельян В.А., Кочеткова А.А., Киселева М.А. Интегративные подходы к научно обоснованной фитотерапии сахарного диабета и созданию специализированных пищевых продуктов для больных сахарным диабетом 2 типа. Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». – 2015. – № 3. – С. 110–121
    53. Корпачев В.В., Ховака В.В., Середа О.В. Дослiдження цукроз-нижувальноï активностi й токсичностi алкалоïдiв козлятника лiкарського. – Фiтотерапiя (МОЗ Украïни), 2004. – № 2. – С. 43–46.
    54. Крылов A.A., Марченко В.А. Руководство по фитотерапии. – СПб.: Питер, 2000. – 416 с.
    55. Крылов А. А., Марченко В.А., Максютина Н.П., Мамчур Ф.И. Фитотерапия в комплексном лечении заболеваний внутренних органов. – Киев: Здоров’я, 1991. – 240 с.
    56. Куркин В.А. Основы фитотерапии: учебное пособие. –Самара: ООО «Офорт»; ГОУ ВПО «СамГМУ Росздрава», 2009. – 963 с.
    57. Куркина А.В. Флавоноиды фармакопейных растений. – Самара: ООО «Офорт», ГБОУ ВПО СамГМУ МЗСР РФ, 2012. – 290 с.
    58. Лесиовская Е.Е., Пастушенков Л.В. Фармакотерапия с основами фитотерапии: учебное пособие. 2-е изд. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. – 592 с.
    59. Мамчур Ф.I. Фiтотерапiя в урологiï. – К.: Здоров’я, 1983. –142 с.
    60. Маслов Д.Л., Ипатова О.М., Абакумова О.Ю., Цветкова Т.А., Прозоровский В.Н. Исследование гипогликемического действия экстракта из листьев Aronia melanocarpa // Вопросы медицинской химии. – 2002. – Т. 48. – № 3. – С. 271–277.
    61. Маслова О.В., Сунцов Ю.И. Эпидемиология сахарного диабета и микрососудистых осложнений // Сахарный диабет. – 2011. – Т. 3. – С. 6–11.
    62. Матвеева Т.В., Корячкина С.Я. Мучные кондитерские изделия функционального назначения. Научные основы, технологии, рецептуры. – СПб.: ГИОРД, 2016. – 360 с.
    63. Матковская А.Н., Трумпе Т.Е. Фитотерапия в комплексном лечении сахарного диабета // Проблемы эндокринологии. – 1991. – № 3. – С. 35–38.
    64. Медведева Т.М., Сорокин В.В., Каухова И.Е., Болотова В.Ц. Препараты на основе экстрактов липы: получение и фармакологическая активность // Фармация. 2011. № 7. С. 8 14.
    65. Морозова В.Е., Макарова Л.М., Погорелый В.Е., Мечикова Г.Я, Степанова Т.А. Изучение гипогликемической и глюкозурической активности настоев черники пазушной, черники волосистой и голубики // Дальневосточный медицинский журнал. – 2005. – № 1. –С. 67–70.
    66. Начатой В.Г. Дифференциальная диагностика внутренних болезней. – СПб: Издательство СПбГМУ, 1997. – 412 с.
    67. Начатой В.Г. Лечение заболеваний в традиционной китайской медицине. – Новосибирск: Изд-во «Ли Вест», 2009. – 584 с.
    68. Нечаев А.П. Пищевая химия. 4-е изд. – СПб: ГИОРД, 2007. – 640 с.
    69. Николайчук Л.В. Сахароснижающие растения. – Минск: Ураджай, 1989. – 191 с.
    70. Николайчук Л.В. Лечение сахарного диабета растениями. – Минск: Современное слово, 1997. – 256 с.
    71. Осетров В.Д. Альтернативная фитотерапия. – Киев: Наукова думка, 1993. – 223 с.
    72. Пастушенков Л.В., Лесиовская Е.Е. Растения антигипоксанты (фитотерапия). – С. Петербург: ХФИ, 1991. – 96 с.
    73. Пастушенков Л.В., Лесиовская Е.Е. Фармакотерапия с основами фитотерапии: учебник для медицинских и фармацевтических ВУЗов. – СПб.: Хим.- фарм. институт, 1994. – Ч. 1. – 159 с. – Ч. 2. –248 с.
    74. Пашинский В.Г. Лечение травами / Под ред. Гольдберга Е.Д. – Новосибирск: Наука. Сибирское отделение, 1989. – 145 с.
    75. Пашинский В.Г. Растения в терапии и профилактике болезней. – Томск: Издательство Томского университета, 1989. – 206 с.
    76. Пашинский В.Г. Лекарственные растения в терапии сахарного диабета: монография. Т– омск: НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН (Томск), 1990. – 145 с.
    77. Пилат Т.Л., Кузьмина Л.П., Измерова Н.И. Детоксикационное питание. Под ред. Т.Л. Пилат. – М.: ГЭОТАР-Медиа. 2012. – 688 с.
    78. Регламент ЕС № 432/2012 «О создании списка разрешенных заявлений о пользе для здоровья, указываемых на пищевых продуктах, отличных от тех заявлений, которые относятся к снижению риска заболеваний, развития и здоровья детей».
    79. Регламент ЕС № 953/2009 «О веществах, которые могут добавляться для специальных целей в пищевые продукты специального диетического назначения».
    80. Реестр свидетельств о государственной регистрации (в рамках ТС ЕврАзЭС). Электронный ресурс http://fp.crc.ru/ gosregfr/? type=list. Дата публикации: 15.09.2016
    81. Седова А.Б., Зорина Е.В. Лекарственные растения в лечении сахарного диабета / Под ред. Г.И. Олешко. – Пермь: ГОУ ВПО «ПГФА Росздрава», 2006. – 227 с.
    82. Судаков К.В. Функциональные системы организма. – М.: Медицина, 1987. – 432 с.
    83. Темели Б., Требут Б. Питание по системе пяти элементов для матери и ребенка; пер. с нем. – СПб: Уддияна, 2010. – 256 с.
    84. Ткаченко Е.И., Успенский Ю.П. Питание, микробиоценоз и интеллект человека. – СПб.: СпецЛит, 2006. – 590 с.
    85. ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции».
    86. ТР ТС 027/2012 «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания».
    87. ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств»
    88. Тутельян В.А. О нормах физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации // Вопросы питания. – 2009. – № 1. – С. 4–15.
    89. Тутельян В.А. Лечебное питание: современные подходы к стандартизации диетотерапии. – М.: Династия, 2010. – 304 с.
    90. Тутельян В.А., Белоусов Ю.Б., Гуревич К.Г. Безопасность и эффективность биологически активных веществ растительного происхождения. – Новосибирск: «ЭКОР-КНИГА», 2007. – 316 с.
    91. Тутельян В.А., Вялков А.И., Разумов А.Н., Михайлов В.И., Москаленко К.А., Одинец А.Г., Сбежнева В.Г., Сергеев В.Н. Научные основы здорового питания / Под ред. В.А. Тутельяна. – М.: Издательский дом «Панорама», 2010. – 816 с.
    92. Тутельян В.А., Киселева Т.Л., Кочеткова А.А. Пищевые и лекарственные растения традиционных антидиабетических рецептур России, Беларуси и Украины – перспективные источники микронутриентов для специализированных пищевых продуктов с модифицированным углеводным профилем // Терапия. Сборник материалов Х Национального конгресса терапевтов, Москва, 14–16 октября 2015 года. – 2015. – С. 164–165.
    93. Тутельян В.А., Киселева Т.Л., Кочеткова А.А., Киселева М.А. Методологические подходы к созданию рецептур специализированных пищевых продуктов для больных сахарным диабетом на основе опыта отечественной традиционной медицины. Традиционная медицина. – 2015. – № 3 (42). – С. 44–51.
    94. Тутельян В.А., Киселева Т.Л., Кочеткова А.А., Смирнова Е.А., Киселева М.А., Саркисян В.А. Перспективные источники фитонутриентов для специализированных пищевых продуктов с модифицированныем углеводным профилем: опыт традиционной медицины. Вопросы питания. – 2016. – Т. 85. – № 4. – С. 60–73.
    95. Тутельян В.А., Попова Т.С. Новые стратегии в лечебном питании. – М.: Медицина, 2002. – 144 с.
    96. Тутельян В.А., Смирнова Е.А. Роль пищевых микроингредиентов в создании современных продуктов питания // В кн.: Пищевые ингредиенты в создании современных продуктов питания / Под ред. В.А. Тутельяна, А.П. Нечаева. – М.: ДеЛи плюс, 2014. – С. 10–24.
    97. Тутельян В.А., Спиричев В.Б., Суханов Б.П., Кудашева В.А. Микронутриенты в питании здорового и больного человека. – М.: Колос, 2002. – 424 с.
    98. Тутельян В.А., Шарафетдинов Х.Х., Лапик И.А., Воробьева И.С., Суханов Б.П. Приоритеты в разработке специализированных пищевых продуктов оптимизированного состава для больных сахарным диабетом 2 типа // Вопросы питания. – 2014. – Т. 83. – № 6. –С. 41–51.
    99. У В., У Л. Диетотерапия. Продукты питания как лекарственные средства в китайской медицине. – СПб.: Логос, 1996. – 132 с.
    100. Упур Х., Дубровин Д.А. Частная рецептура китайской медицины. – СПб: Фонд Альтернативных оздоровительных методов, 1992. – 227 с.
    101. Упур Х., Начатой В.Г. Секреты китайской медицины: лечение травами и минералами. – СПб: Изд-во им. А.С. Суворина, 1992. – 204 с.
    102. Чернявская И.В., Захарова А.А., Романова И.П., Кравчун Н.А. Фитотерапия в комплексном лечении сахарного диабета 2 го типа в сочетании с неалкогольной жировой болезнью печени // Новости медицины и фармации. – 2014. – № 20 (522). – С. 18–19.
    103. Шнорренбергер К. Учебник китайской медицины для западных врачей. – М.: Balbe, 2007. – 560 с.
    104. Юргель Н.В., Карпеев А.А., Киселева Т.Л., Смирнова Ю.А., Барманова Е.Ю., Балдин В.В. Методические рекомендации по расширению номенклатуры отечественных официнальных лекарственных растений; утв. Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 01.10.2009 г. № 7742-Пр/09. / Под общ. ред. Т.Л. Киселевой. – М.: Издательство Профессиональной ассоциации натуротерапевтов, 2009. – 88 с.
    105. Abdel-Barry J.A., Abdel-Hassan I.A., Jawad A.M., Al-Hakiem M.H. Hypoglycaemic effect of aqueous extract of the leaves of Trigonella foenum-graecum in healthy volunteers // East Mediterr. Health J. – 2000; 6: 83–88.
    106. Abdel-Zaher A.O., Salim S.Y., Assaf M.H., Abdel-Hady R.H. Antidiabetic activity and toxicity of Zizyphus spina-christi leaves // J. Ethnopharmacol. – 2005; 101: 129–138.
    107. Abo K.A., Fred-Jaiyesimi A.A., Jaiyesimi A.E. Ethnobotanical studies of medicinal plants used in the management of diabetes mellitus in South Western Nigeria // J. Ethnopharmacol. – 2008; 115: 67–71.
    108. ADA, American Diabetes Association. Clinical practice recommendations 2007 // Diabetes Care. – 2007; 30: S3.
    109. ADA, American Diabetes Association. Diagnosis and classification of diabetes mellitus // Diabetes Care. – 2013; 36: S67–S74.
    110. ADA, American Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes. 2014 // Diabetes Care. – 2014; 37: S14–S80.
    111. Afifi F.U., Kasabri V. Pharmacological and phytochemical appraisal of selected medicinal plants from Jordan with claimed antidiabetic activities // Sci Pharm. – 2013; 81: 889–932.
    112. Aguilar-Santamaría L et al. Antidiabetic activities of Tecoma stans (L.) Juss. ex Kunth. // J. Ethnopharmacol. – 2012; 124: 284–288.
    113. Aissaoui A. et al. Hypoglycemic and hypolipidemic effects of Coriandrum sativum L. in Meriones shawi rats // J. Ethnopharmacol. –2011; 137: 652–661.
    114. Akar F., Pektas M.B., Tufan C. et al. Resveratrol shows vasoprotective effect reducing oxidative stress without affecting metabolic disturbances in insulin-dependent diabetes of rabbits // Cardiovascular Drugs and Therapy. – 2011; 25(2): 119–131.
    115. Akowuah G.A., Zhari I., Norhayati I., Mariam A. HPLC and HPTLC densitometric determination of andrographolides and antioxidant potential of Andrographis paniculata // J/ Food Comp/ Anal. – 2006; 19: 118–126.
    116. Alarcon-Aguilar F.J. et al. Anti-inflammatory and antioxidant effects of a hypoglycemic fructan fraction from Psacalium peltatum (H.B.K.) Cass. in streptozotocin-induced diabetes mice // J. Ethnopharmacol. – 2010; 132: 400–407.
    117. Al-Romaiyan A., King A.J., Persaud S.J., Jones P.M. A novel extract of Gymnema sylvestre improves glucose tolerance in vivo and stimulates insulin secretion and synthesis in vitro // Phytotherapy Research. – 2013; 27(7): 1006–1011.
    118. Al-Romaiyan A., Liu B., Asare-Anane H. et al. A novel Gymnema sylvestre extract stimulates insulin secretion from human islets in vivo and in vitro // Phytotherapy Research. – 2010; 24(9): 1370–1376.
    119. Ali H., Houghton P.J., Soumyanath A. Alpha-Amylase inhibitory activity of some Malaysian plants used to treat diabetes; with particular reference to Phyllanthus amarus // J. Ethnopharmacol. – 2006; 107: 449–455.
    120. Alonso-Castro A.J., Salazar-Olivo L.A. The anti-diabetic properties of Guazuma ulmifolia Lam are mediated by the stimulation of glucose uptake in normal and diabetic adipocytes without inducing adipogenesis // J. Ethnopharmacol. – 2008; 118: 252–256.
    121. Alonso-Castro A.J. et al. Cecropia obtusifolia Bertol and its active compound, chlorogenic acid, stimulate 2-NBDglucose uptake in both insulin-sensitive and insulin-resistant 3T3 adipocytes // J. Ethnopharmacol. – 2008; 120: 458–464.
    122. Alonso-Castro A.J. et al. The antidiabetic plants Tecoma stans (L.) Juss. ex Kunth (Bignoniaceae) and Teucrium cubense Jacq (Lamiaceae) induce the incorporation of glucose in insulin-sensitive and insulin-resistant murine and human adipocytes // J. Ethnopharmacol. –2010; 127: 1–6.
    123. Alonso-Castro A.J. et al. Magnolia dealbata Zucc and its active principles honokiol and magnolol stimulate glucose uptake in murine and human adipocytes using the insulin-signaling pathway // Phytomedicine – 2011; 18: 926–933.
    124. Althuis M.D., Jordan N.E., Ludington E.A., Wittes J.T. Glucose and insulin responses to dietary chromium supplements: a meta-analysis // Am. J. Clin. Nutr. – 2002; 76: 148–155.
    125. Andrade-Cetto A., Becerra-Jiménez J., Cárdenas-Vázquez R. Alfa-glucosidase-inhibiting activity of some Mexican plants used in the treatment of type 2 diabetes // J. Ethnopharmacol. – 2008; 116: 27–32.
    126. Anwar M.M., Meki A.R. Oxidative stress in streptozotocin-induced diabetic rats: effects of garlic oil and melatonin // Comp. Biochem. Physiol. A Mol. Integr Physiol. – 2003; 135: 539–547.
    127. Anwer T. et al. Rhus coriaria ameliorates insulin resistance in non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) rats // Acta Pol. Pharm. – 2013; 70: 861–867.
    128. Armoni M., Kritz N.., Harel C., Bar-Yoseph F., Chen H., Quon M.J., Karnieli E. Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma represses GLUT4 promoter activity in primary adipocytes, and rosiglitazone alleviates this effect // J. Biol. Chem. – 2003; 278: 30614–30623.
    129. Association A.D. Position of the American Dietetic Association: integration of medical nutrition therapy and pharmacotherapy // J. Am. Diet. Assoc. – 2003; 103: 1363–1370.
    130. Association A.D. Unproven therapies // Diabetes Care. – 2004; 27: S135.
    131. Atanasov A.G., Wang J.N., Gu S.P., Bu J., Kramer M.P., Baumgartner L., Fakhrudin N., Ladurner A., Malainer C., Vuorinen A. et al. Honokiol: a non-adipogenic PPARγ agonist from nature // Biochim. Biophys. Acta. – 2013; 1830: 4813–4819.
    132. Attele A.S., Zhou Y.P., Xie J.T., Wu J.A., Zhang L., Dey L., Pugh W., Rue P.A., Polonsky K.S., Yuan C.S. Antidiabetic effects of Panax ginseng berry extract and the identification of an effective component // Diabetes. – 2002; 51: 1851–1858.
    133. Augusti K.T. Therapeutic values of onion (Allium cepa L.) and garlic (Allium sativum L.) // Indian J. Exp. Biol. 1996; 34: 634–640.
    134. Babu P.V., Liu D. Green tea catechins and cardiovascular health: an update // Curr. Med. Chem. – 2008. Vol. 15. P. 1840–1850.
    135. Baek S.J. et al. Antidiabetic activities of Abutilon indicum (L.) sweet are mediated by enhancement of adipocyte differentiation and activation of the GLUT1 promoter // Evid. Based Complement. Alternat. Med. – 2011. doi: 10.1093/ecam/neq004.
    136. Bai H.Y. et al. Influence of Pueraria thomsonii on insulin resistance induced by dexamethasone // China J. Chin. Mater. Med. – 2004; 4: 356–358.
    137. Baker W.L., Gutierrez-Williams G., White C.M., Kluger J., Coleman C.I. Effect of cinnamon on glucose control and lipid parameters // Diabetes Care. 200831141–3.3. E. pub 2007 Oct 1.
    138. Banz W.J., Iqbal M.J., Bollaert M., Chickris N., James B., Higginbotham D.A., Peterson R., Murphy L. Ginseng modifies the diabetic phenotype and genes associated with diabetes in the male ZDF rat // Phytomedicine. – 2007; 14: 681–689.
    139. Barnes P.M., Powell-Griner E., McFann K., Nahin R.L. N. C. F. H. Statistics. Advance data from vital and health statistics. Vol. 343. US Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention; 2004. Complementary and alternative medicine use among adults: United States, 2002.
    140. Basch E., Ulbricht C., Kuo G., Szapary P., Smith M. Therapeutic applications of fenugreek // Alternative Medicine Review. – 2003; 8(1): 20–27.
    141. Batra S. et al. In vitro study of Cayratia trifolia (L.) domin on isolated rat hemi-diaphragm by glucose uptake method // Res. J. Pharm. Technol. – 2012; 5: 691–693.
    142. Baviloni P.D. et al. Mechanism of anti-hyperglycemic action of Vatairea macrocarpa (Leguminosae): investigation in peripheral tissues // J. Ethnopharmacol. – 2010; 131: 135–139.
    143. Bedekar A., Shah K., Koffas M. Natural products for type II diabetes treatment // Adv. Appl. Microbiol. – 2010; 71: 21–73.
    144. Beh J.E. et al. Scoparia dulcis (SDF7) endowed with glucose uptake properties on L6 myotubes compared insulin // J. Ethnopharmacol. – 2010; 129: 23–33.
    145. Belaiche P. Traite de Phytotherapie et d’Aromatherapie. Vol.2. Les Maladies infectienses. – Paris, 1979. – 442 p.
    146. Benhaddou-Andaloussi A., Martineau L.C., Spoor D., Vuong T., Leduc C., Joly E., Burt A., Meddah B., Settaf A., Arnason J.T., et al. Antidiabetic activity of Nigella sativa seed extract in cultured pancreatic β-cells, skeletal muscle cells, and adipocytes // Pharmaceutical Biology. – 2008; 46: 96–104.
    147. Bennani-Kabchi N. et al. Effect of Suaeda fruticosa aqueous extract in the hypercholesterolaemic and insulin-resistant sand rat // Therapie. 1999; 54: 725–730.
    148. Berg A.H., Combs T.P., Du X., Brownlee M., Scherer P.E. The adipocyte-secreted protein Acrp30 enhances hepatic insulin action // Nat. Med. – 2001; 7: 947–953.
    149. Berger J., Biswas C., Vicario P.P., Strout H.V., Saperstein R., Pilch P.F. Decreased expression of the insulin-responsive glucose transporter in diabetes and fasting // Nature. – 1989; 340: 70–72.
    150. Berthiaume M., Sell H., Lalonde J., Gélinas Y., Tchernof A., Richard D., Deshaies Y. Actions of PPARgamma agonism on adipose tissue remodeling, insulin sensitivity, and lipemia in absence of glucocorticoids // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. – 2004; 287: R1116–R1123.
    151. Bhathena S.J., Velasquez M.T.. Beneficial role of dietary phytoestrogens in obesity and diabetes // Amer. J. of Clin. Nutrition. – 2002; 76(6): 1191–1201.
    152. Bhatt J.K., Thomas S., Nanjan M.J. Resveratrol supplementation improves glycemic control in type 2 diabetes mellitus // Nutrition Research. 2012; 32(7): 537–541.
    153. Bhatt N.M. et al. Cardioprotective and antihypertensive effects of Enicostemma littorale Blume extract in fructosefed rats // Can. J. Physiol. Pharmacol. – 2012; 90: 1065–1073.
    154. Blevins S.M., Leyva M.J., Brown J., Wright J., Scofield R.H., Aston C.E. Effect of cinnamon on glucose and lipid levels in non insulin-dependent type 2 diabetes // Diabetes Care. 20073092236–7.7. E. pub 2007 Jun 11.
    155. Bnouham M., Ziyyat A., Mekhfi H., Tahri A., A. Legssyer Medicinal plants with potential antidiabetic activity – a review of ten years of herbal medicine research (1990–2000) // Int. J. Diabetes Metab. 2006. Vol. 14. Р. 1–25.
    156. Bordia A., Verma S.K., Srivastava K.C. Effect of ginger (Zingiber officinale Rosc.) and fenugreek (Trigonella foenumgraecum L) on blood lipids, blood sugar and platelet aggregation in patients with coronary artery disease // Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids. – 1997; 56: 379–384.
    157. Borkman M., Chisholm D.J., Furler S.M., Storlien L.H., Kraegen E.W., Simons LA, Chesterman CN. Effects of fish oil supplementation on glucose and lipid metabolism in NIDDM // Diabetes. – 1989; 38: 1314–1319.
    158. Bu T., Liu M., Zheng L., Guo Y., Lin X. α-Glucosidase inhibition and the in vivo hypoglycemic effect of butyl-isobutyl-phthalate derived from the Laminaria japonica rhizoid // Phytother Res. – 2010; 24(11): 1588–1591.
    159. Bucher H.C., Hengstler P., Schindler C., Meier G. N-3 polyunsaturated fatty acids in coronary heart disease: a meta-analysis of randomized controlled trials // Am. J. Med. – 2002; 112: 298–304.
    160. Bussmann R.W., Paniagua-Zambrana N., Chamorro M.R., Moreira N.M., del Rosario Cuadros Negri M.L., Olivera J. Peril in the market-classification and dosage of species used as anti-diabetics in Lima, Peru // J. Ethnobiol. Ethnomed. – 2013; 9: 37.
    161. Cai J. Eating Your Way to Health – Dietotherapy in Traditional Chinese Medicine. – Beijing: Foreign Languages Press, 1987. – 141 p.
    162. Cani P.D., Daubioul C.A., Reusens B., Remacle C., Catillon G., Delzenne N.M. Involvement of endogenous glucagon-like peptide-1 (7–36) amide on glycaemia-lowering effect of oligofructose in streptozotocin-treated rats // Journal of Endocrinology. – 2005; 185(3): 457–465.
    163. Cao H., Polansky M.M., Anderson R.A.. Cinnamon extract and polyphenols affect the expression of tristetraprolin, insulin receptor, and glucose transporter 4 in mouse 3T3-L1 adipocytes // Arch. Biochem. Biophys. 20074592214–22.22. E. pub. 2007 Jan 25.
    164. Ceolotto G., Bevilacqua M., Papparella I., Baritono E., Franco L., Corvaja C., Mazzoni M., Semplicini A., Avogaro A. Insulin generates free radicals by an NAD(P)H, phosphatidylinositol 3’-kinase-dependent mechanism in human skin fibroblasts ex vivo // Diabetes. – 2004; 53: 1344–1351.
    165. CDC Diabetes Cost-effectiveness Group. Cost-effectiveness of intensive glycemic control, intensified hypertension control, and serum cholesterol level reduction for type 2 diabetes // JAMA. – 2002; 287: 2542–2551.
    166. Chadwick W.A. et al. Anti-diabetic effects of Sutherlandia frutescens in Wistar rats fed a diabetogenic diet // J. Ethnopharmacol. – 2007; 109: 121–127.
    167. Chakrabarti R. et al. Antidiabetic and hypolipidemic activity of Helicteres isora in animal models // J. Ethnopharmacol. – 2002; 81: 343–349.
    168. Chakraborty D., Mukherjee A., Sikdar S. et al. [6]-Gingerol isolated from ginger attenuates sodium arsenite induced oxidative stress and plays a corrective role in improving insulin signaling in mice // Toxicology Letters. – 2012; 210(1): 34–43.
    169. Chandra M., Chandra N., Agrawal R., Kumar A., Ghatak A., Pandey V.C. The free radical system in ischemic heart disease // Int. J. Cardiol. – 1994; 43: 121–125.
    170. Chandra A., Mahdi A.A., Singh R.K., Mahdi F., Chander R. Effect of Indian herbal hypoglycemic agents on antioxidant capacity and trace elements content in diabetic rats // J. Med. Food. – 2008; 11: 506–512.
    171. Chang M.L., Johnson M.A. Effect of garlic on carbohydrate metabolism and lipid synthesis in rats // J. Nutr. 1– 980; 110: 931–936.
    172. Chang C.L., Lin Y., Bartolome A.P., Chen Y.C., Chiu S.C., Yang W.C. Herbal therapies for type 2 diabetes mellitus: chemistry, biology, and potential application of selected plants and compounds // Evid. Based Complement. Alternat. Med. – 2013; 2013: 378657.
    173. Chang W.C., Shen S.C. Effect of water extracts from edible Myrtaceae plants on uptake of 2-(n-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino)-2-deoxyglucose in TNF-α-treated FL83B mouse hepatocytes // Phytother. Res. – 2013; 27: 236–243.
    174. Chawla R., Thakur P., Chowdhry A., Jaiswal S., Sharma A., Goel R., Sharma J., Priyadarshi S.S., Kumar V., Sharma R.K., Arora R. Evidence based herbal drug standardization approach in coping with challenges of holistic management of diabetes: a dreadful lifestyle disorder of 21st century // J. Diabetes Metab. Disord. – 2013; 12: 35.
    175. Chen T.H. et al. Mechanism of the hypoglycemic effect of stevioside, a glycoside of Stevia rebaudiana // Planta Med. – 2005; 71: 108–113.
    176. Chen W.C., Hayakawa S., Yamamoto T., Su H.C., Liu I.M., Cheng J.T. Mediation of beta-endorphin by the isoflavone puerarin to lower plasma glucose in streptozotocin-induced diabetic rats // Planta Med. – 2004; 70: 113–116.
    177. Chen C., Zhang Y., Huang C. Berberine inhibits PTP1B activity and mimics insulin action // Biochemical and Biophysical Research Communications. – 2010; 397(3): 543–547.
    178. Chen X., Zheng Y., Shen Y. Voglibose (Basen, AO-128), one of the most important α-glucosidase inhibitors // Curr. Med. Chem. – 2006; 13: 109 116.
    179. Cheng H.L. et al. EMCD, a hypoglycemic triterpene isolated from Momordica charantia wild variant, attenuates TNF-α-induced inflammation in FL83B cells in an AMP-activated protein kinase-independent manner // J. Pharmacol. – 2012; 689: 241–248.
    180. Cheng J.T., Liu I.M., Chi T.C., Tzeng T.F., Lu F.H., Chang C.J. Plasma glucose-lowering effect of tramadol in streptozotocin-induced diabetic rats // Diabetes. 2001; 50: 2815–2821.
    181. Cheng J.T., Liu I.M., Kuo D.H., Lin M.T. Stimulatory effect of phenylephrine on the secretion of beta-endorphin from rat adrenal medulla in vitro // Auton. Neurosci. 2001; 93: 31–35.
    182. Cheng J.T., Liu I.M., Tzeng T.F., Chen W.C., Hayakawa S., Yamamoto T. Release of beta-endorphin by caffeic acid to lower plasma glucose in streptozotocin-induced diabetic rats // Horm. Metab. Res. 2003; 35: 251–258.
    183. Chevassus H., Gaillard J.B., Farret A., Costa F., Gabillaud I., Mas E. et al. A fenugreek seed extract selectively reduces spontaneous fat intake in overweight subjects // Eur. J. Clin. Pharmacol. – 2010; 66: 449–455.
    184. Chiasson J.L., Josse R.G., Gomis R., Hanefeld M., Karasik A., Laakso M. STOP-NIDDM Trail Research Group.Acarbose for prevention of type 2 diabetes mellitus: the STOP-NIDDM randomised trial // Lancet. – 2002; 15: 2072–2077.
    185. Chien S.C., Young P.H., Hsu Y.J. et al. Anti-diabetic properties of three common Bidens pilosa variants in Taiwan // Phytochemistry. – 2009; 70(10): 1246–1254.
    186. Cho W.C.S., Chung W.S., Lee S.K.W., Leung A.W.N., Cheng C.H.K., Yue K.K.M. Ginsenoside Re of Panax ginseng possesses significant antioxidant and antihyperlipidemic efficacies in streptozotocin-induced diabetic rats // Europ. J. of Pharmacol.. – 2006; 550(1–3): 173–179.
    187. Choi H.C. et al. Metabolic effects of Aloe vera gel complex in obese prediabetes and early non-treated diabetic patients: randomized controlled trial // Nutrition. – 2013; 29: 1110–1114.
    188. Chon S., Riveline J.P., Blondeau B., Gautier J.F. Incretin-based therapy and pancreatic beta cells // J. Diabetes & Metabolism. – 2014. Vol. 40(6). P. 411–422.
    189. Choo C.Y., Sulong N.Y., Man F., Wong T.W. Vitexin and isovitexin from the Leaves of Ficus deltoidea with in-vivo α-glucosidase inhibition // J. Ethnopharmacol. – 2012; 142: 776–781.
    190. Chou Y.C. et al. The functional assessment of Alpinia pricei on metabolic syndrome induced by sucrose-containing drinking water in mice // Phytother. Res. – 2009; 23: 558–563.
    191. Christensen K.B. et al. Activation of PPARγ by metabolites from the flowers of purple coneflower (Echinacea purpurea) // J. Nat. Prod. – 2009; 72: 933–937.
    192. Christensen K.B. et al. Identification of bioactive compounds from flowers of black elder (Sambucus nigra L.) that activate the human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) γ // Phytother. Res. – 2010; 24: S129–S132.
    193. Codex Stan 146 1985 «General Standard for the Labeling of and Claims for Prepackaged Foods for Special Dietary Uses».
    194. Codex Stan 180 1991 «Standard for Labeling of and Claims for Foods for Special Medical Purposes»
    195. Crawford P. Effectiveness of cinnamon for lowering hemoglobin A1C in patients with type 2 diabetes: a randomized, controlled trial // J. Am. Board. Fam. Med. – 2009; 22: 507–512.
    196. Crawford V., Scheckenbach R., Preuss H.G. Effects of niacin-bound chromium supplementation on body composition in overweight African-American women // Diabetes Obes. Metab. – 1999; 1: 331–337.
    197. Crespy V., Williamson G. A review of the health effects of green tea catechins in in vivo animal models // J. Nutr. – 2004; 134: 3431–3440.
    198. Cui W.X. et al. Ilexgenin A obtained from Ilex hainanensis Merr. improves diet-induced non-alcoholic fatty liver disease in rats // Drug. Dev. Res. – 2013; 74: 227–236.
    199. Curry D.L., Li C.H. Stimulation of insulin secretion by beta endorphin (1 27 and 1-31) // Life Sci. – 1987; 40: 2053–2058.
    200. Davis P.A., Yokoyama W. Cinnamon intake lowers fasting blood glucose: meta-analysis // J. Med. Food. – 2011. Vol.14. P. 884–889.
    201. Deng R. A review of the hypoglycemic effects of five commonly used herbal food supplements // Recent Pat. Food Nutr. Agric. –2012; 4(1): 50 60.
    202. Dey L., Xie J.T., Wang A., Wu J., Maleckar S.A., Yuan C.S. Anti-hyperglycemic effects of ginseng: comparison between root and berry // Phytomedicine. – 2003; 10: 600–605.
    203. Di Maggio G., Ciaceri G. Effect of quercetin on blood sugar levels in alloxan diabetes // La Rassegna di Clinica, Terapia e Scienze Affini. 1958; 57(1): 14–16.
    204. Diallo A., Traore M.S., Keita S.M., Balde M.A., Keita A., Camara M., Van Miert S., Pieters L., Balde A.M. Management of diabetes in Guinean traditional medicine: an ethnobotanical investigation in the coastal lowlands // J. Ethnopharmacol. – 2012; 144: 353–361.
    205. Dimo T. et al. Leaf methanol extract of Bidens pilosa prevents and attenuates the hypertension induced by high-fructose diet in Wistar rats // J. Ethnopharmacol. – 2002; 83: 183–191.
    206. Ding D.F., You N., Wu X.M. et al. Resveratrol attenuates renal hypertrophy in early-stage diabetes by activating AMPK // Amer. J. of Nephrology. 2– 010; 31(4): 363–374.
    207. Do G.M., Jung U.J., Park H.J. et al. Resveratrol ameliorates diabetes-related metabolic changes via activation of AMP-activated protein kinase and its downstream targets in db/db mice // Molecular Nutrition & Food Research. – 2012; 56(8): 1282–1291.
    208. Dong H., Wang N., Zhao L., Lu F. Berberine in the treatment of type 2 diabetes mellitus: a systemic review and meta-analysis // Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. – 2012; 2012:12 pages. 591654.
    209. Donnini D., Zambito A.M., Perrella G., Ambesi-Impiombato F.S., Curcio F. Glucose may induce cell death through a free radical-mediated mechanism // Biochem. Biophys. Res. Commun. – 1996; 219: 412–417.
    210. DREAM (Diabetes Reduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication) Trial Investigators. Gerstein H.C., Yusuf S., Bosch J., Pogue J., Sheridan P., Dinccag N., Hanefeld M., Hoogwerf B., Laakso M., Mohan V., Shaw J., Zinman B., Holman R.R. Effect of rosiglitazone on the frequency of diabetes in patients with impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose: a randomised controlled trial // Lancet. – 2006; 368: 1096–1105.
    211. Ducroc R., Guilmeau S., Akasbi K., Devaud H., Buyse M., Bado A. Luminal leptin induces rapid inhibition of active intestinal absorption of glucose mediated by sodium-glucose cotransporter 1 // Diabetes. – 2005; 54: 348–354.
    212. Eddouks M. et al. Inhibition of endogenous glucose production accounts for hypoglycemic effect of Spergularia purpurea in streptozotocin mice // Phytomedicine – 2003; 10: 594–599.
    213. Eddouks M., Bidi A., El Bouhali B., Hajji L., Zeggwagh N.A. Antidiabetic plants improving insulin sensitivity // J. Pharm. Pharmacol. –2014. Vol. 66. Issue 9. P. 1197–1214.
    214. Egede L.E., Ye X., Zheng D., Silverstein M.D. The prevalence and pattern of complementary and alternative medicine use in individuals with diabetes // Diabetes Care. – 2002; 25: 324–329.
    215. Eid H.M. et al. Stimulation of AMP-activated protein kinase and enhancement of basal glucose uptake in muscle cells by quercetin and quercetin glycosides, active principles of the antidiabetic medicinal plant Vaccinium vitis-idaea // Mol. Nutr. Food. Res. – 2010; 54: 991–1003.
    216. Eidi A., Eidi M., Esmaeili E. Antidiabetic effect of garlic (Allium sativum L.) in normal and streptozotocin-induced diabetic rats // Phytomedicine. – 2006; 13: 624–629.
    217. Eidi A., Eidi M., Sokhteh M. Effect of fenugreek (Trigonella foenum-graecum L) seeds on serum parameters in normal and streptozotocin-induced diabetic rats // Nutr. Res. – 2007; 27: 728–733.
    218. El-Abhar H.S., Schaalan M.F. Phytotherapy in diabetes: Review on potential mechanistic perspectives // World J. Diabetes. – 2014; 5: 176–197.
    219. Eno A.E., Ofem O.E., Nku C.O., Ani E.J., Itam E.H. Stimulation of insulin secretion by Viscum album (mistletoe) leaf extract in streptozotocin-induced diabetic rats // Afr. J. Med. Med. Sci. – 2008; 37: 141–147.
    220. Ezuruike U.F., Prieto J.M. The use of plants in the traditional management of diabetes in Nigeria: pharmacological and toxicological considerations // J. Ethnopharmacol. – 2014; 155: 857–924.
    221. Faculty T.R. In: Natural Medicines Comprehensive Database / Editor Jellin J.M. – Stockton, CA, 2006.
    222. Fadzelly A.B., Asmah R., Fauziah O. Effects of Strobilanthes crispus tea aqueous extracts on glucose and lipid profile in normal and streptozotocin-induced hyperglycemic rats // Plant. Foods Hum. Nutr. –2006; 61: 7–12.
    223. Fall C.H. Non-industrialised countries and affluence // Br. Med. Bull. – 2001; 60: 33–50.
    224. Fararh K.M. et al. Mechanisms of the hypoglycaemic and immunopotentiating effects of Nigella sativa L. oil in streptozotocin-induced diabetic hamsters // Res. Vet. Sci. – 2004; 77: 123–129.
    225. Feng C.G., Zhang L.X., Liu X. Progress in research of aldose reductase inhibitors in traditional medicinal herbs // Zhongguo Zhongyao Zazhi. – 2005; 30: 1496–1500.
    226. Feshani A.M., Kouhsari S.M., Mohammadi S. Vaccinium arctostaphylos, a common herbal medicine in Iran: molecular and biochemical study of its antidiabetic effects on alloxan-diabetic Wistar rats // J. Ethnopharmacol. – 2011. Vol. 133. Issue 1. P. 67–74.
    227. Feskens E.J., Bowles C.H., Kromhout D. Inverse association between fish intake and risk of glucose intolerance in normoglycemic elderly men and women // Diabetes Care. – 1991; 14: 935–941.
    228. Fonteles M.C., Huang L.C., Larner J. Infusion of pH 2.0 D-chiro-inositol glycan insulin putative mediator normalizes plasma glucose in streptozotocin diabetic rats at a dose equivalent to insulin without inducing hypoglycaemia // Diabetologia. – 1996; 39: 731–734.
    229. Fu Z., Gilbert E.R., Pfeiffer L, et al. Genistein ameliorates hyperglycemia in a mouse model of nongenetic type 2 diabetes // Applied Physiology, Nutrition, and Metabolism. 2– 012; 37(3): 480–488.
    230. Fu Z., Zhang W., Zhen W. et al. Genistein induces pancreatic β-cell proliferation through activation of multiple signaling pathways and prevents insulin-deficient diabetes in mice // Endocrinology. – 2010; 151(7): 3026–3037.
    231. Gagliardino J.J., Martella A., Etchegoyen G.S., Caporale J.E., Guidi M.L., Olivera E.M., González C. Hospitalization and re-hospitalization of people with and without diabetes in La Plata, Argentina: comparison of their clinical characteristics and costs // Diabetes Res. Clin. Pract. – 2004; 65: 51–59.
    232. Gao H., Huang Y.N., Gao B., Li P., Inagaki C., Kawabata J. Inhibitory effect on a-glucosidase by Adhatoda vasica Nees // Food Chemistry. – 2008; 108: 965–972.
    233. Gao X., Li B., Jiang H., Liu F., Xu D., Liu Z. Dioscorea opposita reverses dexamethasone induced insulin resistance // Fitoterapia. – 2007; 78(1): 12–15.
    234. Garcia-Medina J.J., Pinazo-Duran M.D., Garcia-Medina M., Zanon-Moreno V., Pons-Vazquez S. A 5-year follow-up of antioxidant supplementation in type 2 diabetic retinopathy // Eur. J. Ophthalmol. –2011; 21: 637–643.
    235. Gaw A.C., Ding Q., Levine R.E., Gaw H. The clinical characteristics of possession disorder among 20 Chinese patients in the Hebei province of China // Psychiatr Serv. – 1998; 49: 360–365.
    236. General Guidelines for Methodologies on Research and Evaluation of Traditional Medicine (WHO/EDM/TRM/2000.1), 2000.
    237. Geng J., Huang W., Ren T., Ma X. Practical Traditional Chinese and Pharmacology: Herbal Formulas. – Beijing: New World Press, 1991. – 259 p.
    238. Genta S. et al. Yacon syrup: beneficial effects on obesity and insulin resistance in humans // Clin. Nutr. – 2009; 28: 182–187.
    239. Gentilcore D., Chaikomin R., Jones K.L. et al. Effects of fat on gastric emptying of and the glycemic, insulin, and incretin responses to a carbohydrate meal in type 2 diabetes // Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. – 2006; 91(6): 2062–2067.
    240. George C. et al. The efficacy of Prosopis glandulosa as antidiabetic treatment in rat models of diabetes and insulin resistance. J Ethnopharmacol – 2011; 137: 298–304.
    241. Gibaldi M. Antioxidant vitamins and health // J. Clin. Pharmacol. – 1996; 36: 1093–1099.
    242. Giugliano D., Cozzolino D., Salvatore T., Ceriello A., Torella R. Dual effect of beta-endorphin on insulin secretion in man // Horm Metab Res. – 1987; 19: 502–503.
    243. Glombitza K.W. et al. Hypoglycemic and antihyperglycemic effects of Zizyphus spina-christi in rats // Planta Med – 1994; 60: 244–247.
    244. Gökkusu C, Palanduz S, Ademoğlu E, Tamer S. Oxidant and antioxidant systems in niddm patients: influence of vitamin E supplementation // Endocr. Res. – 2001; 27: 377–386.
    245. Goldman P. Herbal medicines today and the roots of modern pharmacology // Ann. Intern. Med. – 2001. – Vol. 135 (8 Pt. 1). – Р. 594–600.
    246. Gorovits N., Cui L., Busik J.V., Ranalletta M., Hauguel de-Mouzon S., Charron M.J. Regulation of hepatic GLUT8 expression in normal and diabetic models // Endocrinology. – 2003; 144: 1703–1711.
    247. Grace M.H., Ribnicky D.M., Kuhn P. et al. Hypoglycemic activity of a novel anthocyanin-rich formulation from lowbush blueberry. Vaccinium Angustifolium Aiton // Phytomedicine. – 2009. 16(5): 406–415.
    248. Gram D.X., Ahrén B., Nagy I. et al. Capsaicin-sensitive sensory fibers in the islets of Langerhans contribute to defective insulin secretion in Zucker diabetic rat, an animal model for some aspects of human type 2 diabetes // Europ. J. of Neuroscience. – 2007; 25(1): 213–223.
    249. Greer F., Hudson R., Ross R., Graham T. Caffeine ingestion decreases glucose disposal during a hyperinsulinemic-euglycemic clamp in sedentary humans // Diabetes. – 2001; 50: 2349–2354.
    250. Group U.P. D. S. U. Intensive blood-glucose control with sulphonylureas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes (UKPDS) // Lancet. – 1998; 352: 837–853.
    251. Grover J.K. et al. Pterocarpus marsupium extract (Vijayasar) prevented the alteration in metabolic patterns induced in the normal rat by feeding an adequate diet containing fructose as sole carbohydrate // Diabetes Obes. Metab. – 2005; 7: 414–417.
    252. Grover J.K., Yadav S., Vats V.. Medicinal plants of India with anti-diabetic potential // J. Ethnopharmacol. 2– 002; 81: 81–100.
    253. Grover J.K., Yadav S.P. Pharmacological actions and potential uses of Momordica charantia: a review // J. Ethnopharmacol. – 2004; 93: 123–132.
    254. Grundt H., Nilsen D.W., Hetland O., Aarsland A., Baksaas I., Grande T., Woie L. Improvement of serum lipids and blood pressure during intervention with n-3 fatty acids was not associated with changes in insulin levels in subjects with combined hyperlipidaemia // J. Intern. Med. – 1995; 237: 249–259.
    255. Guo L.M. et al. Effects of Rehmannia glutinosa oligosaccharides on proliferation of HepG2 and insulin resistance // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. – 2007; 32: 1328–1332.
    256. Guo X.N. et al. Effects of Rehmannia glutinosa oligosaccharides on proliferation of 3T3-L1 adipocytes and insulin resistance // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. – 2006; 31: 403–407.
    257. Guo J., Li L., Pan J. et al. Pharmacological mechanism of Semen Litchi on antagonizing insulin resistance in rats with type 2 diabetes // Zhong Yao Cai. – 2004; 27(6): 435–438.
    258. Gupta A., Gupta R., Lal B. Effect of Trigonella foenum-graecum (fenugreek) seeds on glycaemic control and insulin resistance in type 2 diabetes mellitus: a double blind placebo controlled study // J. Assoc. Physicians India. – 2001; 49: 1057–1061.
    259. Habeck M. Diabetes treatments get sweet help from nature // Nature Medicine. – 2003; 9(10): 1228.
    260. Haddad P. et al. In vivo anti-diabetic activity of the ethanolic crude extract of Sorbus decora C.K.Schneid. (Rosacea): a medicinal plant used by Canadian James Bay Cree nations to treat symptoms related to diabetes // Evid. Based Complement. Alternat. Med. – 2011. doi: 10.1093/ecam/nep158.
    261. Hamdy O., Goodyear L.J., Horton E.S. Diet and exercise in type 2 diabetes mellitus // Endocrinology and Metabolism Clinics of North America. – 2001; 30: 883–907.
    262. Hamza N et al. Prevention of type 2 diabetes induced by high fat diet in the C57BL/6J mouse by two medicinal plants used in traditional treatment of diabetes in the east of Algeria. J Ethnopharmacol – 2010; 128: 513–518.
    263. Hamza N et al. Treatment of high fat diet induced type 2 diabetes in C57BL/6J mice by two medicinal plants used in traditional treatment of diabetes in the east of Algeria. – J Ethnopharmacol, 2011. – 133: 931–933.
    264. Hamza N et al. Preventive and curative effect of Trigonella foenum-graecum L. seeds in C57BL/6J models of type 2 diabetes induced by high-fat diet. J Ethnopharmacol – 2012; 142: 516–522.
    265. Han Y. et al. The roots of Atractylodes japonica Koidzumi promote adipogenic differentiation via activation of the insulin signaling pathway in 3T3-L1 cells // BMC Complement. Altern. Med. – 2012; 12: Art. no. 154.
    266. Han J., Lin H., Huang W. Modulating gut microbiota as an anti-diabetic mechanism of berberine // Medical Science Monitor. – 2011; 17(7): RA164– RA 167.
    267. Hannan J.M., Ali L., Khaleque J., Akhter M., Flatt P.R., Abdel-Wahab Y.H. Aqueous extracts of husks of Plantago ovata reduce hyperglycaemia in type 1 and type 2 diabetes by inhibition of intestinal glucose absorption // Br. J. Nutr. – 2006; 96: 131–137.
    268. Hannan J.M., Marenah L., Ali L., Rokeya B., Flatt P.R., Abdel-Wahab Y.H. Ocimum sanctum leaf extracts stimulate insulin secretion from perfused pancreas, isolated islets and clonal pancreatic beta-cells // J. Endocrinol. – 2006; 189: 127–136.
    269. Hannan J.M., Marenah L., Ali L., Rokeya B., Flatt P.R., Abdel-Wahab Y.H. Insulin secretory actions of extracts of Asparagus racemosus root in perfused pancreas, isolated islets and clonal pancreatic beta-cells // J. Endocrinol. – 2007; 192: 159–168.
    270. Harbilas D. et al. Larix laricina, an antidiabetic alternative treatment from the Cree of Northern Quebec pharmacopoeia, decreases glycemia and improves insulin sensitivity in vivo // Evid. Based Complement. Alternat. Med. Volume 2012 (2012). Article ID 296432, 10 p. Doi: 10.1155/2012/296432
    271. Harbilas D. et al. Populus balsamifera L. (Salicaceae) mitigates the development of obesity and improves insulin sensitivity in a diet-induced obese mouse model // J. Ethnopharmacol. 2012; 141: 1012–1020.
    272. Hardy M.L., Coulter I., Venuturupalli S., Roth E.A., Favreau J., Morton S.C., Shekelle P. Ayurvedic interventions for diabetes mellitus: a systematic review // Evid. Rep. Technol. Assess (Summ). 2001; 41: 2 p.
    273. Hasegawa H., Matsumiya S., Murakami C., Kurokawa T., Kasai R., Ishibashi S., Yamasaki K.. Interactions of ginseng extract, ginseng separated fractions, and some triterpenoid saponins with glucose transporters in sheep erythrocytes // Planta Med. – 1994; 60: 153–157.
    274. Hays N.P., Galassetti P.R., Coker R.H.. Prevention and treatment of type 2 diabetes: current role of lifestyle, natural product, and pharmacological interventions // Pharmacol. Ther. – 2008; 118: 181–191.
    275. Hayashi T. et al. Ellagitannins from Lagerstroemia speciosa as activators of glucose transport in fat cells // Planta Med. – 2002; 68: 173–175.
    276. Heiss E.H. et al. Ratanhiaphenol III from Ratanhiae radix is a PTP1B inhibitor // Planta Med. – 2012; 78: 678–681.
    277. Hemmerle H., Burger H.J., Below P., Schubert G., Rippel R., Schindler P.W., Paulus E., Herling A.W. Chlorogenic acid and synthetic chlorogenic acid derivatives: novel inhibitors of hepatic glucose-6-phosphate translocase // J. Med. Chem. – 1997; 40: 137–145.
    278. Henriksen E.J. Exercise training and the antioxidant a-lipoic acid in the treatment of insulin resistance and type 2 diabetes // Free Radic. Biol. Med. – 2006; 40: 3–12.
    279. Heo S.J., Hwang J.Y., Choi J.I., Han J.S., Kim H.J., Jeon Y.J. Diphlorethohydroxycarmalol isolated from Ishige okamurae, a brown algae, a potent α-glucosidase and α-amylase inhibitor, alleviates postprandial hyperglycemia in diabetic mice // European Journal of Pharmacology. – 2009; 615(1–3): 252–256.
    280. Herbert J.M., Augereau J.M., Gleye J., Maffrand J.P. Chelerythrine is a potent and specific inhibitor of protein kinase C // Biochem. Biophys. Re.s Commun. – 1990; 172: 993–999.
    281. Herrera-Arellano A., Aguilar-Santamaría .L, García-Hernández B., Nicasio-Torres P., Tortoriello J. Clinical trial of Cecropia obtusifolia and Marrubium vulgare leaf extracts on blood glucose and serum lipids in type 2 diabetics // Phytomedicine. – 2004; 11: 561–566.
    282. Higdon J.V., Frei B. Tea catechins and polyphenols: Health effects, metabolism, and antioxidant functions // Crit. Rev. Food Sci. Nutr. – 2003. Vol. 43. P. 89–143.
    283. Hodgson J.M. Effects of tea and tea flavonoids on endothelial function and blood pressure: a brief review // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. – 2006. Vol. 33. P. 838–841.
    284. Hogan P., Dall T., Nikolov P. Economic costs of diabetes in the US in 2002 // Diabetes. – 2003; 26: 917–932.
    285. Hotta K., Funahashi T., Arita Y., Takahashi M., Matsuda M., Okamoto Y., Iwahashi H., Kuriyama H., Ouchi N., Maeda K. et al. Plasma concentrations of a novel, adipose-specific protein, adiponectin, in type 2 diabetic patients // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. – 2000; 20: 1595–1599.
    286. Houcher Z. et al. Effects of methanolic extract and commercial oil of Nigella sativa L. on blood glucose and antioxidant capacity in alloxan-induced diabetic rats // Pteridines. 2007; 18: 8–18.
    287. Howard M.E., White N.D. Potential Benefits of Cinnamon in Type 2 Diabetes // American J. of Lifestyle Medicine. – 2013. – Vol. 7. – Issue 1. – Р. 23–26.
    288. Hsu F.L., Chen Y.C., Cheng J.T. Caffeic acid as active principle from the fruit of Xanthium strumarium to lower plasma glucose in diabetic rats // Planta Med. – 2000; 66: 228–230.
    289. Hsu Y.S., Kuo Y.H., Cheng H.L., Flatt P.R., Liu H.K. Schizandra arisanensis extract attenuates cytokine-mediated cytotoxicity in insulin-secreting cells // World J. Gastroenterol. – 2012; 18: 6809–6818.
    290. Hsu J.H., Liou S.S., Yu B.C., Cheng J.T., Wu Y.C. Activation of alpha1A-adrenoceptor by andrographolide to increase glucose uptake in cultured myoblast C2C12 cells // Planta Med. – 2004; 70: 1230–1233.
    291. Hsu C.T., Liu I.M., Cheng J.T. Increase of beta-endorphin biosynthesis in the adrenal gland of streptozotocin-induced diabetic rats // Neurosci. Lett. – 2002; 318: 57–60.
    292. Hsu J.H., Wu Y.C., Liu I.M., Cheng J.T. Dioscorea as the principal herb of Die-Huang-Wan, a widely used herbal mixture in China, for improvement of insulin resistance in fructose-rich chow-fed rats // J. of Ethnopharmaco. – 2007; 112(3): 577–584.
    293. Hu F. et al. Antidiabetic properties of purified polysaccharide from Hedysarum polybotrys // Can. J. Physiol. Pharmacol. – 2010; 88: 64–72.
    294. Hunt J.V., Bottoms M.A., Mitchinson M.J. Oxidative alterations in the experimental glycation model of diabetes mellitus are due to protein-glucose adduct oxidation. Some fundamental differences in proposed mechanisms of glucose oxidation and oxidant production // Biochem. J. – 1993; 291(Pt 2): 529–535.
    295. Huseini H.F., Larijani B., Heshmat R. et al. The efficacy of Silybum marianum (L.) Gaertn. (silymarin) in the treatment of type II diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled, clinical trial // Phytotherapy Research. – 2006; 20(12): 1036–1039.
    296. Hussain S.A.R. Silymarin as an adjunct to glibenclamide therapy improves long-term and postprandial glycemic control and body mass index in type 2 diabetes // J. of Med. Food. – 2007; 10(3): 543–547.
    297. Hussein G.M., Matsuda H., Nakamura S. et al. Protective and ameliorative effects of mate (Ilex paraguariensis) on metabolic syndrome in TSOD mice // Phytomedicine. –2011; 19(1): 88–97.
    298. Hwang J.T. et al. Decursin, an active compound isolated from angelica gigas, inhibits fat accumulation, reduces adipocytokine secretion and improves glucose tolerance in mice fed a high-fat diet // Phytother. Res. – 2012; 26: 633–638.
    299. Hwang J.T., Park I.J., Shin J.I. et al. Genistein, EGCG, and capsaicin inhibit adipocyte differentiation process via activating AMP-activated protein kinase // Biochem. Biophys. Research Commun. – 2005; 338(2): 694–699.
    300. Imparl-Radosevich J., Deas S., Polansky M.M., Baedke D.A., Ingebritsen T.S., Anderson R.A. et al. Regulation of PTP-1 and insulin receptor kinase by fractions from cinnamon: implications for cinnamon regulation of insulin signaling // Horm. Res. – 1998; 50(3): 177–182.
    301. Iranloye B.O. et al. Anti-diabetic and anti-oxidant effects of Zingiber officinale on alloxan-induced and insulin-resistant diabetic male rats // Niger. J. Physiol. Sci. – 2011; 26: 89–96.
    302. Islam M.S., Choi H. Comparative effects of dietary ginger (Zingiber officinale) and garlic (Allium sativum) investigated in a type 2 diabetes model of rats // J. Med. Food. – 2008; 11: 152–159.
    303. Islam M.S., Choi H. Dietary red chilli (Capsicum frutescens L.) is insulinotropic rather than hypoglycemic in type 2 diabetes model of rats // Phytother. Res. – 2008; 22: 1025–1029.
    304. Iso H., Date C., Wakai K., Fukui M., Tamakoshi A. JACC Study Group. The relationship between green tea and total caffeine intake and risk for self-reported type 2 diabetes among Japanese adults // Ann. Intern. Med. –2006; 144: 554–562.
    305. Iwaki M., Matsuda M., Maeda N., Funahashi T., Matsuzawa Y., Makishima M., Shimomura I. Induction of adiponectin, a fat-derived antidiabetic and antiatherogenic factor, by nuclear receptors // Diabetes. – 2003; 52: 1655–1663.
    306. Jacob S., Ruus P., Hermann R., Tritschler H.J., Maerker E., Renn W., Augustin H.J., Dietze G.J., Rett K. Oral administration of RAC-a-lipoic acid modulates insulin sensitivity in patients with type-2 diabetes mellitus: a placebo-controlled pilot trial // Free Radic. Biol. Med. – 1999; 27: 309–314.
    307. Jadad A.R., Moore R.A., Carroll D., Jenkinson C., Reynolds D..J, Gavaghan D.J., et al. Assessing the quality of reports of randomized clinical trials: is blinding necessary? // Controlled Clin. Trials. – 1996; 17: 1–12.
    308. Jaiswal N. et al. Karanjin from Pongamia pinnata induces GLUT4 translocation in skeletal muscle cells in a phosphatidylinositol-3-kinase-independent manner // Eur. J. Pharmacol. – 2011; 670: 22–28.
    309. Jamila F., Mostafa E. Ethnobotanical survey of medicinal plants used by people in Oriental Morocco to manage various ailments // J. Ethnopharmacol. 2014; 154: 76 87.
    310. Jarvill-Taylor K.J., Anderson R.A., Graves D.J. A hydroxychalcone derived from cinnamon functions as a mimetic for insulin in 3T3-L1 adipocytes // J. Am. Coll. Nutr. 2001; 20(4): 327–336.
    311. Jayaprakasha G.K., Rao L.J. Chemistry, biogenesis, and biological activities of Cinnamomum zeylanicum // Crit. Rev. Food. Sci. Nutr. – 2011; 51(6): 547 562.
    312. Jeong H.W., Hsu K.C., Lee J.W. et al. Berberine suppresses proinflammatory responses through AMPK activation in macrophages // Amer. J. Physiol. – 2009; 296(4): E955–E964.
    313. Jeppesen P.B., Gregersen S., Alstrup K.K., Hermansen K. Stevioside induces antihyperglycaemic, insulinotropic and glucagonostatic effects in vivo: studies in the diabetic Goto-Kakizaki (GK) rats // Phytomedicine. – 2002; 9: 9–14.
    314. Jia W., Gao W., Tang L. Antidiabetic herbal drugs officially approved in China // Phytother. Re.s – 2003; 17: 1127 1134.
    315. Jimenez Olivares E. Pre-Columbian indigenous pharmacology // Neurol. Neurocirurg. Psiquiat. – 1978. – Vol. 19. – Issue 1. – P. 40–52.
    316. Jin M.N. et al. Flavonoids from Tetrastigma obtectum enhancing glucose consumption in insulin-resistance HepG2 cells via activating AMPK // Fitoterapia. – 2013; 90: 240–246.
    317. Jin Q. et al. Active hypoglycemic fractions and constituents in roots of Aucklandiae lappa // Chin. Tradit. Herbal. Drugs. – 2012; 43: 1371–1375.
    318. Jo S., Ka E., Lee H., et al. Comparison of antioxidant potential and rat intestinal α-glucosidases inihibitory activities of quercetin, rutin, and isoquercetin // International Journal of Applied Research in Natural Products. – 2009; 2: 52–60.
    319. Johnston K.L., Clifford M.N., Morgan L.M. Coffee acutely modifies gastrointestinal hormone secretion and glucose tolerance in humans: glycemic effects of chlorogenic acid and caffeine // Am. J. Cli.n Nutr. – 2003; 78: 728–733.
    320. Jong-Anurakkun N., Bhandari M.R., Hong G., Kawabata J. α-Glucosidase inhibitor from Chinese aloes // Fitoterapia. – 2008; 79(6): 456–457.
    321. Jose M.A., Abraham A., Narmadha M.P. Effect of silymarin in diabetes mellitus patients with liver diseases // Journal of Pharmacology and Pharmacotherapeutics. – 2011; 2(4): 287–289.
    322. Joseph L.J., Farrell P.A., Davey S.L., Evans W.J., Campbell W.W. Effect of resistance training with or without chromium picolinate supplementation on glucose metabolism in older men and women // Metabolism. – 1999; 48: 546–53.
    323. Jung M.S., Chung S.H. AMP-activated protein kinase: a potential target for ginsenosides? // Arch. Pharm. Res. – 2011; 34: 1037–1040.
    324. Jung H.S., Lim Y., Kim E.-K. Therapeutic Phytogenic Compounds for Obesity and Diabetes // Int. J. Mol. Sci. – 2014; 15(11): 21505–21537.
    325. Kabir M.H., Hasan N., Rahman M.M., Rahman M.A., Khan J.A., Hoque N.T., Bhuiyan M.R., Mou S.M., Jahan R., Rahmatullah M. A survey of medicinal plants used by the Deb barma clan of the Tripura tribe of Moulvibazar district, Bangladesh // J/ Ethnobiol. Ethnomed. –2014; 10: 19.
    326. Kadir M.F., Bin Sayeed M.S., Shams T., Mia M.M. Ethnobotanical survey of medicinal plants used by Bangladeshi traditional health practitioners in the management of diabetes mellitus // J. Ethnopharmacol. – 2012; 144: 605–611.
    327. Kalman D.S. et al. Efficacy and safety of Elaeis guineensis and Ficus deltoidea leaf extracts in adults with pre-diabetes // Nutr. J. – 2013; doi: 10.1186/1475 2891-12-36.
    328. Kandror K.V., Pilch P.F. Compartmentalization of protein traffic in insulin-sensitive cells // Am. J. Physiol. – 1996; 271: E1–E14.
    329. Kang Y., Kim H.Y. Glucose uptake-stimulatory activity of Amomi Semen in 3T3-L1 adipocytes // J. Ethnopharmacol. – 2004; 92: 103–105.
    330. Kar A., Choudhary B.K., Bandyopadhyay N.G. Comparative evaluation of hypoglycaemic activity of some Indian medicinal plants in alloxan diabetic rats // J. Ethnopharmacol. – 2003; 84: 105–108.
    331. Karbowska J., Kochan Z. Role of adiponectin in the regulation of carbohydrate and lipid metabolism // J. Physiol. Pharmacol. – 2006; 57 (Suppl 6): 103–113.
    332. Kassaian N., Azadbakht L., Forghani B., Amini M. Effect of fenugreek seeds on blood glucose and lipid profiles in type 2 diabetic patients // Int. J. Vitam. Nutr. Res. – 2009; 79: 34–39.
    333. Katemo M., Mpiana P.T., Mbala B.M., Mihigo S.O., Ngbolua K.N., Tshibangu D.S., Koyange P.R.Ethnopharmacological survey of plants used against diabetes in Kisangani City (DR Congo) // J. Ethnopharmacol. – 2012; 144: 39–43.
    334. Kaur R., Afzal M., Kazmi I. et al. Polypharmacy (herbal and synthetic drug combination): a novel approach in the treatment of type-2 diabetes and its complications in rats // J. Nat. Med. – 2013; 67(3): 662–671.
    335. Kawakami M., Hirayama A., Tsuchiya K., Ohgawara H., Nakamura M., Umezawa K.. Promotion of β-cell differentiation by the alkaloid conophylline in porcine pancreatic endocrine cells // Biomedicine and Pharmacotherapy. – 2010; 64(3): 226–231.
    336. Kawano A., Nakamura H., Hata S.I., Minakawa M., Miura Y., Yagasaki K. Hypoglycemic effect of aspalathin, a rooibos tea component from Aspalathus linearis, in type 2 diabetic model db/db mice // Phytomedicine. – 2009; 16(5): 437–443.
    337. Keijzers G.B., De Galan B.E., Tack C.J., Smits P. Caffeine can decrease insulin sensitivity in humans // Diabetes Care. – 2002; 25: 364–369.
    338. Kennington A.S., Hill C.R., Craig J., Bogardus C., Raz .I, Ortmeyer H.K., Hansen B.C., Romero G., Larner J. Low urinary chiro-inositol excretion in non-insulin-dependent diabetes mellitus // N. Engl. J. Med. – 1990; 323: 373–378.
    339. Khan M.F. et al. Chemical constituents of Kigelia pinnata twigs and their GLUT4 translocation modulatory effect in skeletal muscle cells // Fitoterapia. – 2012; 83: 125–129.
    340. Khan A., Safdar M., Ali Khan M.M., Khattak K.N., Anderson R.A. Cinnamon improves glucose and lipids of people with type 2 diabetes // Diabetes Care. – 2003; 26(12): 3215–3218.
    341. Khawaja X.Z., Green I.C. Dual action of beta-endorphin on insulin release in genetically obese and lean mice // Peptides. – 1978; 12: 227–233.
    342. Khookhor O. et al. Effect of Mongolian plants on in vivo insulin action in diabetic rats // Diabetes Res Clin Pract. – 2007; 75: 135–140.
    343. Kim D. et al. Cornus kousa increases glucose uptake through activation of peroxisome proliferator-activated receptor γ and insulin sensitization // J. Ethnopharmacol. – 2011; 133: 803–809.
    344. Kim S.H. et al. Citrus junos tanaka peel extract exerts antidiabetic effects via AMPK and PPAR-γ both in vitro and in vivo in mice fed a high-fat diet // Evid. Based Complement. Alternat. Med. – 2013. doi: 10.1155/2013/921012.
    345. Kim S.H. et al. Enhancing effects of extracts of Phellodendri Cortex on glucose uptake in normal and insulin-resistant 3T3-L1 adipocytes // Korean J. Pharmacognosy. – 2005; 36: 291–298.
    346. Kim Y.M., Jeong Y.K., Wang M.H., Lee W.Y., Rhee H.I. Inhibitory effect of pine extract on α-glucosidase activity and postprandial hyperglycemia // Nutrition. – 2005; 21: 756–761.
    347. Kim S., Jwa H., Yanagawa Y., Park T. Extract from Dioscorea batatas ameliorates insulin resistance in mice fed a high-fat diet // J. Med. Food. – 2012; 15(6): 527–534.
    348. Kim H.K., Kim M.J., Cho H.Y., Kim E.K., Shin D.H. Antioxidative and anti-diabetic effects of amaranth (Amaranthus esculantus) in streptozotocin-induced diabetic rats // Cell. Biochem. Funct. – 2006; 24: 195–199.
    349. Kim W.S., Lee Y.S., Cha S.H. et al. Berberine improves lipid dysregulation in obesity by controlling central and peripheral AMPK activity // Amer. J. Physiol. – 2009; 296(4): E812–E819.
    350. Kingston D.G. Modern natural products drug discovery and its relevance to biodiversity conservation // J. Nat. Prod. – 2011; 74: 496–511.
    351. Kirana H., Srinivasan B.P. Effect of Cyclea peltata Lam. roots aqueous extract on glucose levels, lipid profile, insulin, TNF-α and skeletal muscle glycogen in type 2 diabetic rats // Indian J. Exp. Biol. – 2010; 48: 499–502.
    352. Knowler W.C., Barrett-Connor E., Fowler S.E., Hamman R.F., Lachin J.M., Walker E.A., Nathan D.M. Diabetes Prevention Program Research Group. Reduction in the incidence of type 2 diabetes with lifestyle intervention or metformin // N. Engl. J. Med. – 2002; 346: 393 403.
    353. Kochhar A., Nagi M. Effect of supplementation of traditional medicinal plants on blood glucose in non-insulin-dependent diabetics: a pilot study // J. Med. Food. – 2005; 8: 545–549.
    354. Kodera T., Yamada S., Yamamoto Y. et al. Administration of conophylline and betacellulin-δ4 increases the β-cell mass in neonatal streptozotocin-treated rats // Endocrine Journal. – 2009; 56(6): 799–806.
    355. Kok N.N., Morgan L.M., Williams C.M., Roberfroid M.B., Thissen J.P., Delzenne N.M. Insulin, glucagon-like peptide 1, glucose-dependent insulinotropic polypeptide and insulin-like growth factor I as putative mediators of the hypolipidemic effect of oligofructose in rats // J. Nutrition. – 1998; 128(7): 1099–1103.
    356. Kondo H., Shimomura I., Matsukawa Y., Kumada M., Takahashi M., Matsuda M., Ouchi N., Kihara S., Kawamoto T., Sumitsuji S. et al. Association of adiponectin mutation with type 2 diabetes: a candidate gene for the insulin resistance syndrome // Diabetes. – 2002; 51: 2325–2328.
    357. Kühn C. et al. Constituents from Cistus salvifolius (Cistaceae) activate peroxisome proliferator-activated receptor-γ but not -δ and stimulate glucose uptake by adipocytes // Planta Med. – 2011; 77: 346–353.
    358. Kwon D.Y. et al. The lignan-rich fractions of Fructus Schisandrae improve insulin sensitivity via the PPAR-γ pathways in in vitro andin vivo studies // J. Ethnopharmacol. – 2011; 135: 455–462.
    359. LADA, Latin American Diabetes Association. Guías ALAD de diagnóstico control y tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 // Ver. Asoc. Latinoam. Diabetes. – 2006; 14: 3–4.
    360. Lai D.M., Tu Y.K., Liu I.M., Chen P.F., Cheng J.T. Mediation of beta-endorphin by ginsenoside Rh2 to lower plasma glucose in streptozotocin-induced diabetic rats // Planta Med. – 2006; 72: 9–13.
    361. Larner J. D-chiro-inositol--its functional role in insulin action and its deficit in insulin resistance. Int J Exp Diabetes Res. – 2002;3:47–60.
    362. Larner J., Allan G., Kessler C., Reamer P., Gunn R., Huang L.C. Phosphoinositol glycan derived mediators and insulin resistance. Prospects for diagnosis and therapy // J. Basic. Clin. Physiol. Pharmacol. – 1998; 9: 127–137.
    363. Lawag I.L., Aguinaldo A.M., Naheed S., Mosihuzzaman M. α-Glucosidase inhibitory activity of selected Philippine plants // J. Ethnopharmacol. – 2012; 144: 217–219.
    364. Le P.M., Benhaddou-Andaloussi A., Elimadi A., Settaf A., Cherrah Y., Haddad P.S.. The petroleum ether extract of Nigella sativa exerts lipid-lowering and insulin-sensitizing actions in the rat // J. Ethnopharmacol. – 2004; 94: 251–259.
    365. Lee B.H., Hsu W.H., Pan T.M. Inhibitory effects of dioscorea polysaccharide on TNF-α-induced insulin resistance in mouse FL83B cells // J. Agricult. Food Chem. – 2011; 59(10): 5279–5285.
    366. Lee C.C., Hsu W.H., Shen S.R., Cheng Y.H., Wu S.C. Fagopyrum tataricum (buckwheat) improved high-glucose-induced insulin resistance in mouse hepatocytes and diabetes in fructose-rich diet-induced mice // Experimental Diabetes Research. – 2012; 2012:10 p. 375673.
    367. Lee W.K., Kao S.T., Liu L.M., Cheng J.T. Ginsenoside Rh2 is one of the active principles of Panax ginsengroot to improve insulin sensitivity in fructose-rich chow-fed rats // Hormone and Metabolic Research. – 2007; 39(5):3 47–354.
    368. Lee Y.S., Kim W.S., Kim K.H. et al. Berberine, a natural plant product, activates AMP-activated protein kinase with beneficial metabolic effects in diabetic and insulin-resistant states // Diabetes. – 2006; 55(8): 2256–2264.
    369. Leiherer A., Mundlein A., Drexel H. Phytochemicals and their impact on adipose tissue inflammation and diabetes // Vascular Pharmacology. – 2013; 58(1 2): 3–20.
    370. Lekshmi P.C., Arimboor R., Indulekha P.S., Menon A.N. Turmeric (Curcuma longa L.) volatile oil inhibits key enzymes linked to type 2 diabetes // International Journal of Food Sciences and Nutrition. –2012; 63(7): 832–834.
    371. Levy J., Gavin JR., Sowers J.R. Diabetes mellitus: a disease of abnormal cellular calcium metabolism? // Am. J. Med. – 1994; 96: 260–273.
    372. Li X.M. Protective effect of Lycium barbarum polysaccharides on streptozotocin-induced oxidative stress in rats // Int. J. Biol. Macromol. – 2007; 40: 461–465.
    373. Li C.H., Chung D., Doneen B.A. Isolation, characterization and opiate activity of b-endorphin from human pituitary glands // Biochem. Biophys. Res. Commun. – 1976; 72: 1542–1547.
    374. Li R.W., Douglas T.D., Maiyoh G.K., Adeli K., Theriault A.G. Green tea leaf extract improves lipid and glucose homeostasis in a fructose-fed insulin-resistant hamster model // J Ethnopharmacol. – 2006; 104: 24–31.
    375. Li R.W., Lin G.D., Leach D.N., Waterman P.G., Myers S.P. Inhibition of COXs and 5-LOX and activation of PPARs by Australian Clematis species (Ranunculaceae) // J. Ethnopharmacol. – 2006; 104: 138–143.
    376. Li J., Liu T., Wang L. et al. Antihyperglycemic and antihyperlipidemic action of cinnamaldehyde in C57BLKS/J db/db mice // Journal of Traditional Chinese Medicine. – 2012; 32(3): 446–452.
    377. Li Q., Qu H. Study on the hypoglycemic activities and metabolism of alcohol extract of Alismatis Rhizoma // Fitoterapia. – 2012; 83: 1046–1053.
    378. Li Y., Tran V.H., Duke C.C., Roufogalis B.D. Preventive and protective properties of Zingiber officinale(ginger) in diabetes mellitus, diabetic complications, and associated lipid and other metabolic disorders: a brief review // Evid. Based Complem. Altern. Med. – 2012; 2012:10 p.516870.
    379. Lin C.-T. et al. Secoaggregatalactone-A from Lindera aggregate induces apoptosis in human hepatoma hep G2 cells // Planta Med. –2007; 73: 1548–1553.
    380. Liu I.M. et al. Abelmoschus moschatus (Malvaceae), an aromatic plant, suitable for medical or food uses to improve insulin sensitivity // Phytother. Res. – 2010; 24: 233–239.
    381. Liu Y. et al. Antidiabetic activity of polysaccharides from tuberous root of Liriope spicata var. prolifera in KKAy mice // Evid. Based Complement. Alternat. Med. – 2013. doi: 10.1155/2013/349790.
    382. Liu I.M., Cheng J.T. Mediation of Endogenous β-Endorphin in the Plasma Glucose-Lowering Action of Herbal Products Observed in Type 1-Like Diabetic Rats // Evid. Based Complement. Alternat. Med. –2011; 2011: 987876.
    383. Liu I.M., Chi T.C., Hsu F.L., Chen C.F., Cheng J.T. Isoferulic acid as active principle from the rhizoma of Cimicifuga dahurica to lower plasma glucose in diabetic rats // Planta Med. – 1999; 65: 712–714.
    384. Liu I.M., Hsu F.L., Chen C.F., Cheng J.T. Antihyperglycemic action of isoferulic acid in streptozotocin-induced diabetic rats // Br. J. Pharmacol. – 2000; 129: 631–636.
    385. Liu I.M., Liou S.S., Cheng J.T. Mediation of beta-endorphin by myricetin to lower plasma glucose in streptozotocin-induced diabetic rats // J. Ethnopharmacol. – 2006; 104: 199–206.
    386. Liu Y.L., Lü J.H. Protecting actions of Peristrophe roxburghiane on liver functions and structure in fatty liver rats caused by insulin resistance // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi – 2007; 32: 940–943.
    387. Liu I.M., Tsai C.C., Lai T.Y., Cheng J.T. Stimulatory effect of isoferulic acid on alpha1A-adrenoceptor to increase glucose uptake into cultured myoblast C2C12 cell of mice // Auton. Neurosci. – 2001; 88: 175–180.
    388. Liu I.M., Tzeng T.F., Liou S.S., Lan T.W. Improvement of insulin sensitivity in obese Zucker rats by myricetin extracted from Abelmoschus moschatus // Planta Med. – 2007; 73: 1054–1060.
    389. Liu Y., Wang D., Zhang D. et al. Inhibitory effect of blueberry polyphenolic compounds on oleic acid-induced hepatic steatosis in vitro // J. of Agricult. Food Chem. – 2011; 59(22): 12254–12263.
    390. Liu X., Wei J., Tan F., Zhou S., Würthwein G., Rohdewald P. Pycnogenol, French maritime pine bark extract, improves endothelial function of hypertensive patients // Life Sci. – 2004; 74: 855–862.
    391. Liu X., Wei J., Tan F., Zhou S., Würthwein G., Rohdewald P. Antidiabetic effect of Pycnogenol French maritime pine bark extract in patients with diabetes type II // Life Sci. – 2004; 75: 2505–2513.
    392. Liu M., Wu K., Mao X., Wu Y., Ouyang J. Astragalus polysaccharide improves insulin sensitivity in KKAy mice: regulation of PKB/GLUT4 signaling in skeletal muscle // J. Ethnopharmacol. – 2010. 127(1): 32–37.
    393. Loizzo M.R., Saab A.M., Statti G.A., Menichini F. Composition and alpha-amylase inhibitory effect of essential oils from Cedrus libani. Fitoterapia // 2007; 78: 323–326.
    394. Loizzo M.R., Saab A.M., Tundis R., Menichini F., Bonesi M., Piccolo V., Statti G.A., de Cindio B., Houghton P.J., Menichini F. In vitro inhibitory activities of plants used in Lebanon traditional medicine against angiotensin converting enzyme (ACE) and digestive enzymes related to diabetes // J. Ethnopharmacol. – 2008; 119: 109–116.
    395. Losso J.N., Finley J.W., Holliday D.L., Mumphrey L.A. Fenugreek flour for incorporating into food products. 20100266665. US. 2010.
    396. Lu Z. et al. Hypoglycemic activities of A- and B-type procyanidin oligomer-rich extracts from different Cinnamon barks // Phytomedicine. – 2011; 18: 298–302.
    397. Lu F.R., Shen L., Qin Y., Gao L., Li H., Dai Y. Clinical observation on trigonella foenum-graecum L. total saponins in combination with sulfonylureas in the treatment of type 2 diabetes mellitus // Chin. J. Integ. Med. – 2008; 14: 56–60.
    398. Lu T., Sheng H., Wu J., Cheng Y., Zhu J., Chen Y. Cinnamon extract improves fasting glycosylated hemoglobin level in Chinese patients with type 2 diabetes // Nutr. Res. – 2012. – Vol. 32. – P. 408–412.
    399. Ludvik B., Hanefeld M., Pacini G. Improved metabolic control by Ipomoea batatas (Caiapo) is associated with increased adiponectin and decreased fibrinogen levels in type 2 diabetic subjects // Diabetes Obes Metab. – 2008; 10: 586–592.
    400. Luo J. et al. Cryptolepis sanguinolenta: an ethnobotanical approach to drug discovery and the isolation of a potentially useful new antihyperglycaemic agent // Diabet. Med. – 1998; 15: 367–374.
    401. Luo Q., Cai Y., Yan J., Sun M., Corke H. Hypoglycemic and hypolipidemic effects and antioxidant activity of fruit extracts from Lycium barbarum // Life Sci. – 2004; 76: 137–149.
    402. Lv X.W. et al. Effects and mechanisms of total flavonoids of Litsea coreana on insulin resistance in rats with hyperlipidemia // J. Chin. Med. Mater – 2009; 32: 1568–1571.
    403. MacKenzie J. et al. Sutherlandia frutescens limits the development of insulin resistance by decreasing plasma free fatty acid levels // Phytother Res. – 2009; 23: 1609–1614.
    404. MacKenzie J. et al. Effect of Sutherlandia frutescens on the lipid metabolism in an insulin resistant rat model and 3T3-L1 adipocytes // Phytother Res. – 2012; 26: 1830–1837.
    405. Madar Z., Abel R., Samish S., Arad J. Glucose-lowering effect of fenugreek in non-insulin dependent diabetics // Eur. J. Clin. Nutr. – 1988; 42: 51–54.
    406. Maeda N., Shimomura I., Kishida K., Nishizawa H., Matsuda M., Nagaretani H., Furuyama N., Kondo H., Takahashi M., Arita Y. et al. Diet-induced insulin resistance in mice lacking adiponectin/ACRP30 // Nat. Med. – 2002; 8: 731–737.
    407. Mainzen P.S., Kamalakkannan N. Rutin improves glucose homeostasis in streptozotocin diabetic tissues by altering glycolytic and gluconeogenic enzymes // J. Biochem. Molec. Toxicol. – 2006; 20(2): 96–102.
    408. Maiti R., Das U.K., Ghosh D. Attenuation of hyperglycemia and hyperlipidemia in streptozotocin-induced diabetic rats by aqueous extract of seed of Tamarindus indica // Biol. Pharm. Bull. – 2005; 28: 1172–1176.
    409. Mang B., Wolters M., Schmitt B., Kelb K., Lichtinghagen R., Stichtenoth D.O. et al. Effects of a cinnamon extract on plasma glucose, HbA, and serum lipids in diabetes mellitus type 2 // Eur. J. Clin. Invest. 2006; 36(5): 340–344.
    410. Mao X.Q., Yu F., Wang N. et al. Hypoglycemic effect of polysaccharide enriched extract of Astragalus membranaceus in diet induced insulin resistant C57BL/6J mice and its potential mechanism // Phytomedicine. – 2009; 16(5): 416–425.
    411. Marles R.J., Farnsworth N.R. Antidiabetic plants and their active constituents. Review Article // Phytomedicine. – 1995. – Vol. 2. – Issue 2. – P. 137–189.
    412. Marwat S.K., Rehman F., Khan E.A., Khakwani A.A., Ullah I., Khan K.U., Khan I.U. Useful ethnophytomedicinal recipes of angiosperms used against diabetes in South East Asian Countries (India, Pakistan & Sri Lanka) // Pak. J. Pharm. Sci. – 2014; 27: 1338 1358
    413. Mata R., Cristians S., Escandón-Rivera S., Juárez-Reyes K., Rivero-Cruz I. Mexican antidiabetic herbs: valuable sources of inhibitors of α-glucosidases // J. Nat. Prod. – 2013; 76: 468 483.
    414. Mathern J.R., Raatz S.K., Thomas W., Slavin J.L. Effect of fenugreek fiber on satiety, blood glucose and insulin response and energy intake in obese subjects // Phytother. Res. 2009; 23: 1543–1548.
    415. Mathew P.T., Augusti K.T. Studies on the effect of allicin (diallyl disulphide-oxide) on alloxan diabetes. I. Hypoglycaemic action and enhancement of serum insulin effect and glycogen synthesis // Indian J. Biochem. Biophys. – 1973; 10: 209–212.
    416. Matsui T., Ebuchi S., Kobayashi M., Fukui K., Sugita K., Terahara N., Matsumoto K. Anti-hyperglycemic effect of diacylated anthocyanin derived from Ipomoea batatas cultivar Ayamurasaki can be achieved through the alpha-glucosidase inhibitory action // J. Agric. Food. Chem. – 2002; 50: 7244–7248.
    417. Matsui T., Ueda T., Oki T., Sugita K., Terahara N., Matsumoto K. α-Glucosidase inhibitory action of natural acylated anthocyanins. 1. Survey of natural pigments with potent inhibitory activity // J. Agric. Food. Chem. – 2001; 49: 1948 1951.
    418. Matsuo T., Odaka H., Ikeda H.. Effect of an intestinal disaccharidase inhibitor (AO-128) on obesity and diabetes // Am. J. Clin. Nutr. 1992; 55: 314S–317S.
    419. McCarty M.F. A chlorogenic acid-induced increase in GLP-1 production may mediate the impact of heavy coffee consumption on diabetes risk // Med. Hypotheses. – 2005; 64: 848–853.
    420. Medagama A.B., Bandara R. The use of complementary and alternative medicines (CAMs) in the treatment of diabetes mellitus: is continued use safe and effective? // Nutr. J. – 2014. – Vol. 13: 102. – PMCID: PMC4210501.
    421. Meddah B., Ducroc R., El Abbes Faouzi M., Eto B., Mahraoui L., Benhaddou-Andaloussi A., Martineau L.C., Cherrah Y., Haddad P.S. Nigella sativa inhibits intestinal glucose absorption and improves glucose tolerance in rats // J. Ethnopharmacol. – 2009; 121: 419–424.
    422. Meenakshi P., Bhuvaneshwari R., Rathi M.A., Thirumoorthi L., Guravaiah D.C., Jiji M.J., Gopalakrishnan V.K. Antidiabetic activity of ethanolic extract of Zaleya decandra in alloxan-induced diabetic rats // Appl. Biochem. Biotechnol. – 2010. – Vol. 162. – Issue 4. – P. 1153–1159.
    423. Meyer K.A., Kushi L.H., Jacobs D.R., Folsom A.R. Dietary fat and incidence of type 2 diabetes in older Iowa women // Diabetes Care. – 2001; 24: 1528–1535.
    424. Mishra R., Sellin D., Radovan D., Gohlke A., Winter R. Inhibiting islet amyloid polypeptide fibril formation by the red wine compound resveratrol // Chem. Bio Chem. –2009; 10(3): 445–449.
    425. Mishra B.B., Tiwari V.K. Natural products: An evolving role in future drug discovery // Eur. J. Med. Chem. –2011; 46: 4769–4807.
    426. Miura T. et al. Antidiabetic activity of the rhizoma of Anemarrhena asphodeloides and active components, mangiferin and its glucoside // Biol. Pharm. Bull. – 2001; 24: 1009–1011.
    427. Miura T. et al. Antidiabetic effect of Nitobegiku in KK-Ay diabetic mice // Am. J. Chin. Med. –2002; 30: 81–86.
    428. Miura T. et al. Antidiabetic effect of Nitobegiku, the herb Tithonia diversifolia, in KK-Ay diabetic mice // Biol. Pharm. Bull. –2005; 28: 2152–2154.
    429. Miura T., Kubo M., Itoh Y., Iwamoto N., Kato M., Park S.R., Ukawa Y., Kita Y., Suzuki I. Antidiabetic activity of Lyophyllum decastes in genetically type 2 diabetic mice // Biol. Pharm. Bull. –2002; 25: 1234–1237.
    430. Modak M., Dixit P., Londhe J., Ghaskadbi S., Devasagayam T.P. Indian herbs and herbal drugs used for the treatment of diabetes // J. Clin. Biochem. Nutr. – 2007; 40: 163–173.
    431. Mohammed A., Ibrahim M.A., Islam M.S. African medicinal plants with antidiabetic potentials: a review // Planta Med. – 2014. –Vol. 80. – Issue 05. – P. 354–377.
    432. Montefusco-Pereira C.V. et al. Antioxidant, anti-inflammatory, and hypoglycemic effects of the leaf extract from Passiflora nitida Kunth // Appl. Biochem. Biotechnol. – 2013; 17: 1367–1378.
    433. Mooradian A.D., Lung C.C., Pinnas J.L. Glycosylation enhances malondialdehyde binding to proteins // Free Radic. Biol. Med. – 1996; 21: 699–701.
    434. Mootoosamy A., Mahomoodally M.F. Ethnomedicinal application of native remedies used against diabetes and related complications in Mauritius // J. Ethnopharmacol. – 2014; 151: 413–444.
    435. Morikawa T. et al. Acylated dolabellane-type diterpenes from Nigella sativa seeds with triglyceride metabolism-promoting activity in high glucose-pretreated HepG2 cells // Phytochemistry Lett. 2013; 6: 198–204.
    436. Mousav S.E. et al. Effects of Teucrium polium ethyl acetate extract on serum, liver and muscle triglyceride content of sucrose-induced insulin resistance in rat // Iran J. Pharm. Res. 2012; 11: 347–355.
    437. Mukherjee R., Jow L., Croston G.E., Paterniti J.R. Identification, characterization, and tissue distribution of human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) isoforms PPARgamma2 versus PPARgamma1 and activation with retinoid X receptor agonists and antagonists // J. Biol. Chem. – 1997; 272: 8071–8076.
    438. Mukherjee P.K., Maiti K., Mukherjee K., Houghton P.J. Leads from Indian medicinal plants with hypoglycemic potentials // J. Ethnopharmacol. – 2006; 106: 1–28.
    439. Muller C.J., Joubert E., de Beer D. et al. Acute assessment of an aspalathin-enriched green rooibos (Aspalathus linearis) extract with hypoglycemic potential // Phytomedicine. – 2012; 20(1): 32–39.
    440. Muraki E. et al. Fenugreek improves diet-induced metabolic disorders in rats // Horm. Metab. Res. – 2011; 43: 950–955.
    441. Murthy P.S., Moorthy R., Prabhu K.M., Puri D. Anti-diabetic and cholesterol lowering preparation from fenugreek seeds. 7815946. US. 2010
    442. Nagao T., Komine Y., Soga S. et al. Ingestion of a tea rich in catechins leads to a reduction in body fat and malondialdehyd-modified LDL in men // Am. J. Clin. Nutr. – 2005. – Vol. 81. – P. 122–129.
    443. Nagashima K., Lopez C., Donovan D., Ngai C., Fontanez N., Bensadoun A., Fruchart-Najib J., Holleran S., Cohn J.S., Ramakrishnan R. et al. Effects of the PPARgamma agonist pioglitazone on lipoprotein metabolism in patients with type 2 diabetes mellitus // J. Clin. Invest. – 2005; 115: 1323–1332.
    444. Nahas R., Moher M. Complementary and alternative medicine for the treatment of type 2 diabetes // Can. Fam. Physician. 2009; 55: 591–596.
    445. Naruszewicz M., Laniewska I., Millo B., Dłuzniewski M. Combination therapy of statin with flavonoids rich extract from chokeberry fruits enhanced reduction in cardiovascular risk markers in patients after myocardial infraction (MI) // Atherosclerosis. 2007; 194: e179–e184.
    446. Natural Medicines Comprehensive Database (www.naturalda-tabase.com) accessed on 29 July 2006. Therapeutic Research Faculty. Цит. по: PMC full text: Pharmacol Ther. Author manuscript; available in PMC 2009 May 1. Published in final edited form as: Pharmacol Ther. 2008 May; 118(2): 181–191. Published online 2008 Mar 2. doi: 10.1016/ J. Pharmthera. 2008.02.003
    447. Nelson-Dooley C., Della-Fera M.A., Hamrick M., Baile C.A. Novel treatments for obesity and osteoporosis: targeting apoptotic pathways in adipocytes // Curr. Med. Chem. – 2005; 12: 2215–2225.
    448. Nettleton J.A., Katz R. n-3 long-chain polyunsaturated fatty acids in type 2 diabetes: a review // J. Am. Diet. Assoc. – 2005; 105: 428–440.
    449. Nicola W.G. et al. Role of the hypoglycemic plant extract Cleome droserifolia in improving glucose and lipid metabolism and its relation to insulin resistance in fatty liver // Boll. Chim. Farm. – 1996; 135: 507–517.
    450. Nishikawa T., Edelstein D., Du X.L., Yamagishi S., Matsumura T., Kaneda Y., Yorek M.A., Beebe D., Oates P.J., Hammes H.P. et al. Normalizing mitochondrial superoxide production blocks three pathways of hyperglycaemic damage // Nature. – 2000; 404: 787–790.
    451. Niu H.S., Hsu F.L., Liu I.M., Cheng J.T. Increase of beta-endorphin secretion by syringin, an active principle of Eleutherococcus senticosus, to produce antihyperglycemic action in type 1-like diabetic rats // Horm. Metab. Res. – 2007; 39: 894–898.
    452. Noh J.S., Kim H.Y., Park C.H., Fujii H., Yokozawa T. Hypolipidaemic and antioxidative effects of oligonol, a low-molecular-weight polyphenol derived from lychee fruit, on renal damage in type 2 diabetic mice // Brit. J. Nutr. – 2010; 104(8): 1120–1128.
    453. Noh J.S., Park C.H., Yokozawa T. Treatment with oligonol, a low-molecular polyphenol derived from lychee fruit, attenuates diabetes-induced hepatic damage through regulation of oxidative stress and lipid metabolism // Brit. J. Nutr. – 2011; 106(7): 1013–1022.
    454. Nuraliev Yu. N., Avezov G.A. The efficacy of quercetin in alloxan diabetes // Experimental and Clinical Pharmacology. – 1992; 55(1): 42–44.
    455. Ogata T., Li L., Yamada S. et al. Promotion of β-cell differentiation by conophylline in fetal and neonatal rat ancreas // Diabetes. – 2004; 53(10): 2596–2602.
    456. Ojewole J.A. Antiinflammatory, analgesic and hypoglycemic effects of Mangifera indica Linn. (Anacardiaceae) stem-bark aqueous extract // Methods Find. Exp. Clin. Pharmacol. – 2005; 27: 547–554.
    457. Oliveira H.C. et al. Antidiabetic activity of Vatairea macrocarpa extract in rats // J. Ethnopharmacol. 2007; 115: 515–519.
    458. Omi T., Brenig B., Spilar Kramer S., Iwamoto S., Stranzinger G., Neuenschwander S. Identification and characterization of novel peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR-gamma) transcriptional variants in pig and human // J. Anim. Breed. Genet. –2005; 122 (Suppl 1): 45–53.
    459. Omidbeygi R. Usage and Production of Medical Plant; Vol. 2. Iran: Tarahan Nashre Press, –1997. – P. 210–216.
    460. Ortiz-Andrade R. et  al. Antidiabetic effects of Justicia spicigera Schltdl (Acanthaceae) // J. Ethnopharmacol. –2012; 143: 455–462.
    461. Ortsater H., Grankvist N., Wolfram S., Kuehn N., Sjoholm A. Diet supplementation with green tea extract epigallocatechin gallate prevents progression to glucose intolerance in db/db mice // Nutrition & Metabolism. 2012; 9 (article 11).
    462. Ostlund R.E., McGill J.B., Herskowitz I., Kipnis D.M., Santiago J.V., Sherman W.R. D-chiro-inositol metabolism in diabetes mellitus // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1993; 90: 9988–9992.
    463. Orhan D.D., Aslan M., Aktay G., Ergun E., Yesilada E., Ergun F. Evaluation of hepatoprotective effect of Gentiana olivieri herbs on subacute administration and isolation of active principle // Life Sci. –2003; 72: 2273–2283.
    464. Ortmeyer H.K., Huang L.C., Zhang L., Hansen B.C., Larner J. Chiroinositol deficiency and insulin resistance. II. Acute effects of D-chiroinositol administration in streptozotocin-diabetic rats, normal rats given a glucose load, and spontaneously insulin-resistant rhesus monkeys // Endocrinology. – 1993;.132:.646–651.
    465. Oubré A.Y., Carlson T.J., King S.R., Reaven G.M. From plant to patient: an ethnomedical approach to the identification of new drugs for the treatment of NIDDM // Diabetologia. – 1997; 40(5): 614–617.
    466. Ouchi N., Kihara S., Arita Y., Maeda K., Kuriyama H., Okamoto Y., Hotta K., Nishida M., Takahashi M., Nakamura T. et al. Novel modulator for endothelial adhesion molecules: adipocyte-derived plasma protein adiponectin. Circulation. – 1999; 100: 2473–2476.
    467. Paolella G., Mandato C., Pierri L., Poeta M., Di Stasi M., Vajro P. Gut-liver axis and probiotics: Their role in non-alcoholic fatty liver disease // World J. Gastroenterol. – 2014. – Vol. 14. – Issue 20(42). – Р. 15518–15531.
    468. Paolisso G., Giugliano D., Scheen A.J., Franchimont P., D’Onofrio F., Lefèbvre P.J. Primary role of glucagon release in the effect of beta-endorphin on glucose homeostasis in normal man // Acta Endocrinol. (Copenh) 1987; 115: 161–169.
    469. Papas A.M. Determinants of antioxidant status in humans // Lipids. – 1996; 31 Suppl: S77–S82.
    470. Park S., Ahn I.S., Kim J.H. et al. Glyceollins, one of the phytoalexins derived from soybeans under fungal stress, enhance insulin sensitivity and exert insulinotropic actions // J. Agric. Food Chem. – 2010; 58(3): 1551–1557.
    471. Park S.M., Hong S.M., Sung S.R., Lee J.E., Kwon D.Y. Extracts of Rehmanniae radix, Ginseng radix and Scutellariae radix improve glucose-stimulated insulin secretion and beta-cell proliferation through IRS2 induction // Genes Nutr. – 2008; 2: 347–351.
    472. Park S., Kim D.S., Kang S. Gastrodia elata Blume water extracts improve insulin resistance by decreasing body fat in diet-induced obese rats: vanillin and 4-hydroxybenzaldehyde are the bioactive candidates // Europ. J. Nutr. – 2011; 50(2): 107–118.
    473. Park M.Y., Lee K.S., Sung M.K. Effects of dietary mulberry, Korean red ginseng, and banaba on glucose homeostasis in relation to PPAR-alpha, PPAR-gamma, and LPL mRNA expressions // Life Sci. –2005; 77: 3344–3354.
    474. Park C.H., Noh J.S., Tanaka T., Uebaba K., Cho E.J., Yokozawa T. The effects of corni fructus extract and its fractions against α-glucosidase inhibitory activities in vitro and sucrose tolerance in normal rats // Am. J. Chin. Med. – 2011; 39: 367–380.
    475. Pasman W.J., Westerterp-Plantenga M.S., Saris W.H.M. The effectiveness of long-term supplementation of carbohydrate, chromium, fibre and caffeine on weight maintenance // Int. J. Obes. – 1997; 21: 1143–1151.
    476. Patel D.K., Kumar R., Laloo D., Hemalatha S. Diabetes mellitus: An overview on its pharmacological aspects and reported medicinal plants having antidiabetic activity // Asian Pac. J. Trop. Biomed. –2012. – Vol. 2. – Issue 5. – P. 411–420.
    477. Patel D.K., Prasad S.K., Kumar R., Hemalatha S. An overview on antidiabetic medicinal plants having insulin mimetic property // Asian Pac. J. Trop. Biomed. – 2012; 2: 320–330.
    478. Pawan G.K. A novel antidabetic furostanolic saponin rich (FSR) fraction from fenugreek seeds. 2010140165. WO. 2010
    479. Pereira M.A., Parker E.D., Folsom A.R. Coffee consumption and risk of type 2 diabetes mellitus // Arch. Intern. Med. 2006; 166: 1311–1316.
    480. Pérez Y. et al. Effect of a polyphenol-rich extract from Aloe vera gel on experimentally induced insulin resistance in mice // Am. J. Chin. Med. – 2007; 35: 1037–1046.
    481. Perez Gutierrez R.M. Evaluation of hypoglycemic activity of the leaves of Malva parviflora in streptozotocin-induced diabetic rats // Food Funct. – 2012; 3: 420–427.
    482. Pèrez C., Canal J.R., Torres M.D.. Experimental diabetes treated with ficus carica extract: effect on oxidative stress parameters // Acta Diabetol. – 2003; 40: 3–8.
    483. Perla V., Jayanty S.S. Biguanide related compounds in traditional antidiabetic functional foods // Food Chem. – 2013; 138: 1574 1580.
    484. Picot C.M., Subratty A.H., Mahomoodally M.F. Inhibitory potential of five traditionally used native antidiabetic medicinal plants on α-amylase, α-glucosidase, glucose entrapment, and amylolysis kinetics in vitro // Adv. Pharmacol. Sci. – 2014; 2014: 739834.
    485. Pilgaonkar P.S., Rustomjee M.T., Gandhi A.S., Suvarnapathaki R.K. Dietary fiber compositions. 20110177175. US. 2011
    486. Рoster update 2014 of Diabetes Atlas. – 6th edition. - [Электронный ресурс]. International Diabetes Federation Diabetes Atlas (6th edition). - 2014. Режим доступа: http://www.idf.org/diabetesatlas/ update-2014, свободный (09.09.2015)
    487. Prasannarong M. et al. Improvements of insulin resistance in ovariectomized rats by a novel phytoestrogen from Curcuma comosa Roxb // BMC Complement. Altern. Med. 2012; 12: art-no. 28.
    488. Preetha P.P., Devi V.G., Rajamohan T. Hypoglycemic and antioxidant potential of coconut water in experimental diabetes http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22576019 // Food Funct. – 2012. Vol. 3. – Issue 7. – P. 753–757.
    489. Prieto P.G., Cancelas J., Villanueva-Peñacarrillo M.L., Valverde I., Malaisse W.J. Effects of an olive oil-enriched diet on plasma GLP-1 concentration and intestinal content, plasma insulin concentration, and glucose tolerance in normal rats // Endocrine. 2005; 26(2): 107–115.
    490. Puri D. The insulinotropic activity of a Nepalese medicinal plant Biophytum sensitivum: preliminary experimental study // J. Ethnopharmacol. – 2001; 78: 89–93.
    491. Puri D., Prabhu K.M., Murthy P.S. Mechanism of action of a hypoglycemic principle isolated from fenugreek seeds // Indian J. Physiol. Pharmacol. – 2002; 46(4): 457–462.
    492. Purintrapiban J. et al. Differential activation of glucose transport in cultured muscle cells by polyphenolic compounds from Canna indica L. root // Biol. Pharm. Bull. – 2006; 29: 1995–1998.
    493. Qin B., Nagasaki M., Ren M., Bajotto G., Oshida Y., Sato Y. Cinnamon extract (traditional herb) potentiates in vivo insulin-regulated glucose utilization via enhancing insulin signaling in rats // Diabetes Res. Clin. Pract. – 2003; 62(3): 139–48.
    494. Rafehi H., Ververis K., Karagiannis T.C. Controversies surrounding the clinical potential of cinnamon for the management of diabetes // Diabetes Obes. Metab. – 2012; 14(6): 493–499.
    495. Raghuram T.C., Sharma R.D., Sivakumar B., Sahay B.K. Effect of fenugreek seeds on intravenous glucose disposition in non-insulin dependent diabetic patients // Phytotherapy Research. – 1994; 8: 83–86.
    496. Raju J., Gupta D., Rao A.R., Yadava P.K., Baquer N.Z. Trigonellafoenum graecum (fenugreek) seed powder improves glucose homeostasis in alloxan diabetic rat tissues by reversing the altered glycolytic, gluconeogenic and lipogenic enzymes // Mol. Cell. Biochem. – 2001; 224: 45–51.
    497. Ramasubbu N., Sundar K., Ragunath C., Rafi M.M. Structural studies of a Phe256Trp mutant of human salivary alpha-amylase: implications for the role of a conserved water molecule in enzyme activity // Arch. Biochem. Biophys. – 2004; 421: 115–124.
    498. Ramírez G., Zavala M., Pérez J., Zamilpa A. In vitro screening of medicinal plants used in Mexico as antidiabetics with glucosidase and lipase inhibitory activities // Evid. Based Complement. Alternat. Med. –2012; 2012: 701261.
    499. Raphael K.R., Sabu M.C., Kuttan R. Hypoglycemic effect of methanol extract of Phyllanthus amarus Schum & amp; Thonn on alloxan induced diabetes mellitus in rats and its relation with antioxidant potential // Indian. J. Exp. Biol. – 2002; 40: 905–909.
    500. Rashidi A.A., Mirhashemi S.M., Taghizadeh M., Sarkhail P. Iranian medicinal plants for diabetes mellitus: a systematic review // Pak. J. Biol. Sci. – 2013; 16: 401–411.
    501. Rathod N. et al. Prevention of high-fructose diet induced Insulin resistance by Nyctanthes arbortristis and Calotropis gigantea in rats // Pharmacognosy Mag. – 2009; 5: 58–63.
    502. Rau O., Wurglics M., Dingermann T., Abdel-Tawab M., Schubert-Zsilavecz M. Screening of herbal extracts for activation of the human peroxisome proliferator-activated receptor // Pharmazie. – 2006; 61: 952–956.
    503. Rau O., Wurglics M., Paulke A., Zitzkowski J., Meindl N., Bock A., Dingermann T., Abdel-Tawab M., Schubert-Zsilavecz M. Carnosic acid and carnosol, phenolic diterpene compounds of the labiate herbs rosemary and sage, are activators of the human peroxisome proliferator-activated receptor gamma // Planta Med. – 2006; 72: 881–887.
    504. Reddy S. et al. Beneficiary effect of Tinospora cordifolia against high-fructose diet induced abnormalities in carbohydrate and lipid metabolism in wistar rats // Horm. Metab. Res. – 2009; 41: 741–746.
    505. Reddy S.S. et al. Preventive effect of Tinospora cordifolia against high-fructose diet-induced insulin resistance and oxidative stress in male Wistar rats // Food Chem. Toxicol. – 2009; 47: 2224–2229.
    506. Rhee E.J., Oh K.W., Lee W.Y., Kim S.Y., Oh E.S., Baek K.H., Kang M.I., Kim S.W. Effects of two common polymorphisms of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma gene on metabolic syndrome // Arch. Med. Res. 2006; 37: 86–94.
    507. Ribnicky D.M., Poulev A., Watford M., Cefalu W.T., Raskin I. Antihyperglycemic activity of Tarralin, an ethanolic extract of Artemisia dracunculus L. // Phytomedicine. – 2006; 13: 550–557.
    508. Ríos J.L., Francini F., Schinella G.R. Natural Products for the Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus // Planta Med. – 2015; 81(12/13): 975–994.
    509. Riyad M.A., Abdul-Salam S.A., Mohammad S.S. Effect of fenugreek and lupine seeds on the development of experimental diabetes in rats // Planta Med. – 1988; 54: 286–290.
    510. Rocca A.S., Lagreca J., Kalitsky J., Brubaker P.L. Monounsaturated fatty acid diets improve glycemic tolerance through increased secretion of glucagon-like peptide-1 // Endocrinology. – 2001; 142(3): 1148–1155.
    511. Roffey B., Atwal A., Kubow S. Cinnamon water extracts increase glucose uptake but inhibit adiponectin secretion in 3T3-L1 adipose cells // Mol. Nutr. Food. Res. – 2006; 50: 739–745.
    512. Ruan C.T. et al. Borapetoside C from Tinospora crispa improves insulin sensitivity in diabetic mice // Phytomedicine. – 2012; 19: 719–724.
    513. Saengsirisuwan V., Perez F.R., Kinnick T.R., Henriksen E.J. Effects of exercise training and antioxidant R-ALA on glucose transport in insulin-sensitive rat skeletal muscle // J. Appl. Physiol. – 2002; 92: 50–58.
    514. Saengsirisuwan V., Perez F.R., Sloniger J.A., Maier T., Henriksen E.J. Interactions of exercise training and α-lipoic acid on insulin signaling in skeletal muscle of obese Zucker rats // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. – 2004; 287: E529–E536.
    515. Saito R., Yamada S., Yamamoto Y. et al. Conophylline suppresses pancreatic stellate cells and improves islet fibrosis in Goto-Kakizaki rats // Endocrinology. – 2012;.153(2):.621–630.
    516. Salazar-Martinez E., Willett W.C., Ascherio A., Manson J.E., Leitzmann M.F., Stampfer M.J., Hu F.B. Coffee consumption and risk for type 2 diabetes mellitus // Ann. Intern. Med. – 2004; 140: 1–8.
    517. Samuel V.T., Shulman G.I. Mechanisms for insulin resistance: common threads and missing links // Cell. – 2012; 148: 852 887.
    518. Sangeetha K.N. et al. 3β-taraxerol of Mangifera indica, a PI3K dependent dual activator of glucose transport and glycogen synthesis in 3T3-L1 adipocytes // Biochim. Biophys. Acta. – 2010; 1800: 359–366.
    519. Sangeetha M.K., Priya C.D., Vasanthi H.R. Anti-diabetic property of Tinospora cordifolia and its active compound is mediated through the expression of Glut-4 in L6 myotubes // Phytomedicine. –2013; 20: 246–248.
    520. Santer R., Hillebrand G., Steinmann B., Schaub J. Intestinal glucose transport: evidence for a membrane traffic-based pathway in humans // Gastroenterology. 2003; 124: 34–39.
    521. Sapwarobol S., Adisakwattana S., Changpeng S., Ratana-wachirin W., Tanruttanawong K., Boonyarit W. Postprandial blood glucose response to grape seed extract in healthy participants: A pilot study // Pharmacogn. Mag. 2012; 8: 192–196.
    522. Sardesai V.M. Role of antioxidants in health maintenance // Nutr. Clin. Pract. – 1995; 10: 19–25.
    523. Sasaki-Hamada S., Tamaki K., Otsuka H., Ueno T., Sacai H., Niu Y., Matsumoto K., Oka J. Chotosan, a Kampo formula, ameliorates hippocampal LTD and cognitive deficits in juvenile-onset diabetes rats // J. Pharmacol. Sci. – 2014. – V. 124. –Issue 2. – P. 192–200.
    524. Sasidharan S., Sumathi V., Jegathambigai N.R., Latha L.Y. Antihyperglycaemic effects of ethanol extracts of Carica papaya and Pandanus amaryfollius leaf in streptozotocin-induced diabetic mice // Natural Product Research. – 2011; 25(20): 1982–1987.
    525. Scheen A.J. Glucagon-like peptide-1 (GLP-1), new target for the treatment of type 2 diabetes // Rev. Med. Liege. 2007; 62: 217–221.
    526. Scheen A.J., Radermecker R.P., Philips J.C., Paquot N. Incretin mimetics and incretin enhancers for the treatment of type 2 diabetes // Rev. Med. Suisse. – 2007; 3: 1884, 1886–1888.
    527. Sezik E., Aslan M., Yesilada E., Ito S. Hypoglycaemic activity of Gentiana olivieri and isolation of the active constituent through bioassay-directed fractionation techniques // Life Sci. – 2005; 76: 1223–1238.
    528. Shabrova E.V. et al. Insights into the molecular mechanisms of the anti-atherogenic actions of flavonoids in normal and obese mice // PLoS ONE 2011; 6: e24634.
    529. Shah K.A., Patel M.B., Patel R.J., Parmar P.K. Mangifera indica (mango) // Pharmacogn. Rev. – 2010; 4: 42–48.
    530. Schafer A., Hogger P. Oligomeric procyanidins of French maritime pine bark extract (Pycnogenol) effectively inhibit α-glucosidase // Diabetes Res. Clin. Pract. – 2007; 77: .41–46.
    531. Sharma R.D., Raghuram T.C. Hypoglycaemic effect of fenugreek seeds in non-insulin dependent diabetic subjects // Nutr. Res. – 1990; 10: 731–739.
    532. Shearer J., Farah A., De Paulis T. et al. Quinides of roasted coffee enhance insulin action in conscious rats // J. Nutr. – 2003; 133(11): 3529–3532.
    533. Shepherd P.R., Kahn B.B. Glucose transporters and insulin action-implications for insulin resistance and diabetes mellitus // N. Engl. J. Med. – 1999; 341: 248–257.
    534. Shin E.J. et al. Ethanol extract of the Prunus mume fruits stimulates glucose uptake by regulating PPAR-γ in C2C12 myotubes and ameliorates glucose intolerance and fat accumulation in mice fed a high-fat diet // Food Chem. – 2013; 141: 4115–4121.
    535. Shojaii A., Dabaghian F.H., Goushegir A., Fard M.A. Antidiabetic plants of Iran // Acta. Med. Iran. – 2011; 49: 637–642.
    536. Sievenpiper J.L., Arnason J.T., Leiter L.A., Vuksan V. Variable effects of American ginseng: a batch of American ginseng (Panax quinquefolius L.) with a depressed ginsenoside profile does not affect postprandial glycemia // Eur. J. Clin. Nutr. – 2003; 57: 243–248.
    537. Sievenpiper J.L., Arnason J.T., Leiter L.A., Vuksan V. Decreasing, null and increasing effects of eight popular types of ginseng on acute postprandial glycemic indices in healthy humans: the role of ginsenosides // J. Am. Coll. Nutr. – 2004; 23: 248–258.
    538. Singh J., Cumming E., Manoharan G., Kalasz H., Adeghate E. Medicinal chemistry of the anti-diabetic effects of momordica charantia: active constituents and modes of actions // Open Medicinal Chemistry Journal. 2011; 5(supplement 2): 70–77.
    539. Sirtori C.R., Crepaldi G., Manzato E., Mancini M., Rivellese A., Paoletti R., Pazzucconi F., Pamparana F., Stragliotto E. One-year treatment with ethyl esters of n-3 fatty acids in patients with hypertriglyceridemia and glucose intolerance. Reduced triglyceridemia, total cholesterol and increased HDL-C without glycemic alterations // Atherosclerosis. 1998; 137: 419–427.
    540. Sivaraman K., Senthilkumar G. P., Sankar P., Bobby Z. Attenuation of oxidative stress, inflammation and insulin resistance by Allium sativum in fructose-fed male rats // J. Clin.Diagn. Res. 2013; 7(9): 1860–1862.
    541. Sole S.S., Srinivasan B.P. Aqueous extract of tamarind seeds selectively increases glucose transporter-2, glucose transporter-4, and islets’ intracellular calcium levels and stimulates β-cell proliferation resulting in improved glucose homeostasis in rats with streptozotocin-induced diabetes mellitus // Nutr. Res. 2012; 32: 626–636.
    542. Somova L.I. et al. Antihypertensive, antiatherosclerotic and antioxidant activity of triterpenoids isolated from Olea europaea, subspecies africana leaves // J. Ethnopharmacol. – 2003; 84: 299–305.
    543. Son Y.K., Jin S.E., Kim H.-R., Woo H.C., Jung H.A., Choi J.S. Inhibitory activities of the edible brown alga Laminaria japonica on glucose-mediated protein damage and rat lens aldose reductase // Food Science And Technology. – 2011. – Vol. 77. – Issue 6. – P. 1069–1079.
    544. Song F., Chen W., Jia W., Yao P., Nussler A.K., Sun X., Liu L. A natural sweetener, Momordica grosvenori, attenuates the imbalance of cellular immune functions in alloxan-induced diabetic mice // Phytother. Res. – 2006; 20: 552–560.
    545. Sotaniemi E.A., Haapakoski E., Rautio A. Ginseng therapy in non-insulin-dependent diabetic patients: effects on psychophysical performance, glucose homeostasis, serum lipids, serum aminoterminalpropeptide concentration, and body weight // Diabetes Care. – 1995; 18: 1373–1375.
    546. Soto C., Mena R., Luna J. et al. Silymarin induces recovery of pancreatic function after alloxan damage in rats // Life Sciences. – 2004; 75(18): 2167–2180.
    547. Soto C.P., Perez B.L., Favari L.P., Reyes J.L. Prevention of alloxan-induced diabetes mellitus in the rat by silymarin // Compar. Biochem. Physiol. C. – 1998; 119(2): 125–129.
    548. Soto C., Pérez J., García V., Uría E., Vadillo M., Raya L. Effect of silymarin on kidneys of rats suffering from alloxan-induced diabetes mellitus. Phytomedicine // 2010; 17(14): 1090–1094.
    549. Soto C., Recoba R., Barrón H., Alvarez C., Favari L. Silymarin increases antioxidant enzymes in alloxan-induced diabetes in rat pancreas // Compar. Bioch. Physiol. C. 2003; 136(3): 205–212.
    550. Spoor D.C., Martineau L.C., Leduc C., Benhaddou-Andaloussi A., Meddah B., Harris C., Burt A., Fraser M.H., Coonishish J., Joly E. et al. Selected plant species from the Cree pharmacopoeia of northern Quebec possess anti-diabetic potential // Can. J. Physiol Pharmacol. – 2006; 84: 847–858.
    551. Srivastava R.K., Sharma S., Verma S., Arora B., Lal H. Influence of diabetes on liver injury induced by antitubercular drugs and on silymarin hepatoprotection in rats // Methods and Findings in Experimental and Clinical Pharmacology. – 2008; 30(10): 731–737.
    552. Stoecker B.J. Chromium. In: Modern Nutrition in Health and Disease / Eds Shils M.E., Shike M., Ross A.C., Caballero B., Cousins R.J. Lippincott Williams & Wilkens; Philadelphia, PA: – 2006.
    553. Stull A.J., Cash K.C., Johnson W.D., Champagne C.M., Cefalu W.T. Bioactives in blueberries improve insulin sensitivity in obese, insulin-resistant men and women // J. Nutr. – 2010; 140(10): 1764–1768.
    554. Stümpel F., Burcelin R., Jungermann K., Thorens B. Normal kinetics of intestinal glucose absorption in the absence of GLUT2: evidence for a transport pathway requiring glucose phosphorylation and transfer into the endoplasmic reticulum // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. –2001; 98: 11330–11335.
    555. Subash-Babu P., Ignacimuthu S., Agastian P., Varghese B. Partial regeneration of β-cells in the islets of Langerhans by Nymphayol a sterol isolated from Nymphaea stellata (Willd.) flowers // Bioorganic and Medicinal Chemistry. – 2009; 17(7): 2864–2870.
    556. Sujatha S. et al. Biological evaluation of (3β)-STIGMAST-5-EN-3-OL as potent anti-diabetic agent in regulating glucose transport using in vitro model // Int. J. Diabetes. Mellitus. – 2010; 2: 101–109.
    557. Summary report of the global survey on national policy on traditional medicine and complementary/alternative medicine and regulation of herbal medicines. WHO (ISBN 92 4 159323 7), 2005.
    558. Sunil C. et al. Antidiabetic effect of Symplocos cochinchinensis (Lour.) S. Moore. in type 2 diabetic rats // J. Ethnopharmacol. – 2011; 134: 298–304.
    559. Suzuki Y., Ito Y., Konno C., Furuya T. Effects of tissue cultured ginseng on gastric secretion and pepsin activity // Yakugaku Zasshi. – 1991; 111: 770–774.
    560. Taguchi T., Brownlee M. In: The biochemical mechanisms of diabetic tissue damage. Text Book of Diabetes / Eds Pickkup J.C, Williams G. Oxford: Blackwell Science; – 2003. – P. 1–47.
    561. Takahashi T., Miyazawa M. Potent alpha-glucosidase inhibitors from safflower (Carthamus tinctoriusL.) seed // Phytotherapy Research. – 2012; 26(5): 722–726.
    562. Tames F.J., Mackness M.I., Arrol S., Laing I., Durrington P.N. Non-enzymatic glycation of apo-lipoprotein B in the sera of diabetic and non-diabetic subjects // Atherosclerosis. – 1992; 93: 237.
    563. Thomsen C., Storm H., Holst J.J., Hermansen K. Differential effects of saturated and monounsaturated fats on postprandial lipemia and glucagon-like peptide 1 responses in patients with type 2 diabetes // Amer. J. Clin. Nutr. – 2003; 77(3): 605–611.
    564. Tian L.Y. et al. Anti-diabetic effect of methylswertianin and bellidifolin from Swertia punicea Hemsl. and its potential mechanism // Phytomedicine. – 2010; 17: 533–539.
    565. Tindle H.A., Davis R.B., Phillips R.S., Eisenberg D.M. Trends in use of complementary and alternative medicine by US adults; 1997 2002 // Altern. Ther. Health Med. – 2005; 11: 42–49.
    566. Tinkov A.A., Nemereshina O.N., Popova E.V., Polyakova V.S., Gritsenko V.A, Nikonorov A.A. Plantago maxima leaves extract inhibits adipogenic action of a high-fat diet in female Wistar rats // Eur. J. Nutr. – 2014. – Vol. 53. – Issue 3. – P. 831–842.
    567. Toullec D., Pianetti P., Coste H., Bellevergue P., Grand-Perret T., Ajakane M., Baudet V., Boissin P., Boursier E., Loriolle F. The bisindolylmaleimide GF 109203X is a potent and selective inhibitor of protein kinase C // J. Biol. Chem. – 1991; 266: 15771–15781.
    568. Tsuneki H., Ishizuka M., Terasawa M., Wu J.B., Sasaoka T., Kimura I. Effect of green tea on blood glucose levels and serum proteomic patterns in diabetic (db/db) mice and on glucose metabolism in healthy humans // BMC Pharmacol. – 2004; 4 electronic source.
    569. Tunnicliffe J.M., Shearer J. Coffee, glucose homeostasis, and insulin resistance: physiological mechanisms and mediators // Appl. Physiol. Nutr. Metabolism. – 2008; 33(6): 1290–1300.
    570. Tuomilehto J., Lindström J., Eriksson J.G., Valle T.T., Hämäläinen H., Ilanne-Parikka P., Keinänen-Kiukaanniemi S., Laakso M., Louheranta A., Rastas M., Salminen V., Uusitupa M. Finnish Diabetes Prevention Study Group. Prevention of type 2 diabetes mellitus by changes in lifestyle among subjects with impaired glucose tolerance // N. Engl. J. Med. –2001; 344: 1343–1350.
    571. Ubillas R.P., Mendez C.D., Jolad S.D. et al. Antihyperglycemic acetylenic glucosides from Bidens pilosa // Planta Medica. – 2000; 66(1): 82–83.
    572. Uemura T., Hirai S., Mizoguchi N. et al. Diosgenin present in fenugreek improves glucose metabolism by promoting adipocyte differentiation and inhibiting inflammation in adipose tissues // Molec. Nutr. Food Res. – 2010; 54(11): 1596–1608.
    573. Urías-Silvas J.E., Cani P.D., Delmée E., Neyrinck A., López M.G., Delzenne N.M. Physiological effects of dietary fructans extracted from Agave tequilana Gto. and Dasylirion spp. // Brit. J. Nutr. – 2008; 99(2): 254–261.
    574. Van Dam R.M., Hu F.B. Coffee consumption and risk of type 2 diabetes // JAMA. – 2005; 294: 97–104.
    575. van Dam R.M., Willett W.C., Rimm E.B., Stampfer M.J., Hu F.B. Dietary fat and meat intake in relation to risk of type 2 diabetes in men // Diabetes Care // 2002;.25:.417–424.
    576. Vendrame S. et al. Wild blueberry (Vaccinium angustifolium) consumption improves inflammatory status in the obese Zucker rat model of the metabolic syndrome // J. Nutr. Biochem. – 2013; 24: 1508–1512.
    577. Vengerovskii A.I., Khazanov V.A., Eskina K.A., Vasilyev K.Y. Effects of silymarin (hepatoprotector) and succinic acid (bioenergy regulator) on metabolic disorders in experimental diabetes mellitus // Bull. Experiment. Biol. Med. – 2007; 144(1): 53–56.
    578. Vetterli L., Brun T., Giovannoni L., Bosco D., Maechler P. Resveratrol potentiates glucose-stimulated insulin secretion in INS-1E β-cells and human islets through a SIRT1-dependent mechanism // J. Biol. Chem. 2011; 286(8): 6049–6060.
    579. Viveros O.H., Diliberto E.J., Hazum E., Chang K.J. Opiate-like materials in the adrenal medulla: evidence for storage and secretion with catecholamines // Mol. Pharmacol. 1979; 16: 1101–1108.
    580. Vuksan V., Sievenpiper J.L., Koo V.Y.Y., Francis T., Beljan-Zdravkovic U., Xu Z., Vidgen E. American ginseng (Panax quinquefolius L) reduces postprandial glycemia in nondiabetic subjects and subjects with type 2 diabetes mellitus // Arch. Intern. Med. – 2000; 160: 1009–1013.
    581. Waisundara V.Y., Hsu A., Huang D., Tan B.K. Scutellaria baicalensis enhances the anti-diabetic activity of metformin in streptozotocin-induced diabetic Wistar rats // Am. J. Chin. Med. – 2008; 36: 517–540.
    582. Waltner-Law M.E., Wang X.L., Law B.K., Hall R.K., Nawano M., Granner D.K. Epigallocatechin gallate, a constituent of green tea, represses hepatic glucose production // J. Biol. Chem. – 2002; 277(38): 34933–34940.
    583. Wang C.D. et al. Effect of a novel proteoglycan PTP1B inhibitor from Ganoderma lucidum on the amelioration of hyperglycaemia and dyslipidaemia in db/db mice // Br. J. Nutr. – 2012; 108: 2014–2025.
    584. Wang J. et al. Rhodiola crenulata root ameliorates derangements of glucose and lipid metabolism in a rat model of the metabolic syndrome and type 2 diabetes // J. Ethnopharmacol. – 2012; 142: 782–788.
    585. Wang X. et al. Oleanolic acid improves hepatic insulin resistance via antioxidant, hypolipidemic and anti-inflammatory effects // Mol. Cell. Endocrinol. – 2013; 25: 70–80.
    586. Wang Z. et al. Stevioside ameliorates high-fat diet-induced insulin resistance and adipose tissue inflammation by downregulating the NF-κB pathway // Biochem. Biophys. Res. Commun. – 2012; 417: 1280–1285.
    587. Warjeet Singh L. Traditional medicinal plants of Manipur as anti-diabetics // J. Med. Plants Res. – 011. – Vol. 5. – P. 677–687
    588. Wehmeier U.F. The biosynthesis and metabolism of acarbose in Actinoplanes sp. SE50/110: A progress report // Biocatal. Biotransformation. – 2003; 21: 279–284.
    589. Wehmeier U.F., Piepersberg W. Biotechnology and molecular biology of the α-glucosidase inhibitor acarbose // Appl. Microbiol. Biotechnol. – 2004; 63: 613–625
    590. Wei X.L. et al. Preventive effects of flavonoid extracts from Ilex hainanensis Merr. on rats with hepatic steatosis induced by a high-fat diet // Drug Dev. Res. – 2012; 73: 308–316.
    591. Weidner C., de Groot J.C., Prasad A. et al. Amorfrutins are potent antidiabetic dietary natural products // Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. – 2012; 109(19): 7257–7262.
    592. Welihinda J., Karunanayake E.H. Extra-pancreatic effects of Momordica charantia in rats // J. Ethnopharmacol. – 1986; 17: 247–255.
    593. Welsch C.A., Lachance P.A., Wasserman B.P. Dietary phenolic compounds: inhibition of Na+-dependent D-glucose uptake in rat intestinal brush border membrane vesicles // J. Nutr. – 1989; 119:.1698–1704.
    594. WHO guidelines on safety monitoring and pharmacovigilance of herbal medicines. WHO (ISBN 92 4 159221 4), 2004.
    595. WHO guidelines for assessing quality of herbal medicines with reference to contaminants and residues. WHO (ISBN 978 92 4 159444 8), 2007.
    596. WHO guidelines for good manufacturing practice (GMP) for herbal medicines. WHO (ISBN 978 92 4 154716 1), 2007.
    597. WHO monographs on medicinal plants commonly used in the Newly Independent States (NIS). WHO (ISBN 978 92 4 159772 2), 2010. – 441 p.
    598. Wickenberg J., Ingemansson S.L., Hlebowicz J. Effects of Curcuma longa (turmeric) on postprandial plasma glucose and insulin in healthy subjects // Nutr. J. – 2010; 9 (1, article 43)
    599. Williams S. et al. Sutherlandia frutescens prevents changes in diabetes-related gene expression in a fructose-induced insulin resistant cell model // J. Ethnopharmaco. – 2013; 146: 482–489.
    600. Williams R., Van Gaal L., Lucioni C. CODE-2 Advisory Board. Assessing the impact of complications on the costs of type II diabetes // Diabetologia. – 2002; 45: S13–S17.
    601. Wohaieb S.A., Godin D.V. Alterations in free radical tissue-defense mechanisms in streptozocin-induced diabetes in rat. Effects of insulin treatment // Diabetes. – 1987; 36: 1014–1018.
    602. Wolff S.P. Diabetes mellitus and free radicals. Free radicals, transition metals and oxidative stress in the aetiology of diabetes mellitus and complications // Br. Med. Bull. – 1993; 49: 642–652.
    603. Wolfram S., Raederstorff D., Preller M. et al. Epigallocatechin gallate supplementation alleviates diabetes in rodents // J. Nutr. – 2006; 136(10): 2512–2518.
    604. Wright E.M., Loo D.D., Hirayama B.A., Turk E. Surprising versatility of Na+-glucose cotransporters: SLC5 // Physiology (Bethesda). – 2004; 19: 370–376.
    605. Wu H., Guo H., Zhao R. Effect of Lycium barbarum polysaccharide on the improvement of antioxidant ability and DNA damage in NIDDM rats // Yakugaku Zasshi. – 2006; 126: 365–371.
    606. Wu F.H., Liang J.Y., Yu P, Cai SF. Studies on the hypoglycemia and lipids regulating effects of Plantago depressa var. montata // Zhongguo Zhongyao Zazhi. – 2005; 30: 1179–1183.
    607. Wu Y., Ou-Yang J.P., Wu K., Wang Y., Zhou Y.F., Wen C.Y. Hypoglycemic effect of Astragalus polysaccharide and its effect on PTP1B // Acta Pharmacologica Sinica. – 2005; 26(3): 345–352.
    608. Xi M., Hai C., Tang H., Chen M., Fang K., Liang X. Antioxidant and antiglycation properties of total saponins extracted from traditional Chinese medicine used to treat diabetes mellitus // Phytother. Res. – 2008; 22: 228–237.
    609. Xia T., Wang Q. D-chiro-inositol found in Cucurbita ficifolia (Cucurbitaceae) fruit extracts plays the hypoglycaemic role in streptozocin-diabetic rats // J. Pharm. Pharmacol. – 2006; 58: 1527–1532.
    610. Xie W. et al. Effect of ethanolic extracts of Ananas comosus L. leaves on insulin sensitivity in rats and HepG2 // Comp. Biochem. Physiol. C. Toxicol. Pharmacol. – 2006; 143: 429–435.
    611. Xie J.T., Mehendale S., Yuan C.S. Ginseng and diabetes // Am. J. Chin. Med. – 2005; 33: 397–404.
    612. Xie Z.C., Qian Z.K., Liu Z.W. Effect of ginseng on antiperoxidate injury in myocardium and erythrocytes in streptozocin-induced diabetic rats // Zhongguo Zhongxiyi Jiehe Zazhi. – 1993; 13: 289–290, 262.
    613. Xing X.H. et al. Antidiabetic effects of Artemisia sphaerocephala Krasch. gum, a novel food additive in China, on streptozotocin-induced type 2 diabetic rats // J. Ethnopharmacol. – 2009; 125: 410–416.
    614. Xu J. et al. Hypoglycemic effects of MDG-1, a polysaccharide derived from Ophiopogon japonicas, in the ob/ob mouse model of type 2 diabetes mellitus // Int. J. Biol. Macromol. – 2011; 49: 657–662.
    615. Yadav S.P. et al. Brassica juncea (Rai) significantly prevented the development of insulin resistance in rats fed fructose-enriched diet // J. Ethnopharmacol. – 2004; 93: 113–116.
    616. Yamaji T., Mizoue T., Tabata S., Ogawa S., Yamaguchi K., Shimizu E., Mineshita M., Kono S. Coffee consumption and glucose tolerance status in middle-aged Japanese men // Diabetologia. – 2004; 47: 2145–2151.
    617. Yamauchi T., Kamon J., Minokoshi Y., Ito Y., Waki H., Uchida S., Yamashita S., Noda M., Kita S., Ueki K. et al. Adiponectin stimulates glucose utilization and fatty-acid oxidation by activating AMP-activated protein kinase // Nat. Med. – 2002; 8: 1288–1295.
    618. Yamauchi T., Kamon J., Waki H., Terauchi Y., Kubota N., Hara K., Mori Y., Ide T., Murakami K., Tsuboyama-Kasaoka N. et al. The fat-derived hormone adiponectin reverses insulin resistance associated with both lipoatrophy and obesity // Nat. Med. – 2001; 7: 941–946.
    619. Yang H.J. et al. Jerusalem artichoke and chungkookjang additively improve insulin secretion and sensitivity in diabetic rats // Nutr. Metab. – 2012; 9: art-no. 112.
    620. Yao Y., Shan F., Bian J., Chen F., Wang M., Ren G. D-chiro-inositol-enriched tartary buckwheat bran extract lowers the blood glucose level in KK-Ay mice // J. Agric. Food. Chem. – 2008; 56: 10027–10031.
    621. Yu B.C., Chang C.K., Su C.F., Cheng J.T. Mediation of beta-endorphin in andrographolide-induced plasma glucose-lowering action in type I diabetes-like animals // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. – 2008; 377: 529–540.
    622. Yu B.C., Hung C.R., Chen W.C., Cheng J.T. Antihyperglycemic effect of andrographolide in streptozotocin-induced diabetic rats // Planta Med. – 2003; 69: 1075–1079.
    623. Yuan H.D. et al. Pectinase-processed ginseng radix (GINST) ameliorates hyperglycemia and hyperlipidemia in high fat diet-fed ICR mice // Biomol. Ther. (Seoul). – 2012; 20: 220–225.
    624. Yuan H. et al. Hypoglycemic and hypolipidemic effects of a triterpenoid-rich extract from Euryale shell on streptozotocin-induced diabetic mice // Pharmazie. – 2013; 68: 227–231.
    625. Zaoui A., Cherrah Y., Alaoui K., Mahassine N., Amarouch H., Hassar M. Effects of Nigella sativa fixed oil on blood homeostasis in rat // J. Ethnopharmacol. – 2002; 79: 23–26.
    626. Zargari A. Medicinal Plant; vol. 4. Iran: Tehran University Press, – 1997. – P. 59–64.
    627. Zarshenas M.M., Khademian S., Moein M. Diabetes and related remedies in medieval Persian medicine // Indian J. Endocrinol. Metab. – 2014; 18: 142–149.
    628. Zarzuelo A., Risco S., Gámez M.J., Jimenez J., Cámara M., Martinez M.A. Hypoglycemic action of Salvia lavandulifolia Vahl. spp. oxyodon: a contribution to studies on the mechanism of action // Life Sci. – 1990; 47: 909–915.
    629. Zhang R. et al. Ameliorating effect and potential mechanism of Rehmannia glutinosa oligosaccharides on the impaired glucose metabolism in chronic stress rats fed with high-fat diet // Phytomedicine. – 2014; 21: 607–614.
    630. Zhang W.Y. et al. Stimulation of glucose uptake and improvement of insulin resistance by aromadendrin // Pharmacology. – 2011; 88: 266–274.
    631. Zhang Y., Cai J., Ruan H., Pi H., Wu J. Antihyperglycemic activity of kinsenoside, a high yielding constituent from Anoectochilus roxburghii in streptozotocin diabetic rats // J. Ethnopharmacol. – 2007; 114(2):141–145.
    632. Zhao L.Y. et al. Antidiabetic effect of a newly identified component of Opuntia dillenii polysaccharides // Phytomedicine. – 2011; 18: 661–668.
    633. Zhao M., Zhang Z.F., Ding Y., Wang J.B., Li Y. Astragalus polysaccharide improves palmitate-induced insulin resistance by inhibiting PTP1B and NF-kappaB in C2C12 myotubes // Molecules. –2012; 17(6): 7083–7092.
    634. Zia-ur-rehman M., Mirajab K., Mushtaq A. Potential for Pakistani traditional medicinal plants to combat diabetes // J. Tradit. Chin. Med. – 2014; 34: 488–490.

    СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ К ГЛАВЕ 2
    1. Абдулаева Б.И. Изучение некоторых показателей обменных процессов под действием лекарственных растений на фоне гипергликемии / Автореферат дисс. на соискание ученой степени кандидата медицинских наук (03.00.04), Ставрополь, 1997. 20 с. Доступно: электронный ресурс http://earthpapers.net/izuchenie-nekotoryh-pokazateley-obmennyh-protsessov-pod-deystviem-lekarstvennyh-rasteniy-na-fone-giperglikemii# ixzz3Zd6SjLwh
    2. Агафонова И.М. Сборник памяток по траволечению: практическое пособие для врачей фитотерапевтов и целителей. – М.: Миклош, 2010. – 160 с.
    3. Ажунова Т.А., Маркизов П.В. Антидиабетическая активность галеги лекарственной // Хим.-фарм. журнал. – 1994. – Т. 28. – № 6. – С. 35–36.
    4. Аллергология и иммунология: национальное руководство / Под ред. Р.М. Хаитова, Н.И. Ильиной. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. – 656 с.
    5. Астахова А.В. Проблема безопасности биологически активных добавок и лекарственных трав // Безопасность лекарств. Экспресс информация. Бюллетень № 1. – 2000. – С. 83 95.
    6. Арфазетин: Государственный Реестр лекарственных средств: электронный ресурс – по состоянию на 12.12.2015 г. http://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View.aspx?idReg=13158&isOld=1&t
    7. Ашаева Л.А., Алханова Н.А., Ладыгина Е.Я., Артемова Н.П., Куршакова Л.Н., Анчикова Л.И. Сахароснижающие свойства настоя цветков липы // Фармация. 1985. Т. 34. № 3.С. 57–60.
    8. Аюрведа: Руководство по практическим методам / Под общ. ред. В.И. Бородина. – Минск: Вида-Н, 2000. – 320 с.
    9. Бадмаев П.А. Траволечение: Тибетская медицина «Чжуд-ши». – Мн.: Харвест, 2000. – 400 с.
    10. Барановский А.Ю., Назаренко Л.И. Ошибки диетологии (решение трудных проблем в питании здорового и больного человека). – СПб: ООО «Издательский дом СПбМАПО», 2011. – 736 с.
    11. Баторова С.М., Яковлев Г.П., Асеева Т.А. Справочник лекарственных растений традиционной тибетской медицины. – Новосибирск: Наука, 2013. – 292 с.
    12. Блинков И.Л. Алгоритм использования пищевых растений в лечебных целях // В кн.: Лечебные свойства пищевых растений. – М.: Изд-во ФНКЭЦТМДЛ Росздрава, 2007. – С. 80–101.
    13. Блинков И.Л. Биологические основы клинико-фарма-кологической регуляции адаптивных реакций жизнедеятельности. – М.: Пульс, 2007. – 608 с.
    14. Блинков И.Л., Стародубов А.К., Сулейманов С.Ш., Ших Е.В. Микроэлементы: Краткая клиническая энциклопедия. – Хабаровск: Издат. центр ИПКСЗ, 2004. – 210 с.
    15. Блинов В.А. Лекарственные растения при сахарном диабете. – М.: ОАО Издательство «Радуга», 2000. – 64 с.
    16. Блинов В.А. Лекарственные растения при сахарном диабете. – М.: ОАО Издательство «Радуга», 2002. – 64 с.
    17. Божий лекарь: справочник лекарственных трав и растений / Священник Александр Жуков. – М.: ООО «ОБРАЗ», 2008. – 572 с.
    18. Бок Г.Е. (Bock H.E.) Фитотерапия и ее медицинское значение // Фитотерапевтический мир (Phytotherapeutisch Welt). Frankurt am Main: Pmi-pharm. Medical inform. Verlags-GmbH, 1981. S. 6–22 (Пер. с нем. Всесоюзного центра переводов научно-технической литературы и документации. Киевская редакция (КРВЦП)), 1990.
    19. Бубенчикова В.Н., Бубенчиков А.А., Филиппенко Н.Г. Домашний лечебник: Фитотерапия в вашем доме. – М.: «РИПОЛ КЛАССИК», Курск: ГУИПП «Курск», 2000. – 320 с.
    20. Бубенчикова В.Н., Дроздова И.Л. Земляника лесная. –Курск: КГМУ, 2005. – 136 с.
    21. Булаев В.М., Ших Е.В., Сычев Д.А. безопасность и эффективность лекарственных растений: Учеб. пособие 2-е изд. – М.: Практическая медицина, 2013. – 272 с.
    22. Верзилин Н. По следам Робинзона. – Л.: Изд-во Детская литература, 1964. – 576 с.
    23. Воробьева В.М., Воробьева И.С., Кочеткова А.А., Шарафетдинов Х.Х., Зорина Е.Е. Модификация углеводного состава кондитерских изделий для больных сахарным диабетом 2 типа // Вопросы питания. – 2014. – Т. 83. – № 6. – С. 66–73.
    24. ВФС 42 2406-94. Эликсир Демидовский.
    25. ВФС 42 3082-98. Мумие (Mumijo).
    26. ВФС 42 3083-98. Таблетки экстракта мумие сухого 0,2.
    27. ВФС 42 3084-98. Экстракт мумие сухой
    28. Гепатопротекторное средство природного происхождения: А.с. 2114626 РФ, МКИ А 61 К 35/12 // Кукес В.Г., Киселева Т.Л., Фролова Л.Н., Колхир В.К. (РФ). – 10 с.
    29. Гиппократ. Сочинения / Пер. В.И. Руднева, комм. В.П. Карпова. Кн.1. Избранные книги. М.: Биомедгиз, 1936. 736 с.; Кн. 2. М.: Медгиз, 1944. 512 с.; Кн. 3. М.: Медгиз, 1941. 364 с.
    30. Гичев Ю.Ю., Гичев Ю.П. Новое руководство по микронутриентологии (биологически активные добавки к пище и здоровье человека). – М.: «Триада-Х», 2009. – 304 с.
    31. Головкин Б.Н., Руденская Р.Н., Трофимова И.А., Шретер А.И. Биологически активные вещества растительного происхождения / Отв. ред. В.Ф. Семихов. В 3 тт. – М.: Наука, 2001.
    32. Гоменюк Г.А., Даниленко В.С., Гоменюк И.Г., Даниленко И.В. Практическое применение сборов лекарственных растений: Справочник. – Киев: А.С. К., 2001. – 432 с.
    33. Гончарова Т.А. Энциклопедия лекарственных растений: В 2-х тт., 3-е изд. испр. и доп. М.: Изд. Дом МСП, 2001. – Т. 1. – 559 с. – Т. 2. – 528 с.
    34. Горбунова Т.А. Лечение растениями: Рецептурный справочник. М.: Аргументы и факты, 1994. 304 с.
    35. Государственный реестр лекарственных средств. Доступно: Элекронный ресурс http://grls.rosminzdrav.ru/. по состоянию на 12.12.2015 г.
    36. Гринкевич Н.И., Сокольский И.Н., Баландина И.А. Изучение многокомпонентных растительных сборов / Материалы V Всероссийского съезда фармацевтов. – Ярославль, 1987. – С. 397–398.
    37. Губанов И.А., Киселева К.В., Новиков В.С. Дикорастущие полезные растения. 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Изд-во МГУ, 1993. – 300 с.
    38. Губергриц А.Я., Соломченко Н.И. Лекарственные растения Донбасса; 5-е изд. – Донецк, 1990. – 280 с.
    39. Гурвич К.Г. Побочные эффекты лекарственных веществ растительного происхождения // Качественная клиническая практика. – 2003. – № 1. – С. 71–74.
    40. Данников Н.И. Ваш травник. – М.: «Рипол Класси», 2000. – 543 с.
    41. Дарянина С.А., Дарянин В.Ю. Исцеляющий дар растений. – Новосибирск: Новосибирское книжное издательство, 1994. –128 с.
    42. Дедов И.И. Сахарный диабет – опаснейший вызов мировому сообществу // Вестн. РАМН. – 2012. – № 1. – С. 7–13.
    43. Дедов И.И. Инновационные технологии в лечении и профилактике сахарного диабета и его осложнений // Сахарный диабет. – 2013. – № 3. – С. 2–10.
    44. Дедов И.И., Шестакова М.В., Аметов А.С., Анциферов М.Б., Галстян Г.Р., Майоров А.Ю., Мкртумян А.М., Петунина Н.А., Сухарева О.Ю. Консенсус совета экспертов Российской Ассоциации Эндокринологов по инициации и интенсификации сахароснижающей терапии у больных сахарным диабетом 2 типа // Сахарный диабет. – 2011. – № 4. – С. 6–17.
    45. Джафарова Р.Э., Гараев Г.Ш., Джафаркулиева З.С. Действия экстракта листьев черники обыкновенной на течение патологического процесса аллоксан-индуцированного сахарного диабета // Фундаментальные исследования: Медицинские науки. – 2010. – № 4. – С. 36–43.
    46. Димков П. Българска народна медицина: В 3-х тт. – София: Издательство на БАН, 1977–1979.
    47. Дремова Н.Б., Бубенчикова В.Н., Дроздова И.Л., Джару М. Современные лекарственные средства и фитотерапия в комплексном лечении сахарного диабета: учебно-методическое пособие. – Курск: КГМУ, 2003. – 64 с.
    48. Дрозд Г.А. Ограничения и противопоказания для применения лекарственного растительного сырья: Информационно-аналитическое пособие по побочным эффектам лекарственных растений. – Курск: Изд-во Курского государственного медицинского университета, 2006. – 79 с.
    49. Дубовис Г. Японская кухня. Белая цапля на белом снегу. – М.: Эксмо, 2010. – 320 с.
    50. Захаров Ю.А. Диабет: травы и инсулин. – М.: Колос, 2006. – 160 с.
    51. Зоберн В. Православный целебник. – М.: Русская миссия, 2008. – 475 с.
    52. Зубицкая Н.П., Зубицкая Н.П., Николайчук Л.В. Ребенка лечит природа: Лекарства из растений. Растения в питании. Целебная купель. – К.: «Интерпресс ЛТД», 2001. – 287 с.
    53. Иванов В.И. лекарственные средства в народной медицине. – М.: Воениздат, 1992. – 448 с.
    54. Иванов В.В., Каракулова Е.В., Федорова Т.С., Калинкина Г.И. Глутатионзависимые ферменты антиперекисной защиты в механизме противодиабетического действия тысячелистника азиатского // Новые достижения в создании лекарственных средств растительного происхождения. – Томск: Печатная мануфактура, 2006. –С. 132–135.
    55. Импортозамещение: Электронный ресурс: Медицина. http://importozamechenie.ru/tag/medicina/; Медицинская промышленность. – http://importozamechenie.ru/category/medicinskaya-promyshlennost/; Пищевая промышленность. http://importozamechenie.ru/ category/ pishhevaya-promyshlennost/. По состоянию на 10.02.2016 г
    56. Канаткина Т.А., Поветьева Т.Н., Пашинский В.Г. Фармакологическая активность сока из корней лопуха войлочного // Новые достижения в создании лекарственных средств растительного происхождения. – Томск: Печатная мануфактура, 2006. – С. 153–158.
    57. Киселева Т.Л. Некоторые закономерности в подборе ингредиентов традиционных рецептур различных медицинских школ // В кн: Гомеопатия и фитотерапия в лечении сердечно-сосудистых болезней; Под ред. Т.Л. Киселевой, А.А. Карпеева. М.: Мосгорпечать, – 1997. – Т.1. – С. 95–106.
    58. Киселева Т.Л. Разработка методологических подходов к созданию лекарственных средств природного происхождения на основе опыта традиционной медицины России. Автореферат дисс. доктора фарм. наук. – СПб, 2000. – 44 с.
    59. Киселева Т.Л., Карпеев А.А., Смирнова Ю.А., Амалицкий В.В., Сафонов В.П., Цветаева Е.В., Блинков И.Л., Коган Л.И., Чепков В.Н., Дронова М.А. Пищевые растения как лечебные средства в народной, традиционной и современной медицинской практике // В кн.: Лечебные свойства пищевых растений / Под общ. ред. проф. Т.Л. Киселевой. – М.: Изд-во ФНКЭЦ ТМДЛ Росздрава, 2007. – С. 103–484.
    60. Киселева Т.Л., Карпеев А.А., Смирнова Ю.А., Амалицкий В.В., Сафонов В.П., Цветаева Е.В., Блинков И.Л., Коган Л.И., Чепков В.Н., Дронова М.А. Лечебные свойства пищевых растений / Под общ. ред. проф. Т.Л. Киселевой. – М.: Изд-во ФНКЭЦ ТМДЛ Росздрава, 2007. – 533 с.
    61. Киселева Т.Л., Смирнова Ю.А. Основные группы биологически активных соединений пищевых растений // В кн.: Лечебные свойства пищевых растений. – М.: Изд-во ФНКЭЦТМДЛ Росздрава, 2007. – С. 69–77.
    62. Киселева Т.Л., Смирнова Ю.А. Лекарственные растения в мировой медицинской практике: государственное регулирование номенклатуры и качества. – М.: Издательство Профессиональной ассоциации натуротерапевтов, 2009. – 295 с.
    63. Киселева Т.Л., Смирнова Ю.А., Блинков И.Л., Дронова М.А., Цветаева Е.В. Краткая энциклопедия современной фитотерапии с основами гомеопатии: Справочник практического врача / Под ред. Т.Л. Киселевой. – М.: Изд-во Профессиональной ассоциации натуротерапевтов, 2010. – 592 с.
    64. Киселева Т.Л., Тутельян В.А., Кочеткова А.А., Киселева М.А. Интегративные подходы к научно обоснованной фитотерапии сахарного диабета и созданию специализированных пищевых продуктов для больных сахарным диабетом 2 типа // Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». – 2015. – № 3. – С. 110–121.
    65. Киселева Т.Л., Чаузова А.В., Карпеев А.А. Разработка алгоритма действия по составлению сборов на основе опыта традиционной медицины России // Фармация. – 2000. – № 2. – С. 15–18.
    66. Киселева Т.Л., Чепков В.Н., Дронова М.А. Принципы диетотерапии в традиционных медицинских системах мира и в современной медицинской практике // В кн.: Лечебные свойства пищевых растений. – М.: Изд-во ФНКЭЦТМДЛ Росздрава, 2007. – С. 9–56.
    67. Колесова В.Г., Марченко В.А., Сыровежко Н.В. Лекарственные растения: мифы и реальность. Традиционная (народная) медицина в объективе науки. – СПб.: СПХФА, 1998. – 261 с.
    68. Константинов А.А. Домашний лечебник дальневосточника: Сборник полезных советов и рецептов народной медицины. – Хабаровск: Изд-во «РИОТИП», 1995. – 240 с.
    69. Корпачев В.В., Ховака В.В., Середа О.В. Дослiдження цукрознижувальноï активностi й токсичностi алкалоïдiв козлятника лiкарського // Фiтотерапiя (МОЗ Украïни). – 2004. – № 2. – С. 43–46.
    70. Кортиков В.Н., Кортиков А.В. Справочник народной медицины. – Ростов-на-Дону: Кн. изд-во «Феникс», 1996. – 672 с.
    71. Кортиков ВН, Кортиков А.В. Полный справочник лекарственных растений. – Ростов-на-Дону: Проф-Пресс, 2002. – 800 с.
    72. Костинская Н.Е. Детская зеленая аптека. Мн.: Унiвер-сiтэцкае; Международный центр культуры книги. 1999. 279 с.
    73. Кручина Е.Н. Япония. Гастрономическая симфония. – Издательство BBPG, 2007. – 208 с.
    74. Крылов A.A., Марченко В.А. Руководство по фитотерапии. – СПб.: Питер, 2000. – 416 с.
    75. Крылов А.А., Марченко В.А., Максютина Н.П., Мамчур Ф.И. Фитотерапия в комплексном лечении заболеваний внутренних органов. – Киев: Издательство «Здоровья», 1991. – 240 с.
    76. Куркин В.А. Основы фитотерапии. – Самара: ООО «Офорт»; ГОУ ВПО «СамГМУ Росздрава», 2009. – 963 с.
    77. Куши М., Куши А. Физическое, умственное и духовное здоровье через питание; пер. с фр. – Обнинск: ПКПО «Духовное возрождение», 1994. – 143 с.
    78. Куши М., Куши А. Как питаться правильно: с позиций восточной медицины; пер. с фр. – М.: Летавр, 1995. – 162 с.
    79. Кушниренко Э.Ю. Два цветка на древе медицины: Учение индо-тибетской медицины о здоровье и долголетии. – Москва-Воронеж: ИГ «Золотое сечение», НПО «МОДЭК», 1999. – 480 с.
    80. Лавренова Г.В. Домашний травник. – М.: ЗАО «ОЛМА Медиа Групп», 2010. – 640 с.
    81. Лагерь А.А. Травник сибирского целителя. – М.: РИПОЛ КЛАССИК, 2002. – 480 с.
    82. Лад В., Фроули Д. Травы и специи: пер. с англ. – М.: Саттва, 2000. – 304 с.
    83. Лад В., Лад У. Аюрведическая кулинария: пер. с англ. – М.: Саттва, ООО «Профиль», 2008. – 320 с.
    84. Ладынина Е.А., Морозова Р.С. Фитотерапия. – Л.: Медицина, 1987. – 208 с.
    85. Ладынина Е.А. Травник для всех. – М.: Мосгорпечать, 1993. – 288 с.
    86. Ладынина Е.А. Мудрость трав. Траволечение и гомеопатия. – М.: ООО «АиФ Принт», 2003. – 364 с.
    87. Лекарственные растения и применение их / Сост. священник Александр Лазебный. – Львов: Свято-Успенская Почаевская Лавра, 2004. – 432 с.
    88. Лазаренко В.Г. Диетология и диетотерапия в традиционной китайской медицине: История и современность: монография. – Ижевск: Изд-во ИжГТУ, 2009. – 256 с.
    89. Мазнев Н.И. Народные способы лечения болезней. Изд. 3 е, исправл. и доп. – М.: АО «Столетие», 1996. – 560 с.
    90. Мазнев Н.И. Лекарственные растения: Справочник. – М.: «Мартин», 1999. – 479 с.
    91. Мальцев Г.Ю., Шарафетдинов X.X., Мещерякова В.А. и др. Влияние диеты, обогащенной селеном, на активность перекисного окисления липидов у больных сахарным диабетом 2 типа // Вопросы питания. – 2003. – № 1. – С. 14 17.
    92. Матковская А.Н., Трумпе Т.Е., Соколов С.Я. Фитотерапия в комплексном лечении сахарного диабета: Лекция // ЦОЛИУВ, 1988. – 22 с.
    93. Матковская А.Н., Трумпе Т.Е. Фитотерапия в комплексном лечении сахарного диабета // Проблемы эндокринологии. – 1991. – № 3. – С. 35–38.
    94. Махлаюк В.П. Лекарственные растения в народной медицине. – М.: Нива России, 1992. – 477 с.
    95. Махов А.А. Зеленая аптека: Лекарственные растения Красноярского края; изд. 2-е, испр. и доп. – Красноярск: Красноярское кн. изд-во, 1980. – 320 с.
    96. Мейроуз Г. Нутрицевтика как метод психокоррекции. – М.: Профит Стайл, 2009. – 256 с.
    97. Минаева В.Г. Лекарственные растения Сибири. 5-е изд. перераб. и доп. – Новосибирск: Наука. Сиб. отделение, 1991. – 431 с.
    98. Министерство здравоохранения Российской Федерации: Фитотерапия: Методические рекомендации // Карпеев А.А., Киселева Т.Л., Коршикова Ю.И. и др. / Методические рекомендации № 2000/63, утв. 26.04.2000 г. – М.: Изд-во НПЦ ТМГ МЗ РФ, 2000. – 28 с.
    99. Морозова В.Е., Макарова Л.М., Погорелый В.Е. и др. Изучение гипогликемической и глюкозурической активности настоев черники пазушной, черники волосистой и голубики // Дальневосточный медицинский журнал. – 2005. – № 1. – С. 67–70.
    100. Начатой В.Г. Лечение заболеваний в традиционной китайской медицине. – Новосибирск: Изд-во «Ли Вест», 2009. – 584 с.
    101. Ненужное для неучей / Амирдовлат Амасиаци; пер. с армянского и комментарий С.А. Варданян; серия «Научное наследство» (Т. 13). – М.: Наука, 1990. – 880 с.
    102. Нечаев А.П. Пищевая химия. 4-е изд. – СПб: ГИОРД, 2007. – 640 с.
    103. Николайчук Л.В. Сахароснижающие растения. – Минск: Ураджай, 1989. – 191 с.
    104. Николайчук Л. В. Лечение сахарного диабета растениями. –Минск: Современное слово, 1997. – 256 с.
    105. Николайчук Л.В. Целительная сила растений. Рецепты лечения и питания. – Минск: Изд. ООО «Красико-Принат», 2002. – 352 с.
    106. Николайчук Л.В., Козюк Е.С. Лечимся ромашкой и календулой. 2-е изд. – Минск: ИООО «Современное слово», 2005. – 192 с.
    107. Носаль М.А., Носаль И.М. Лекарственные растения и способы их применения в народе / Под ред. акад. В.Г. Дроботько. – Киев: Государственное медицинское издательство УССР, 1959. – 255 с.
    108. Опасность применения некоторых БАД во время беременности // Безопасность лекарств и фармаконадзор. – 2009. – № 2. – С. 45–46.
    109. Орлова Е.А. Фитотерапия: Лечебные таинства природы. –М.: ТЕРРА – Книжный клуб, 2001. – 560 с.
    110. Пастушенков Л.В., Пастушенков А.Л., Пастушенков В.Л. Лекарственные растения: Использование в народной медицине и быту. – СПб.: ДЕАН, 1998. – 384 с.
    111. Пилат Т.Л., Кузьмина Л.П., Измерова Н.И. Детоксикационное питание / Под ред. Т.Л. Пилат. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. –688 с.
    112. Преображенский В. Современная энциклопедия лекарственных растений. – Ростов-на-Дону: ООО «Издательство БАРО-ПРЕСС», 2001. – 592 с.
    113. Решетняк В.В., Цигура И.В. Травник. Х. – Прапор, 1992. –463 с.
    114. Решетняк В.В., Цигура И.В., Решетняк Е.В. Травник. К. – А.С. К., 2000. – 496 с.
    115. Сбор вытрезвляющий «Трезлевтон»: А. с. 2129008 РФ, МКИ3 6А61К35/78 / В.Г. Кукес, Т.Л. Киселева, А.В. Чаузова и др. (РФ). 9 с.
    116. Сбор лекарственных растений «Фитоморозко», обладающий фригопротекторным действием: Приоритет от 30.11.2006 г., рег. № 2006/142403. Патент на изобретение № 2336896 от 27.10.08 / Алиева А.А., Киселева Т.Л., Назаренко Н.А., Назаренко М.Ю., Карпеев А.А.
    117. Сбор «Мирфазин». – Доступно: Элекронный ресурс http://drugslib.ru/sbor-%E2%80%9Cmirfazin%E2%80%9D/
    118. Сбор «Седоспазмил» для лечения хронических колитов: А. с. 2129006 РФ, МКИ3 6 А 61 К 35/78 / В.Г. Кукес, Т.Л. Киселева, А.В. Чаузова и др. (РФ). 7 с.
    119. Сбор «Сираток» для лечения хронических колитов: А. с. 2129007 РФ, МКИ3 6 А 61 К 35/78 / В.Г. Кукес, Т.Л. Киселева, А.В. Чаузова и др. (РФ). 10 с.
    120. Сборник по народной медицине и нетрадиционным способам лечения / Составитель Минеджян Г.З. – М.: «ТЕХНОЭКОС», 1991. – 491 с.
    121. Седова А.Б., Зорина Е.В. Лекарственные растения в лечении сахарного диабета / Под ред. Г.И. Олешко. – Пермь: ГОУ ВПО «ПГФА Росздрава», 2006. – 227 с.
    122. Сергеев И.А. Правильное питание в тибетской медицине. –М.: Медиа Медика, 2007. – 96 с.
    123. Сидоров П.И. Лечебник: Народные рецепты. – М.: Воениздат, 1992. – 110 с.
    124. Скляревский Л.Я., Губанов И.А. Лекарственные растения в быту. 3-е изд., стереотипное. – М.: Росагропромиздат, 1989. – 272 с.
    125. Смирнова Е.А., Саркисян В.А., Глазкова И.В., Елизарова Е.В., Керимова М.Г. Органолептический анализ. Исследование влияния продолжительности обучения испытателей на эффективность их работы // Вопросы питания. – 2014. – Том 83. – № 6. – С. 86–93.
    126. Современная фитотерапия / Под ред. В. Петкова. – София: Медицина и физкультура, 1988. – 616 с.
    127. Современная энциклопедия траволечения / Авт.-сост. Н.В. Беляев. – Минск: Современный литератор, 1999. – 928 с.
    128. Соколов С.Я. Фитотерапия и фитофармакология: Руководство для врачей. – М.: Медицинское информационное агентство, 2000. – 976 с.
    129. Соколов С.Я., Замотаев И.П. Справочник по лекарственным растениям. Фитотерапия. 2-е изд. – М.: Медицина, 1988. – 464 с.
    130. Способ идентификации мумиеподобных веществ: А.с. 2042948 РФ, МКИ G 01 N 33/483, 33/52, A 61 K 35/12, 35/00/ Кукес В.Г., Карпеев А.А., Киселева Т.Л. и др. (РФ).- 12 с.
    131. Средство из растительного сырья для профилактики и лечения отморожений: Приоритет от 26.10.2006 г, рег. № 2006/37845. Патент на изобретение № 2326684 от 20.06.08 / Алиева А.А., Киселева Т.Л., Назаренко Н.А., Назаренко М.Ю.
    132. Стояновский Д.Н. Как излечить 200 самых распространенных болезней. М.: ООО «Издательство АСТ»; Донецк: «Сталкер», 2003. 296 с.
    133. Сы Х., Лузина Л., Сы Ц. Основы китайской медицины / Пер. с кит. Е.В. Берверс, В.Ф. Щичко. – М.: Издательство «Медицина», 2009. – 660 с.
    134. Тайны народной медицины / Из практики народных лекарей В.И. Корчана и К.Б. Кулемзы. – М.: Талисман, 1993. – 240 с.
    135. Тарасенко В.П., Ипатьев В.А., Зорин В.П., Тарасенко И.А. Лесная фитотерапия. – Мн.: Ураджай, 1999. – 303 с.
    136. Темели Б., Требут Б. Питание по системе пяти элементов для матери и ребенка: пер. с нем. – СПб: Уддияна, 2010. – 256 с.
    137. Товстуха Е.С. Украïнська народна медицина: 1000 унiкальних авторських рецептiв. – Киïв: Видавництво «Рось», 1994. –350 с.
    138. Томпсон Д. Аюрведическое питание для всех зон вашего тела: пер. с англ. – М.: Феникс, 2006. – 192 с.
    139. Трескунов В.К., Трескунов К.А., Трескунова О.К. Фитотерапия. – М.: Фирма «РИПИ», 1992. – 145 с.
    140. Турищев С.Н. Рациональная фитотерапия. – М.: Информпечать. 2000. – 240 с.
    141. Тутельян В.А. «О нормах физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации» // Вопросы питания. – 2009. – № 1. – С. 4–15.
    142. Тутельян В.А. Лечебное питание: современные подходы к стандартизации диетотерапии. – М.: Династия, 2010. – 304 с.
    143. Тутельян В.А., Белоусов Ю.Б., Гуревич К.Г. Безопасность и эффективность биологически активных веществ растительного происхождения. – Новосибирск: «ЭКОР-КНИГА», 2007. – 316 с.
    144. Тутельян В.А., Киселева Т.Л., Кочеткова А.А., Киселева М.А. Методологические подходы к созданию рецептур специализированных пищевых продуктов для больных сахарным диабетом на основе опыта отечественной традиционной медицины // Традиционная медицина. – 2015. – № 3 (42). – С. 44–51.
    145. Тутельян В.А., Киселева Т.Л., Кочеткова А.А. Анализ традиционных растительных рецептур как перспективных источников микронутриентов для разработки специализированных пищевых продуктов с модифицированным углеводным профилем // Вопросы питания. Материалы Региональной науч-практ. конф. «Лечебное питание: актуальные вопросы», 30 31 окт. 2015 г., г. Казань. – 2015. – Т. 84. – № 5. – С. 82–83.
    146. Тутельян В.А., Киселева Т.Л., Кочеткова А.А. Пищевые и лекарственные растения традиционных антидиабетических рецептур России, Беларуси и Украины – перспективные источники микронутриентов для специализированных пищевых продуктов с модифицированным углеводным профилем // Терапия. – Сборник материалов Х Национального конгресса терапевтов, Москва, 14–16 октября 2015 года. – 2015. – С. 164–165
    147. Тутельян В.А., Смирнова Е.А. Роль пищевых микроингредиентов в создании современных продуктов питания // В кн.: Пищевые ингредиенты в создании современных продуктов питания / Под ред. В.А. Тутельяна, А.П. Нечаева. – М.: ДеЛи плюс, 2014. –С. 10–24.
    148. Тутельян В.А., Спиричев В.Б., Суханов Б.П., Кудашева В.А. Микронутриенты в питании здорового и больного человека. – М.: Колос, 2002. – 423 с.
    149. Тутельян В.А., Шарафетдинов Х.Х., Лапик И.А., Воробьева И.С., Суханов Б.П. Приоритеты в разработке специализированных пищевых продуктов оптимизированного состава для больных сахарным диабетом 2 типа // Вопросы питания. – 2014. – Т. 83. – № 6. –С. 41–51.
    150. У В., У Л. Диетотерапия. Продукты питания как лекарственные средства в китайской медицине. – СПб.: Логос, 1996. – 132 с.
    151. Ужегов Г.Н. Золотая книга народной медицины. – М.: Вече, 2001. – 592 с.
    152. Универсальная энциклопедия лекарственных растений / Сост. И. Путырский, В. Прохоров. Мн.: Книжный дом; – М.: Махаон, 2000. – 656 с.
    153. Учебник тибетской медицины; пер. с монгольского и тибетского А. Позднеева. Л.: «Экополис и культура», «Андреев и сыновья», Дацан Гунзэчойнэй, – 1991. – 498 с.
    154. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития: Методические рекомендации по расширению номенклатуры отечественных официнальных лекарственных растений (Утв. Приказом от 01.10.2009 г. № 7742-Пр/09) / Н.В. Юргель, А.А. Карпеев, Т.Л. Киселева, Ю.Ф. Смирнова, Е.Ю. Барманова, В.В. Балдин; под общ. ред. Т.Л. Киселевой. – М.: Издательство Профессиональной ассоциации натуротерапевтов, 2009. – 88 с.
    155. Фитотерапия: Сборник народных нетрадиционных методов лечения / Сост. Т.М. Никульцева. – М.: Павлин, 1993. – 384 с.
    156. Химический состав пищевых продуктов: Справочник / Под ред. И.М. Скурихина. Кн. 2. Справочные таблицы содержания аминокислот, жирных кислот, витаминов, макро- и микроэлементов, органических кислот и углеводов. – М.: ВО «Агропромиздат», 1987. – 360 с.
    157. Цимбалист Н.А., Степанова Т.А., Будо А.Е. Стандартизация сахаропонижающего сбора // Фармация. – 2005. – № 4. – С. 12–14.
    158. Цимбалист Н.А. Фармакогностическое изучение и стандартизация сбора противодиабетического. Фармакогностическое изучение побегов голубики / Автореф. канд фарм. наук. – Ставрополь, 2008. – 24 с.
    159. Чжуд ши – памятник средневековой тибетской культуры: пер. с тиб. / Предисловие Д.Б. Дашиева, С.М. Николаева. – Новосибирск: Наука, Сиб. отделение, 1988. – 349 с.
    160. Чиков П.С. лекарственные растения – путь к здоровью. – М.: Научно-издательский центр «Инженер», 1997. – 489 с.
    161. Энциклопедия травяных чаев / А.Ю. Нестеровская, Т.Д. Рен-дюк, Л.Я. Спешилов, Н.Я. Спешилова, Л.Л. Локоткова. – М.: КРОН-ПРЕСС, 1997. – 592 с.
    162. Эскина К.А. Антиоксидантное действие силимарина при экспериментальном сахарном диабете // Новые достижения в создании лекарственных средств растительного происхождения. – Томск: Печатная мануфактура, 2006. – С. 374–378.
    163. Allergen nomenclature / WHO/IUIS Allergen Nomenclature Sub– Committee. Электронный ресурс по состоянию на 03.01.2016: http://www.allergen.org/search.php?TaxSource=Plantae%20Magnoliopsida – по состоянию на 05.06.2016 г
    164. Arisawa M. Cell growth inhibition of KB cells by plant extracts. Natural Medicine, 1994. 48: 338–347.
    165. American Herbal Products Association (AHPA) // http://www.botanicalauthentication.org/index.php/Category:Botanical – по состоянию на 05.06.2016 г
    166. Barnes J., Anderson L., Phillipson J. Herbal medicines. A guide for health-care professionals, 5th edn. – Strasbourg, 2005: 2034.
    167. Barceloux D.G. Medical toxicology of natural substances: foods, fungi, medicinal herbs, plants, and venomous animals / Hoboken, New Jersey: Wiley (John Wiley & Sons, Inc.), 2008. – 1180 р.
    168. Belleme J., Belleme J. Japanese foods that heal. Tokyo; Rutland, Vermount; Singapore: Tuttle Publishing, 2007. 224.
    169. Bielory L. Complementary and alternative interventions in asthma, allergy, and immunology. Ann Allergy Asthma Immunol. 2004 Aug;93 (2 Suppl 1): S. 45–54.
    170. Blumental M. Et al. Eds. The complete German Comission E monographs. Austin, TX, American Botanical Council. 1998.
    171. Bnouham M., Ziyyat A., Mekhfi H., Tahri A., Legssyer A. Medicinal plants with potential antidiabetic activity – a review of ten years of herbal medicine research (1990–2000) // Int. J. Diabetes Metab. – 2006. – Vol. 14. – Р. 1–25.
    172. Bottecchia D., Bettini V., Martino R., Camerra G. Preliminary report on the inhibitory effect of Vaccinium myrtillus anthocyanosides on platelet aggregation and clot retraction // Fitoterapia. – 1987; 58: 3–8.
    173. Burr M.L. et al. Food allergic asthma in general practice // Human Nutrition and Applied Nutrition. 1985; 39A: 349–355.
    174. Cai J. Eating Your Way to Health – Dietotherapy in Traditional Chinese Medicine. Foreign Languages Press Beijing, – 1988. – 141 p.
    175. Chinese herbal medicine: Materia Medica / Completed and translated by D. Bensky, S. Clavey, E. Stoger, A. Gamble; 3-rd edition. –China, 2004. – 1312 p.
    176. Chivato T et al. Anaphylaxis induced by ingestion of a pollen compound. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology. 1996. 6: 208–209.
    177. Dawe RS et al. Daisy, dandelion and thistle contact allergy in the photosensitivity dermatitis and actinic reticuloid syndrome. Contact Dermatitis. 1996. 32: 109–110.
    178. Dooms – Goossens A., Degreef H., Holvoet C., Maertens M. Turpentine-induced hypersensitivity to pepper-mint oil // Contact Dermatitis. – 1977. – Vol. 3. – P. 304–308.
    179. Drug Safety and Availability / FDA: http://www.fda. gov/Drugs/DrugSafety/default.htm – по состоянию на 05.06.2016 г.
    180. Dresser G.K., Schwarz U.I., Wilkinson G.R., Kim R.B. Coordinate induction of both cytochrome P4503A and MDR1 by St John’s wort in healthy subjects. Clin. Pharmacol. Ther. – 2003. 73: 41–50.
    181. Duke J.A., Ayunsu E.S. Medicinal plants of China // Algonac (Mich.): Reference publ., 1985. – Vol. 1–2. – 705 p.
    182. Duke J.A., Bogenschutz-Godwin M.J., Cellier J., Duke P. –A.K. Handbook of medicinal herbs – 2nd ed. p. / FL, CRC Press. – 2002. – 893 p.
    183. Eddouks M., Bidi E., Bouhali B., Hajji L., Zeggwagh N.A. Antidiabetic plants improving insulin sensitivity // J. Pharm. Pharmacol. – 2014 – Sep. Vol. 66. – Issue 9. – P. 1197–1214.
    184. Eigenmann PA, Zamora SA. An internet-based survey on the circumstances of food-induced reactions following the diagnosis of IgE-mediated food allergy. Allergy 2002. 57: 449–453.
    185. EAACI (European Academy of Allergy and Clinical Immunology) Food Allergy and Anaphylaxis Guidelines / Editors: A. Muraro, G. Roberts. Zurich: EAACI, 2014. – 276 p.
    186. ESCOP (European Scientific Cooperative on Phytotherapy) monographs on the medicinal uses of plant drugs. Fascicule 3. Devon, European Scientific Cooperative on Phytotherapy, 1997.
    187. Faliu L., Puyt J.D., Jean-Blain C. Intoxication végétale: galega officinal // Point vét. – 1985. – V. 17. – № 91. – Р. 453–455.
    188. Fernandez C et al. Analysis of cross-reactivity between sunflower pollen and other pollens of the Compositae family. Journal of Allergy and Clinical Immunology. – 1993. 92: 660–667.
    189. Feshani A.M., Kouhsari S.M., Mohammadi S. Vaccinium arctostaphylos, a common herbal medicine in Iran: molecular and biochemical study of its antidiabetic effects on alloxan-diabetic Wistar rats // J. Ethnopharmacol. 2011 Jan; Vol. 133. Issue 1. P. 67–74.
    190. FDA Poisonous Plant Database: http://www.accessdata.fda.gov/ scripts/Plantox/ – по состоянию на 05.06.2016 г.
    191. Fisher A. Reactions to menthol // Cutis. – 1986. – Vol. 38. – P. 17–18.
    192. Fleming T. Physicians desk reference (PDR) for Herbal Medicines. Montvale: Medical Economics Company Inc. 2000. 1108 p.
    193. Foti C. Contact dermatitis from peppermint and menthol in a local action transcutaneous patch. Contact Dermatitis. 2003. 49: 312–313.
    194. Fraiture A. Toxicity to livestock and medicinal uses of Galega officinalis (Leguminosae) and galegine // Ann. Méd. Vét. 2014; 158 (2): Р. 99–108.
    195. General Guidelines for Methodologies on Research and Evaluation of Traditional Medicine (WHO/EDM/TRM/2000.1), 2000.
    196. Geng J., Huang W., Ren T., Ma X. Practical Traditional Chinese Medicine and Pharmacology: Herbal Formulas. – Beijing: New World Press, 1991. – 259 p.
    197. Goldman P. Herbal medicines today and the roots of modern pharmacology // Ann. Intern. Med. – 2001. – Vol. 135 (8 Pt. 1). – Р. 594–600.
    198. Gulick R.M., McAuliffe V., Holden-Wiltse J., Crumpacker C., Liebes L., Stein D.S., Meehan P., Hussey S., Forcht J., Valentine F.T. Phase I studies of hypericin, the active compound in St. John’ s Wort, as an antiretroviral agent in HIV- infected adults. AIDS Clinical Trials Group Protocols 150 and 258 // Ann Intern Med 1999; 130: 510–514.
    199. Gupta R, Sheikh A, Strachan D, Anderson HR. Increasing hospital admissions for systemic allergic disorders in England: analysis of national admissions data. BMJ 2003;327:1142–1143.
    200. Henderson J.A., Evans E.V., McIntosh R.A. The antithiamine action of equisetum // J. of American Veterinare Medicine Association/ 1952. – Vol. 120. – P. 375–378.
    201. Heine R.G., Tang M.L. Dietary approaches to the prevention of food allergy // Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care. 2008 May; 11(3): 320–328.
    202. Herbal medicines for human use / European Medicines Agency:http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/landing/ herbal_search.jsp&mid=WC0b01ac058001fa1d
    203. Hui H., Tang G., Go V.L. Hypoglycemic herbs and their action mechanisms // Chin Med. – 2009. Jun 12; 4: 11.
    204. Johne A., Brockmoller J., Bauer S., Maurer A., L angheinrich M., Roots I. Pharmacokinetic interaction of digoxin with an herbal extract from St. John ’ s wort (Hypericum perforatum). Clin. Pharmacol. Ther. – 1999; 66: 338–345.
    205. Keeler R.F., Johnson A.E., Stuart L.D., Evans J.O., Toxicosis from and possible adaptation to Galega officinalis in sheep and the relationship to Verbesina encelioides toxicosis // Vet. hum. Toxicol. – 1986; 28: 309–315.
    206. Keeler R.F., Baker D.C., Evans J.O. Individual animal susceptibility and its relationship to induced adaptation or tolerance in sheep to Galega officinalis L. Vet. Hum. Toxicol. – 1988; 30: 420–423.
    207. Köhler H. Die Prüfung von Galega-Arten auf ihren Gehalt an Giftstoffen mit Hilfe biologischer Methoden, I – Die Giftigkeit der Geiβraute (Galega officinalis L.) für Warmblütter. Biol. Zentralbl. 1969; 88: 165–177.
    208. Lake B. Coumarin metabolism, toxicity and carcinogenicity: relevance for human risk assessment // Food Chem. Toxicol. – 1999; 37: 423–452.
    209. Lee EB. The screening of biologically active plants in Korea using isolated organ preparations. IV. Anticholinergic and oxytocic actions in rat’s ileum and uterus // Korean Journal of Pharmacognosy. – 1982. 13: 99–101.
    210. Lele R.D. Ayurveda and modern medicine. – Bombay: Bharatiya Vidya Bhavan, 1986. – 539 p.
    211. Lovell CR, Rowan M. Dandelion dermatitis // Contact Dermatitis. – 1991; 25: 185– 188.
    212. Lubow RM et al. Plasma-cell gingivitis: report of a case // Journal of Periodontology. – 1984; 55: 235–241.
    213. Maeda H., Miyamoto K., Sano T. Occurrence of dermatitis in rats fed a holesterol diet containing field horsetail (Equisetum arvense L.) // J. of Nutritional Science and Vitaminology. – 1997. – Vol. 43. – P. 553–563
    214. Mark K.A. et al. Allergic contact and photoallergic contact dermatitis to plant and pesticide allergens // Archives of Dermatology. 1999; 135: 67–70.
    215. Markowitz J.S., deVane C.L., Boulton D.W., Carson S.W., Nahas Z., Risch S.C. Effect of St. John ’ s wort (Hypericum perforatum) on cytochrome P – 450 2D6 and 3A4 activity in healthy volunteers // Life Sci. 2000; 66: PL133–PL139.
    216. Marles R.J., Farnsworth N.R. Antidiabetic plants and their active constituents. Review Article // Phytomedicine. – 1995. – Vol. 2. – Issue 2. – P. 137–189.
    217. May G., Willuhn G. Antiviral activity of aqueous extracts from medicinal plants in tissue cultures // Arzneimittel-Forschung. 1978; 28: 1–7.
    218. Mintec capsules // Pharmaceutical Journal. 1986; 237: 355.
    219. Mohammed H., Siddiqui K. State of Unani Medicine in India. New Delhi: Central Council for Research in Unani Medicine, Ministry of Health and Family Welfare, Government of India, 1996. – 80 p.
    220. Moller N.E. et al. Allergic and pseudo-allergic reactions caused by penicillins, cocoa and peppermint additives in penicillin factory workers examined by basophil histamine release // Acta Pharmacologia Toxicologia. – 1984; 55: 139–144.
    221. Moore L.B., Goodwin B., Jones S.A., Wisely G.B., Serabjit Singh C.J., Willson T.M., Collins J.L., Kliewer S.A. St. John’s wort induces hepatic drug metabolism through activation of the pregnane X receptor // Proc Natl Acad Sci USA. – 2000; 97: 7500–7502.
    222. Morazzoni P., Magistretti M. Activity of Myrtocyan®, an anthocyanoside complex from Vaccinium myrtillus (VMA), on platelet aggregation and adhesiveness // Fitoterapia. – 1990; 61: 13–22.
    223. Morton C.A., Garioch J.T. odd P., Lamey P.J., Forsyth A. Contact sensitivity to menthol and peppermint in patients with intra-oral symptoms // Contact Dermatitis. – 1995; 32: 281–284.
    224. Mueller S.C., Uehleke B., Woehling H., Petzsch M., Majcher Peszynska J., Hehl E.M. et al. Effect of St. John’s wort dose and preparations on the pharmacokinetics of digoxin // Clin. Pharmacol. Ther. – 2004; 75: 546–557 .
    225. Muraro A, Clark A, Beyer K, Borrego LM, Borres M, LødrupCarlsen KC et al. The management of the allergic child at school: EAACI/GA2LEN Task Force on the allergic child at school. Allergy –2010. – Vol. 65. – P. 681–689
    226. Muraro A., Agache I., Clark A., Sheikh A., Roberts G., Akdis C.A., Borrego L.M., Higgs J., Hourihane J.O’B., Jorgensen P., Mazon A., Parmigiani D., Said M., Schnadt S., van Os-Medendorp H., Vlieg-Boerstra B.J., Wickman M. // EAACI Food Allergy and Anaphylaxis Guidelines: managing patients with food allergy in the community // Allergy – 2014. – Vol. 69. – Issue 8. – P. 1046–1057.
    227. Muraro A., Hoffmann-Sommergruber K., Holzhauser T., Poulsen L.K., Gowland M.H., Akdis C.A., Mills E.N.C., Papadopoulos N., Roberts G., Schnadt S., van Ree R., Sheikh A., Vieths S. EAACI Food Allergy and Anaphylaxis Guidelines. Protecting consumers with food allergies: understanding food consumption, meeting regulations and identifying unmet needs // Allergy – 2014; 69: 1464–1472.
    228. Nagai T., Myda T., Nagashima T. Antioxidative activities of water extract and ethanol extract from field horsetail (tsukushi) Equisetum arvense L. // Food Chemistry. 2005; 91: 389–394.
    229. Nam S.H., Yang M.S. Isolation of cytotoxic substances from Chrysanthemum boreale M. Han’guk Nonghwa Hakhoe Chi. 1995; 38: 273–277.
    230. Natural Medicines Comprehensive Database: http://naturalda-tabase.therapeuticresearch.com/home.aspx?cs=&s=ND&AspxAutoDetectCookieSupport=1 – по состоянию на 05.06.2016 г.
    231. Natural Medicines in the Clinical Management of Diabetes / Natural Medicines Comprehensive Database: http://naturaldatabase.the-rapeuticreearch.com/ce/ceCourse.aspx?s=ND&cs=&pc=15 105&cec= 1&pm=5 – по состоянию на 05.06.2016 г.
    232. Nose M., Fujimoto T., Takeda T., Nishibe S., Ogihara Y. Structural transformation of lignan compounds in rat gastrointestinal tract // Planta Med. – 1992; 58: 520–522.
    233. Obach R.S. Inhibition of human cytochrome P450 enzymes by constituents of St. John’ s wort, an herbal preparation used in the treatment of depression // J. Pharmacol. Exp. Ther. – 2000; 294: 88–95.
    234. Parys BT. Chemical burns resulting from contact with peppermint oil. Burns including Thermal Injuries. – 1983; 9: 374–375.
    235. Patel D.K., Kumar R., Laloo D., Hemalatha S. Diabetes mellitus: An overview on its pharmacological aspects and reported medicinal plants having antidiabetic activity // Asian Pac. J. Trop. Biomed. – 2012. – Vol. 2. – Issue 5. – P. 411–420.
    236. Piscitelli S.C. et al. Indinavir concentrations and St. John’s wort // Lancet. – 2000; 355: 547–548.
    237. Pittler M.H., Ernest E. Peppermint oil for irritable bowel syndrome: a critical review and meta-analysis // American Journal of Gastroenterology. – 1998; 93: 1131– 1135.
    238. Preetha P.P., Devi V.G., Rajamohan T. Hypoglycemic and antioxidant potential of coconut water in experimental diabetes // Food Funct. – 2012. – Vol. 3. – Issue 7. – P. 753–757.
    239. Pulliero G., Montin S., Bettini, Martino R., Mogno C., Lo Castro G. Ex vivo study of the inhibitory effects of Vaccinium myrtillus anthocyanosides on human platelet aggregation // Fitoterapia. – 1989; 60: 69–75.
    240. Radauer C., Nandy A., Ferreira F., Goodman R. E., Larsen J. N., Lidholm J., Pomes A., Raulf-Heimsoth M., Rozynek P., Thomas W.R., Breiteneder H. Update of the WHO/IUIS Allergen Nomenclature Database based on analysis of allergen sequences // Allergy. – 2014. – Vol. 69. – P. 413–419
    241. Rea W.J., Restrepo C., Pan Y. Terpenes and terpenoids in chemical sensitivity // Altern. Ther. Health Med. 2015 Jul-Aug. – Vol. 21(4). – P. 12–17.
    242. Ríos JL, Francini F, Schinella GR Natural Products for the Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus // Planta Med. 2015 Aug; 81(12 13): 975–94.
    243. Rhoads P.M., Tong T.G., Banner W.Jr., Andersen R. Anticholinergic poisoning associated with commercial burdock root tea // Clin. Toxicol. 1984 – 1985; 22: 581–584 .
    244. Rodriquez P., Blanco J., Juste S., Garces M., Perez R., Alonso L., Marcos M. Allergic contact dermatitis due to burdock (Arctium lappa) // Contact Dermatitis. 1995; 33: 134–135.
    245. Rogers S.N., Pahor A.L. A form of stomatitis induced by excessive peppermint consumption // Dental Update. – 1995; 22: 36–37.
    246. Saito F., Oka K. Allergic contact dermatitis due to peppermint oil // Skin Research. – 1990. – Vol. 32 (Suppl. 9). – P. 161–167.
    247. Sasaki Y., Kimura Y., Tsunoda T., Tagami H. Anaphylaxis due to burdock // Int. J. Dermatol. –2003; 42: 472–473.
    248. Schulz V. I ncidence and clinical relevance of the interactions and side effects of hypericum preparations // Phytomedicine. 2001; 8: 152–160.
    249. Shara M., Stohs S.J. Efficacy and Safety of White Willow Bark (Salix alba) Extracts // Phytother. Res. 2015 Aug; 29(8): 1112–1116.
    250. Spinnato J.A. 2nd, Freire S., Pinto e Silva J.L., Rudge M.V., Martins-Costa S., Koch M.A., Goco N., Santos Cde B., Cecatti J.G., Costa R., Ramos J.G., Moss N., Sibai B.M. Antioxidant supplementation and premature rupture of the membranes: a planned secondary analysis // American journal of obstetrics and gynecology. – 2008. – Vol. 199. – № 4. – P. 433.e1–e8.
    251. Summary report of the global survey on national policy on traditional medicine and complementary/alternative medicine and regulation of herbal medicines. WHO (ISBN 92 4 159323 7), 2005.
    252. Tesch B.J. Herbs commonly used by women: an evidence-based review // Dis Mon. 2002 Oct; 48(10): 671 696.
    253. Thorup I. et al. Short-term toxicity in rats dosed with peppermint oil // Toxicology Letters. – 1983. – Vol. 19. – P. 207–210.
    254. Tosch U. et al. Medikamentöse Behandlung der benignen Prostatahyperplasie // Euromed. 1983; 6: 1–3.
    255. Vontobel HP et al. Ergebnisse einer Doppelblindstudie über die Wirksamkeit von ERU-Kapseln in der konservativen Behandlung der benignen Prostatahyperplasie // Urologie [A]. 1985; 24: 49–51.
    256. Wang Z., Gorski J.C., Hamman M.A., Huang S.M., Lesko L.J., Hall S.D. The effects of St. John’s wort (Hypericum perforatum) on human cytochrome P450 activity // Clin. Pharmacol. Ther. 2001; 70: 317–326.
    257. Werfel T., Asero R., Ballmer-Weber B.K., Beyer K., Enrique E., Knulst A.C., Mari A., Muraro A., Ollert M., Poulsen L.K., Vieths S., Worm M., Hoffmann-Sommergruber K. Position paper of the EAACI: food allergy due to immunological cross-reactions with common inhalant allergens // Allergy 2015; 70: 1079–1090
    258. WHO guidelines for good manufacturing practice (GMP) for herbal medicines. WHO (ISBN 978 92 4 154716 1), 2007.
    259. WHO monographs on medicinal plants commonly used in the Newly Independent States (NIS). WHO (ISBN 978 92 4 159772 2), 2010. – 441 p.
    260. Williams B. Palindromic rheumatism // Medical Journal of Australia. – 1972; 2: 390.
    261. Zhu M., Wong P.Y., Li R.C. Effects of Taraxacum mongolicum on the bioavailability and disposition of ciprofloxacin in rats // Journal of Pharmaceutical Sciences. – 1999; 88: 632–634.

    СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ К ГЛАВЕ 3
    1. Тутельян В.А., Лашнева Н.В. Биологически активные вещества растительного происхождения. Флавонолы и флавоны: распространенность, пищевые источники, потребление // Вопросы питания. – 2013. – № 1. – С. 4–22.
    2. Constant J. Alcohol, ischemic heart disease, and the French paradox. Coron Artery Dis. – 1997. – № 8. – P. 645–649.
    3. King R.E., Bomser J.A., Min D.B. Bioactivity of Resveratrol. Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety. – 2006. – Volume 5, Issue 3. – P. 65–70.
    4. Xiang S.-S., Wang X.-A., Li H.-F. and others. Schisandrin B Induces Apoptosis and Cell Cycle Arrest of Gallbladder Cancer Cells // Molecules. – 2014. - № 19 (9). – P. 13235–13250.
    5. Xu M., Wang G. et al. Pharmacokinetic comparisons of schizandrin after oral administration of schizandrin monomer, Fructus Schisandrae aqueous extract and Sheng-Mai-San to rats // Journal of Ethnopharmacology. – 2008. – Volume 115, Issue 3. – P. 483–488.
    6. Тутельян В.А., Эллер К.И. Методы анализа минорных биологически активных веществ пищи. М.: Династия. – 2010. – 180 с.
    7. Алексеева Е. Фитопрепараты в современной рациональной фармакотерапии // Рос. Аптеки. – 2002. – № 2. – С. 23–27.
    8. Williamson G., Manach C. Bioavailability and bioefficacy of polyphenols in humans. II. Review of 93 intervention studies // Am. J. ClinNutr. – 2005. – Р. 81.
    9. Dimitrios B.. Sources of natural phenolic antioxidants // Trends Food Sci Technol. – 2006. – № 17 (9). – Р.505–512.
    10. D’Archivio M., Filesi C.et al. Polyphenols, dietary sources and bioavailability // Ann Ist Super Sanità. – 2007. – Vol. 43. – Р. 348–356.
    11. Landete J.M. Updated knowledge about polyphenols: functions, bioavailability, metabolism, and health // Crit Rev Food Sci. – 2012. – № 52 (10). – P. 936–948.
    12. Hashmi M.A., Khan A. et al. Traditional Uses, Phytochemistry, and Pharmacology of Oleaeuropaea (Olive). Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. – 2015. – 29 pages.
    13. Covas M.-I. Bioavailability and Antioxidant Effects of Olive Oil Phenolic Compounds in Humans: Review // Ann Ist super sаnità. – 2007. – Vol. 43, № 4. – P. 375– 381.
    14. El S.N., Karakaya S. Olive tree (Oleaeuropaea) leaves: potential beneficial effects on human health. Nutrition Reviews. – 2009. – Vol. 67, № 11. – Р. 632–638.
    15. Soler-Rivas C., C Espin J., Wichers H.J. Oleuropein and related compounds // J Sci Food Agric. – 2000. – № 80 (7). – Р. 1013–1023.
    16. Kalua C.M., Allen M.S. et al. Olive oil volatile compounds, flavor development and quality: a critical review // Food Chemistry. – 2007. – Vol. 100, № 1. – Р. 273–286.
    17. Fernández-Bolaños J.G., López Ó.et al. Biological Properties of Hydroxytyrosol and Its Derivatives. Olive Oil – Constituents, Quality, Health Properties and Bioconversions. – 2012. – P. 376–396.
    18. Sun L., Luo C. and Liu J. Hydroxytyrosol induces apoptosis in human colon cancer cells through ROS generation // Food&Function. – 2014. – № 5. – P. 1909–1914.
    19. Visioli F., Bernardini E. Extra Virgin Olive Oil's Polyphenols: Biological Activities // Current Pharmaceutical Design. – 2011. – Volume 17, Number 8. – P 786–804.
    20. Martín-Peláez S., Covas M.-I., Fitó M., Kušar A., I.Health effects of olive oil polyphenols: Recent advances and possibilities for the use of health claims // Mol Nutr Food Res. – 2013. – № 57 (5). – P. 760–771.
    21. Технология и стандартизация лекарств. Сборник научных трудов. Под ред. Георгиевского В.П., Конева Ф.А. Харьков: ООО РИРЕГ, – 2000. – 784 с.
    22. Radojčić Redovniković I., Delonga K., Mazor S. et al. Polyphenolic Content and Composition and Antioxidative Activity of Different Cocoa Liquors // Czech Journal of Food Sciences. – 2009. – № 5. – P. 330–337.
    23. Iswaldi I. Characterization of Phenolic Compounds using separation techniques coupled to mass spectrometry of plant extracts with demonstrated bioactivity. Institute of Granada, Doctoral thesis. – 2012. – P. 55–177.
    24. Bohn T. Dietary factors affecting polyphenol bioavailability // Nutrition Reviews. – 2014. – P. 429–452.
    25. Fink H.H., Mikesky A.E. Practical Applications of Sport Nutritions. Fourth Editions. Indiana. – 2013. - P. 179–181.
    26. Li S.-Q., Dong S., Su Z.-H., Zhang H.-W. et al. Comparative Pharmacokinetics of Naringin in Rat after Oral Administration of Chaihu-Shu-Gan-San Aqueous Extract and Naringin Alone. Metabolites. – 2013. – № 3. – P. 867–880.
    27. Рылина Е.В. Определение индикаторных фенольных соединений нефлавоноидной природы в лекарственном и пищевом растительном сырье методом ВЭЖХ. Автореферат, ГОУ ВПО Первый Московский Государственный Медицинский Университет им. И.М. Сеченова. М. – 2010. – 100 с.
    28. Lamprecht M. Antioxidants in Sport Nutrition. Taylor & Francis Group, LLC. – 2015. – 294 p.
    30. Сычев К.С., Стыскин И.Е. Анализ полифенольных соединений кофе и чая в условиях гидрофильного режима ВЭЖХ. // Аналитика. – 2012. - Выпуск 4. – C. 56–61.
    31. Шаповалова Е.Н., Пирогов А.В. Хроматографические методы анализа. Методическое пособие. М.: МГУ им. Ломоносова. – 2007. – 109 c.
    32. Руденко Б.А. Высокоэффективные хроматографические процессы. Том 2. Российская академия наук институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского. М.: Наука. – 2003. – 424 c.
    34. Иванов В.В., Денисенко О.Н. Полифенольные соединения горца сахалинского // Фундаментальные исследования, № 10. 2013. С. 375–377.
    35. Ангаскиева А.С. Фармакогностическое исследование серпухи венценосной, культивируемой в Сибири. Автореферат. [Электронный ресурс]. Дата обращения 01.09.2016. URL: http://netess.ru/ 3raznoe/584390 1-farmakognosticheskoe-issledovanie-serpuhi-vencen osnoy-kultiviruemoy-sibiri.php
    36. Лобанова И.Ю., Турецкова В.Ф. Выделение и изучение состава флавоноидов листьев осины обыкновенной // Барнаул: Химия растительного сырья. – 2011. – № 2. – С. 117–122.
    37. Канунникова Ю.С., Джавахян М.А. Определение флавоноидов в траве Володушки золотистой (Herba Bupleuri aurei) методом ВЭЖХ // Новые задачи современной медицины: материалы II междунар. науч. конф. (г. Санкт-Петербург, май 2013 г.). СПб.: Реноме. – 2013. – С. 88–90.
    38. Шовковый А.В., Шеин А.Т., Попова Т.П. Применение метода высокоэффективной жидкостной хроматографии для анализа флавоновых глюкуронидов в надземной части шлемника байкальского // Провизор. – 1999. – Выпуск № 10. [Электронный ресурс]. Дата обращения 02.09.2016 URL:http://www.provisor.com.ua/archive/1999/N10/popova.php
    39. Марчишин С.М., Козачок С.С., Баев А.А., Козыр Г.Р. Определение флавоноидов и гидроксикоричных кислот в траве Tropaeolum majus L. Методом ВЭЖХ // Сетевое научное издание «Медицина и образование в Сибири». [Электронный ресурс]. Дата обращения 01.09.2016. URL: http://ngmu.ru/cozo/mos/article/text_full.php?id=1259
    40. Гаврилин М.В., Антюшин А.В., Орловская Т.В. Идентификация агликонов флавоноидов в листьях и цветках сурепки дуговидной методом ВЭЖХ/МС // Научное обозрение. Фармацевтические науки. – 2014. – № 1. – С. 16–17.
    41. Васильева М.С., Высочина Г.И. Хроматографическое исследование содержания и состава флавоноидов змеевика лекарственного, произрастающего в Сибири // Растительный мир Азиатской России. – 2010. – № 1 (5). – С. 87–94.
    42. Сошникова О.В., Яцюк В.Я. Исследование химического состава Amaranthus retroflexus // Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова. – 2010. – Выпуск 2. – С. 135–141. [Электронный ресурс]. Дата обращения 02.09.2016. URL: http://www. vestnik. rzgmu.ru/issledovanie-ximicheskogo-sostava-amaranthus-retrof/
    43. Гаврилин М.В., Сенченко С.П. Использование капиллярного электрофореза для оценки качества цветков ромашки // Химико-фармацевтический журнал. – Том 43. – 2009. – № 10. – С. 47–49.

    СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ К ГЛАВЕ 4
    1. Kitchen D.B. et al. Docking and scoring in virtual screening for drug discovery: methods and applications. // Nat Rev Drug Discov. Nature Publishing Group, 2004. Vol. 3, № 11. P. 935–949.
    2. Raunio H. In silico toxicology – non-testing methods. // Front. Pharmacol. Frontiers, 2011. Vol. 2. P. 33.
    3. Jaghoori M.M., Bleijlevens B., Olabarriaga S.D. 1001 Ways to run AutoDock Vina for virtual screening // J. Comput. Aided. Mol. Des. Springer, 2016. Vol. 30, № 3. P. 237–249.
    4. Geromichalos G.D. et al. Overview on the current status of virtual high-throughput screening and combinatorial chemistry approaches in multi-target anticancer drug discovery; Part I. // J. BUON. 2016. Vol. 21, № 4. P. 764–779.
    5. Dayan A.D. Drug Discovery and Evaluation edited by HG Vogel and WH Vogel // Human & Experimental Toxicology. 1998. –Vol. 17, № 10. 591–591 p.
    6. Lang P. et al. Cellular imaging in drug discovery // Nat. Rev. Drug Discov. Nature Publishing Group, 2006. Vol. 5, № April. P. 343–356.
    7. Attene-Ramos M.S. et al. The Tox21 robotic platform for the assessment of environmental chemicals--from vision to reality. // Drug Discov. Today. 2013. Vol. 18, № 15–16. P. 716–723.
    8. Xiao J., Högger P. Dietary Polyphenols and Type 2 Diabetes : Current Insights and Future Perspectives // Curr. Med. Chem. Bentham Science Publishers, 2014. – Vol. 22. – P. 23–38.
    9. Williamson G. Possible effects of dietary polyphenols on sugar absorption and digestion // Mol. Nutr. Food Res. 2013. – Vol. 57, № 1. –P. 48–57.
    10. Carpéné C. et al. Novel Strategies for Preventing Diabetes and Obesity Complications with Natural Polyphenols // Curr. Med. Chem. 2015. – Vol. 22. – P. 150–164.
    11. Kim Y., Keogh J.B., Clifton P.M. Polyphenols and Glycemic Control. // Nutrients. 2016. – Vol. 8, № 1.
    12. Turrini E., Ferruzzi L., Fimognari C. Possible Effects of Dietary Anthocyanins on Diabetes and Insulin Resistance. // Curr. Drug Targets. 2015.
    13. Patel D.K. et al. An overview on antidiabetic medicinal plants having insulin mimetic property. // Asian Pac. J. Trop. Biomed. 2012. –Vol. 2, № 4. – P. 320–330.
    14. Dudek A., Arodz T., Galvez J. Computational Methods in Developing Quantitative Structure-Activity Relationships (QSAR): A Review // Comb. Chem. High Throughput Screen. 2006. – Vol. 9, № 3. – P. 213–228.
    15. Lipinski C.A. et al. Experimental and computational approaches to estimate solubility and permeability in drug discovery and development settings // Adv. Drug Deliv. Rev. 2001. – Vol. 46, № 1–3. – P. 3–26.
    16. Irwin J.J. et al. ZINC: A free tool to discover chemistry for biology // Journal of Chemical Information and Modeling. American Chemical Society, 2012. – Vol. 52, № 7. – P. 1757–1768.
    17. Banerjee P. et al. Super Natural II--a database of natural products. // Nucleic Acids Res. 2015. – Vol. 43, № Database issue. –P. D935 9.
    18. Shinbo Y. et al. KNApSAcK: A Comprehensive Species-Metabolite Relationship Database // Plant Metabolomics. Berlin/Heidelberg: Springer-Verlag, 2006. – P. 165–181.
    19. Xue R. et al. TCMID: Traditional Chinese Medicine integrative database for herb molecular mechanism analysis. // Nucleic Acids Res. Oxford University Press, 2013. – Vol. 41, № Database issue. – P. D1089 95.
    20. US Department of Agriculture, Agricultural Research Service. Dr. Duke’s Phytochemical and Ethnobotanical Databases. http://phytochem. nal.usda.gov/, 2016.
    21. Mysinger M.M. et al. Directory of Useful Decoys, Enhanced (DUD-E): Better Ligands and Decoys for Better Benchmarking // J. Med. Chem. American Chemical Society, 2012. – Vol. 55, № 14. – P. 6582–6594.
    22. Chen C.Y.-C. TCM Database@Taiwan: The World’s Largest Traditional Chinese Medicine Database for Drug Screening In Silico // PLoS One / ed. Hofmann A. Public Library of Science, 2011. – Vol. 6, № 1. – P. e15939.
    23. Maeda M.H., Kondo K. Three-Dimensional Structure Database of Natural Metabolites (3DMET): A Novel Database of Curated 3D Structures // J. Chem. Inf. Model. American Chemical Society, 2013. – Vol. 53, № 3. – P. 527–533.
    24. Ye H. et al. HIT: linking herbal active ingredients to targets. // Nucleic Acids Res. Oxford University Press, 2011. Vol. 39, № Database issue. P. D1055 9.
    25. Rastija V., Bešlo D., Nikolić S. Two-dimensional quantitative structure-activity relationship study on polyphenols as inhibitors of α-glucosidase // Medicinal Chemistry Research. Springer-Verlag, 2011. – Vol. 21, № 12. – P. 1–10.
    26. Mauri A. et al. DRAGON software: An easy approach to molecular descriptor calculations. 2006. Vol. 56, № 2. P. 237–248.
    27. Fernández M. et al. Quantitative structure-activity relationship to predict differential inhibition of aldose reductase by flavonoid compounds // Bioorganic Med. Chem. 2005. – Vol. 13, № 9. – P. 3269–3277.
    28. Guasch L. et al. Identification of PPARgamma partial agonists of natural origin (II): in silico prediction in natural extracts with known antidiabetic activity. // PLoS One. 2013. – Vol. 8, № 2. – P. e55889.
    29. Annapurna H. V. et al. Isolation and in silico evaluation of antidiabetic molecules of Cynodon dactylon (L.) // J. Mol. Graph. Model. 2013. – Vol. 39. – P. 87–97.
    30. Chinetti G. et al. Activation of proliferator-activated receptors α and γ induces apoptosis of human monocyte-derived macrophages // J. Biol. Chem. American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 1998. – Vol. 273, № 40. – P. 25573–25580.
    31. Martin D., Renold A., Dagenais Y. An asssay for insulin-like activity using rat adipose tissue // Lancet. Elsevier, 1958. – Vol. 272, № 7037. – P. 76–77.
    32. Rick W., Stegbauer H.P. α-Amylase. Messung der reduzierenden Gruppen: article // Methoden der Enzym. Anal. Verlag Chemie Weinheim, 1970. – Vol. 1. – P. 848–853.
    33. Dahlqvist A. Method for assay of intestinal disaccharidases: article // Anal. Biochem. Elsevier, 1964. – Vol. 7, № 1. – P. 18–25.
    34. Gargouri Y., Ransac S., Verger R. Covalent inhibition of digestive lipases: an in vitro study: article // Biochim. Biophys. Acta (BBA)-Lipids Lipid Metab. Elsevier, 1997. – Vol. 1344, № 1. – P. 6–37.
    35. Sharma O.P., Bhat T.K. DPPH antioxidant assay revisited // Food Chem. 2009. – Vol. 113, № 4. – P. 1202–1205.
    36. Benzie I.F.F., Strain J.J. Ferric reducing/antioxidant power assay: Direct measure of total antioxidant activity of biological fluids and modified version for simultaneous measurement of total antioxidant power and ascorbic acid concentration // Methods Enzymol. 1999. – Vol. 299. – P. 15–27.
    37. Min S.Y. et al. Cocoa polyphenols suppress adipogenesis in vitro and obesity in vivo by targeting insulin receptor // Int. J. Obes. Nature Publishing Group, 2013. – Vol. 37, № 4. – P. 584–592.
    38. Kwon Y.-I., Apostolidis E., Shetty K. In vitro studies of eggplant (Solanum melongena) phenolics as inhibitors of key enzymes relevant for type 2 diabetes and hypertension // Bioresour. Technol. – 2008. – Vol. 99, № 8. – P. 2981–2988.
    39. Polgár T., Keseru G.M. Integration of virtual and high throughput screening in lead discovery settings. // Comb. Chem. High Throughput Screen. 2011. – Vol. 14, № 10. – P. 889–897.
    40. Zhang W. et al. The molecular recognition paradigm of environmental chemicals with biomacromolecules. // Curr. Protein Pept. Sci. 2016.
    41. Tanrikulu Y., Krüger B., Proschak E. The holistic integration of virtual screening in drug discovery. // Drug Discov. Today. 2013. – Vol. 18, № 7–8. – P. 358–364.
    42. Van Vuong Q. et al. Inhibition of insulin amyloid fibrillization by glyco-acridines: an in vitro and in silico study // Med. Chem. Commun. The Royal Society of Chemistry, 2015. – Vol. 6, № 5. – P. 810–822.
    43. Saha S., Verma R.J. In vitro and in silico study of antioxidant effect of Bergenia ciliata and Terminalia chebula against sodium oxalate induced oxidative stress // Toxicol. Environ. Health Sci. Korean Society of Environmental Risk Assessment and Health Science, 2015. – Vol. 7, № 1. – P. 50–57.
    44. Sui X., Zhang Y., Zhou W. In vitro and in silico studies of the inhibition activity of anthocyanins against porcine pancreatic α-amylase // J. Funct. Foods. 2016. – Vol. 21. – P. 50–57.

    СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ К ГЛАВЕ 5
    1. Тараховский Ю.С., Ким Ю.А., Абдрасилов Б.С., Музафаров Е.Н. [отв.ред. Маевский Е.И.] Флавоноиды: биохимия, биофизика, медицина, Пущино: Synchrobook, 2013. – 310c.
    2. Oteiza P.I., Erlejman A.G., Verstraeten S.V., Keen C L., Fraga C.G. (2005) Flavonoid-membrane interactions: a protective role of flavonoids at the membrane surface Clin.Dev.Immunol. 12, 19–25.
    3. Tarahovsky Y.S., Muzafarov E.N., Kim Y.A. (2008) Rafts making and rafts braking: how plant flavonoids may control membrane heterogeneity, Mol.Cell Biochem., 314, 65–71
    4. Cumaoglu A., Ari N., Kartal M., Karasu C. (2011) Polyphenolic extracts from Olea europea L. protect against cytokine-induced beta-cell damage through maintenance of redox homeostasis, Rejuvenation.Res., 14, 325–334.
    5. Medjakovic S., Mueller M., Jungbauer A. (2010) Potential health-modulating effects of isoflavones and metabolites via activation of PPAR and AhR, Nutrients., 2, 241–279.
    6. Carrara V.S., Amato A.A., Neves F.A., Bazotte R. B., Mandarino J.M., Nakamura C.V., Filho B.P., Cortez D.A. (2009) Effects of a methanolic fraction of soybean seeds on the transcriptional activity of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR), Braz.J.Med.Biol.Res., 42, 545–550.
    7. Anandharajan R., Pathmanathan K., Shankernarayanan N.P., Vishwakarma R.A., Balakrishnan A. (2005) Upregulation of Glut-4 and PPAR-gamma by an isoflavone from Pterocarpus marsupium on L6 myotubes: a possible mechanism of action, J.Ethnopharmacol., 97, 253–260.
    8. Mezei O., Banz W.J., Steger R.W., Peluso M.R., Winters T.A., Shay N. (2003) Soy isoflavones exert antidiabetic and hypolipidemic effects through the PPAR pathways in obese Zucker rats and murine RAW 264.7 cells,J.Nutr., 133, 1238–1243.
    9. Chuang C.C., Martinez K., Xie G., Kennedy A., Bumrungpert A., Overman A., Jia W., McIntosh M.K. (2010) Quercetin is equally or more effective than resveratrol in attenuating tumor necrosis factor-alpha-mediated inflammation and insulin resistance in primary human adipocytes, Am.J.Clin.Nutr., 92, 1511–1521
    10. Chen Y.K., Cheung C., Reuhl K.R., Liu A.B., Lee M.J., Lu Y.P., Yang C.S. (2011) Effects of green tea polyphenol (–)-epigallocatechin-3-gallate on newly developed high-fat/Western-style diet-induced obesity and metabolic syndrome in mice, J.Agric.Food Chem., 59, 11862–11871.
    11. Lehr S., Hartwig S., Sell H (2012) Adipokines: a treasure trove for the discovery of biomarkers for metabolic disorders, Proteomics. Clin. Appl., V.6, p.: 91 101
    12. Jacques P.F., Cassidy A., Rogers G., Peterson J.J., Meigs J.B., Dwyer J.T. Dietary flavonol intake is associated with lover incidence of type 2 diabetes J. Nutr. 2013, V.143, № 9, p.1474 1480
    13. Zamora-Ros R., Forouhi N.G. Sharp S.J., Gonzalez C.A. et al Dietary intake of individual flavanols and flavonols are inversely associated with incident type 2 diabetes in Europen populations J. Nutr. 2014, V.144, № 3, p.335 345
    14. Han M. Epigallocatechin gallate, a constituent of green tea, suppresses cytokine-induced pancreatic β-cell damage. Experimental & Molecular Medicine. 2003;35(2):136 139. doi:10.1038/emm.2003.19.
    15. Zhang Z., Ding Y., Dai X., Wang J., Li Y.. Epigallocatechin-3-gallate protects pro-inflammatory cytokine induced injuries in insulin-producing cells through the mitochondrial pathway. European Journal of Pharmacology. 2011;670(1):311 316. doi:10.1016/j.ejphar.2011.08.033.
    16. Chung-Hua H., Ying-Li L., Su-Ching L., Tung-Hu T., Chieh-Jung H., Pesus C. Does Suplementation with Green Tea Extract improve Insulin Resistance in Obese Type 2 diabetics? A Randomized, Double-blind, and Placebo-controlled Clinical Trial. Alternative Medicine Review. 2011; 16(2):157 162.
    17. Rains T., Agarwal S., Maki K. Antiobesity effects of green tea catechins: a mechanistic review. The Journal of Nutritional Biochemistry. 2011;22(1):1 7. doi:10.1016/j.jnutbio.2010.06.006.
    18. Zheng X, Xu Y, Li S, Hui R, Wu Y, Huang X. Effects of green tea catechins with or without caffeine on glycemic control in adults: a meta-analysis of randomized controlled trials. American Journal of Clinical Nutrition. 2013;97(4):750 762. doi:10.3945/ajcn.111.032573.
    19. Liu C, Huang C, Huang L, Chen I, Chiu J, Hsu C. Effects of Green Tea Extract on Insulin Resistance and Glucagon-Like Peptide 1 in Patients with Type 2 Diabetes and Lipid Abnormalities: A Randomized, Double-Blinded, and Placebo-Controlled Trial. PLoS ONE. 2014;9(3):e91163. doi:10.1371/journal.pone.0091163.
    20. Wolfram S, Raederstorff D, Preller M, Wang Y, Teixeira SR., Riegger C, Weber P Epigallocatechin Gallate Supplementation Alleviates Diabetes in Rodents. J. Nutr.2006;136:2512 2518
    21. Song E, Hur H, Han M. Epigallocatechin gallate prevents autoimmune diabetes induced by multiple low doses of streptozotocin in mice. Arch Pharm Res. 2003;26(7):559 563. doi:10.1007/bf02976881.
    22. Hiroshi Tsuneki, Mitsuyo Ishizuka, Miki Terasawa, Jin-Bin Wu, Toshiyasu Sasaoka and Ikuko Kimura. Effect of green tea on blood glucose levels and serum proteomic рatterns in diabetic (db/db) mice and on glucose metabolism in healthy humans // BMC Pharmacol.- 2004,Vol. 4, p.18 27 doi:10.1186/1471-2210-4-18
    23. Wu L, Juan C, Hwang L, Hsu Y, Ho P, Ho L. Green tea supplementation ameliorates insulin resistance and increases glucose transporter IV content in a fructose-fed rat model. European Journal of Nutrition. 2004;43(2):116 124. doi:10.1007/s00394-004-0450-x.
    24. Baluchnejadmojarad T, Roghani M Chronic Oral Epigallocatechin-gallate Alleviates Streptozotocin-induced Diabetic Neuropathic Hyperalgesia in Rat: Involvement of Oxidative Stress. Iran J Pharm Res.2012;11(4):1243 1253
    25. Roghani M, Baluchnejadmojarad T. Hypoglycemic and hypolipidemic effect and antioxidant activity of chronic epigallocatechin-gallate in streptozotocin-diabetic rats. Pathophysiology. 2010;17(1):55 59.doi:10. 1016/j. pathophys.2009.07.004.
    26. Potenza M, Marasciulo F, Tarquinio M et al. EGCG, a green tea polyphenol, improves endothelial function and insulin sensitivity, reduces blood pressure, and protects against myocardial I/R injury in SHR. AJP: Endocrinology and Metabolism. 2007;292(5):E1378-E1387. doi:10.1152/ajpendo.00698.2006.
    27. Yoon S, Maeng Y, Hong R et al. Protective effects of epigallocatechin gallate (EGCG) on streptozotocin-induced diabetic nephropathy in mice. Acta Histochemica. 2014;116(8):1210 1215. doi:10.1016/ j.acthis.2014.07.003.
    28. Isbrucker R, Edwards J, Wolz E, Davidovich A, Bausch J. Safety studies on epigallocatechin gallate (EGCG) preparations. Part 2: Dermal, acute and short-term toxicity studies. Food and Chemical Toxicology. 2006;44(5):636 650. doi:10.1016/j.fct.2005.11.003.
    29. Isbrucker R, Edwards J, Wolz E, Davidovich A, Bausch J. Safety studies on epigallocatechin gallate (EGCG) preparations. Part 3: Teratogenicity and reproductive toxicity studies in rats. Food and Chemical Toxicology. 2006;44(5):651 661. doi:10.1016/j.fct.2005.11.002.
    30. Pari L., Srinivasan S. (2010) Antihyperglycemic effect of diosmin on hepatic key enzymes of carbohydrate metabolism in streptozotocin-nicotinamide-induced diabetic rats, Biomed.Pharmacother. 64, 477–481.
    31. Srinivasan S., Pari L. (2012) Ameliorative effect of diosmin, a citrus flavonoid against streptozotocin-nicotinamide generated oxidative stress induced diabetic rats, Chem.Biol.Interact., 195, 43–51
    32. Ahn J., Lee, H., Kim, S., Park, J., Ha, T. (2008) «The anti-obesity effect of quercetin is mediated by the AMPK and MAPK signaling pathways» Biochem.Biophys.Res.Commun. 373, 545–549.
    33. Lin C. Y., Ni C. C., Yin M. C., Lii C. K. «Flavonoids protect pancreatic beta-cells from cytokines mediated apoptosis through the activation of PI3-kinase pathway», Cytokine, (2012) 59, 65–71.
    34. Stewart L. K., Wang, Z., Ribnicky, D., Soileau, J. L., Cefalu, W.T., Gettys, T.W. (2009) «Failure of dietary quercetin to alter the temporal progression of insulin resistance among tissues of C57BL/6J mice during the development of diet-induced obesity», Diabetologia, 52, 514–523
    35. Kian C. Ong, Hoon- Eng Khoo Effects of myricetin on glycemia and glycogen metabolism in diabetic rats Life Science, 2000, v.67, p.1695 1705
    36. Ozcan F., Ozmen, A., Akkaya, B., Aliciguzel, Y., Aslan M. (2012) Beneficial effect of myricetin on renal functions in streptozotocin-induced вiabetes, Clin.Exp.Med. 12, 265–272.
    37. Zhang Y., Liu, D. (2011) Flavonol kaempferol improves chronic hyperglycemia-impaired pancreatic beta-cell viability and insulin secretory function Eur.J.Pharmacol. 670, 325–332.
    38. Lee S. H., Kim, B., Oh, M. J., Yoon, J., Kim, H. Y., Lee, K. J., Lee, J. D., Сhoi, K. Y. (2011) « Persicaria hydropiper (L.) spach and its flavonoid components, isoquercitrin and isorhamnetin, activate the Wnt/beta-catenin pathway and inhibit adipocyte differentiation of 3T3-L1 cells, Phytother.Res., 25, 1629–1635.
    39. Yoshida H., Takamura N., Shuto T., Ogata K., Tokunaga J., Kawai K., Kai H. (2010) The citrus flavonoids hesperetin and naringenin block the lipolytic аctions of TNF-alpha in mouse adipocytes, Biochem.Biophys.Res.Commun., 394, 728–732.
    40. Morikawa K., Nonaka M., Mochizuki H., Handa K., Hanada H., Hirota K. (2008) Naringenin and hesperetin induce growth arrest, apoptosis, and сytoplasmic fat deposit in human preadipocytes, J.Agric.Food Chem., 56, p.11030–11037.
    41. Horiba T., Nishimura I., Nakai Y., Abe K., Sato R. (2010) Naringenin сhalcone improves adipocyte functions by enhancing adiponectin production, Mol.Cell Endocrinol., 323, 208–214.
    42. Annadurai T, Muralidharan A. R., Joseph T., Hsu M. J., Thomas P. A., Geraldine P. (2012) Antihyperglycemic and antioxidant effects of a flavanone, naringenin, in streptozotocin-nicotinamide-induced experimental diabetic rats, J.Physiol Biochem., 68, 307–318.
    43. Orsolic N., Gajski G., Garaj-Vrhovac V., Dikic D., Prskalo Z.S., Sirovina D. (2011) DNA-protective effects of quercetin or naringenin in alloxan-induced diabetic mice, Eur.J.Pharmacol., 656, 110–118.
    44. Kim M.H., Park J.S., Seo M.S., Jung J.W., Lee Y.S., Kang K.S. (2010) Genistein and daidzein repress adipogenic differentiation of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells via Wnt/beta-catenin signaling or lipolysis, Cell Prolif., 43, 594–605.
    45. Lei H., Lu F., Dong H., Xu L., Wang J., Zhao Y., Huang Z. (2011) Genistein reverses free fatty acid-induced insulin resistance in HepG2 hepatocytes through targeting JNK, J.Huazhong.Univ Sci.Technolog.Med.Sci., 31, 185–189.
    46. Haneishi A., Takagi K., Asano K., Nakamura S., Kagawa N., Yamada K. (2011) Genistein stimulates the insulin-dependent signaling pathway, Front Biosci.(Elite.Ed), 3, 1534–1540
    47. Yang W., Wang S., Li L., Liang Z., Wang L. (2011) Genistein reduces hyperglycemia and islet cell loss in a high-dosage manner in rats with alloxan-induced pancreatic damage, Pancreas, 40, 396–402
    48. Enoki T., Ohnogi H., Nagamine K., Kudo Y., Sugiyama K., Tanabe M., Kobayashi E., Sagawa H., Kato I. (2007) Antidiabetic activities of chalcones isolated from a Japanese Herb, Angelica keiskei, J.Agric.Food Chem., 55, 6013–6017.
    49. Ohnogi H., Kudo Y., Tahara K., Sugiyama K., Enoki T., Hayami S., Sagawa H., Tanimura Y., Aoi W., Naito Y., Kato I., Yoshikawa T. (2012) Six new chalcones from Angelica keiskei inducing adiponectin production in 3T3-L1 adipocytes, Biosci.Biotechnol.Biochem., 76, 961–966.
    50. Birari R.B., Gupta S., Mohan C.G., Bhutani K.K. (2011) Antiobesity and lipid lowering effects of Glycyrrhiza chalcones: experimental and computational studies, Phytomedicine., 18, 795–801.
    51. Seo W.D., Kim J.H., Kang J.E., Ryu H.W., Curtis-Long M.J., Lee H.S., Yang M.S., Park K.H. (2005) Sulfonamide chalcone as a new class of alpha-glucosidase inhibitors, Bioorg.Med.Chem.Lett., 15, 5514–5516.
    52. Bak E.J., Park H.G., Lee C., Lee T.I., Woo G.H., Na Y., Yoo Y.J., Cha J.H. (2011) Effects of novel chalcone derivatives on alpha-glucosidase, dipeptidyl peptidase-4, and adipocyte differentiation in vitro, BMB.Rep., 44, 410–414
    53. Alberton E.H., Damazio R.G., Cazarolli L.H., Chiaradia L.D., Leal P.C., Nunes R.J., Yunes R.A., Silva F.R. (2008) Influence of chalcone analogues on serum glucose levels in hyperglycemic rats, Chem.Biol.Interact., 171, 355–362
    54. Tsuda T. (2012) Dietary anthocyanin-rich plants: biochemical basis and recent progress in health benefits studies, Mol.Nutr.Food Res., 56, 159–170.54.
    55. Edirisinghe I., Banaszewski K., Cappozzo J., Sandhya K., Ellis C. L., Tada- paneni R., Kappagoda C. T., Burton-Freeman B. M. (2011) Strawberry anthocyanin and its association with postprandial inflammation and insulin, Br.J.Nutr., 106, 913–922.
    56. Zhu Y., Xia M., Yang Y., Liu F., Li Z., Hao Y., Mi M., Jin T., Ling W. (2011) Purified anthocyanin supplementation improves endothelial function via NO-cGMP activation in hypercholesterolemic individuals, Clin.Chem, 57, 1524–1533.
    57. Guo H., Xia M., Zou T., Ling W., Zhong R., Zhang W. (2012) Cyanidin 3-glucoside attenuates obesity-associated insulin resistance and hepatic steatosis in high-fat diet-fed and db/db mice via the transcription factor FoxO1, J.Nutr.Biochem., 23, 349–360.
    58. Wei X., Wang D., Yang Y., Xia M., Li D., Li G., Zhu Y., Xiao Y., Ling W. (2011) Cyanidin-3-O-beta-glucoside improves obesity and triglyceride metabolism in KK-Ay mice by regulating lipoprotein lipase activity, J.Sci.Food Agric., 91, 1006–1013.
    59. Guo H., Xia M., Zou T., Ling W., Zhong R., Zhang W. (2012) Cyanidin 3-glucoside attenuates obesity-associated insulin resistance and hepatic steatosis in high-fat diet-fed and db/db mice via the transcription factor FoxO1, J.Nutr.Biochem., 23, 349–360.
    60. Wei X., Wang D., Yang Y., Xia M., Li D., Li G., Zhu Y., Xiao Y., Ling W. (2011) Cyanidin-3-O-beta-glucoside improves obesity and triglyceride metabolism in KK-Ay mice by regulating lipoprotein lipase activity, J.Sci.Food Agric., 91, 1006–1013.
    61. Akkarachiyasit S., Charoenlertkul P., Yibchok-Anun S., Adisakwattana S. (2010) Inhibitory Activities of Cyanidin and Its Glycosides and Synergistic Effect with Acarbose against Intestinal alpha-Glucosidase and Pancreatic alpha-Amylase, Int.J.Mol.Sci., 11, 3387–3396.
    62. Adisakwattana S., Yibchok-Anun S., Charoenlertkul P., Wongsasiripat N. (2011) Cyanidin-3-rutinoside alleviates postprandial hyperglycemia and its synergism with acarbose by inhibition of intestinal alpha-glucosidase, J.Clin.Biochem.Nutr., 49, 36–41.
    63. Guo H., Liu G., Zhong R., Wang Y., Wang D., Xia M. (2012) Cyanidin-3-O-beta-glucoside regulates fatty acid metabolism via an AMP-activated protein kinase-dependent signaling pathway in human HepG2 cells, Lipids Health Dis., 11, 10.
    64. Xue B., Yang Z., Wang X., Shi H. (2012) Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acids Antagonize Macrophage Inflammation via Activation of AMPK/SIRT1 Pathway, PLoS One. Vol.7 (10): e45990.
    65. Lee J.O., Lee S.K., Kim J.H., Kim N., You G.Y., Moon J.W., Kim S. J., Park S. H., Kim H. S. (2012) Metformin regulates glucose transporter 4 (GLUT4) translocation through AMP-activated protein kinase (AMPK)- Mediated Cbl/CAP Signaling in 3T3-L1 Preadipocyte cells, J.Biol.Chem, 237,44121–44129.
    66. Takikawa M., Inoue S., Horio F., Tsuda T. (2010) Dietary anthocyanin-rich bilberry extract ameliorates hyperglycemia and insulin sensitivity via activation of AMP-activated protein kinase in diabetic mice, J.Nutr., 140, 527–533.
    67. Scazzocchio B., Vari R., Filesi C., D'Archivio M., Santangelo C., Giovannini C., Iacovelli A., Silecchia G., Li V. G., Galvano F., Masella R. (2011) Cyanidin-3-O-beta-glucoside and protocatechuic acid exert insulin-like effects by upregulating PPAR-gamma activity in human omental adipocytes, Diabetes, 60, 2234–2244.
    68. Guo H., Guo J., Jiang X., Li Z., Ling W. (2012) Cyanidin-3-O-beta- glucoside, a typical anthocyanin, exhibits antilipolytic effects in 3T3-L1 adipocytes during hyperglycemia: involvement of FoxO1-mediatedtranscription of adipose triglyceride lipase, Food Chem Toxicol., 50, 3040–3047
    69. Guo H., Xia M., Zou T., Ling W., Zhong R., Zhang W. (2012) Cyanidin 3-glucoside attenuates obesity-associated insulin resistance and hepatic steatosis in high-fat diet-fed and db/db mice via the transcription factor FoxO1, J.Nutr.Biochem., 23, 349–360.
    70. Lee E. H., Song D. G., Lee J. Y., Pan C. H., Um B. H., Jung S. H. (2008) Inhibitory effect of the compounds isolated from Rhus verniciflua on aldose reductase and advanced glycation endproducts, Biol.Pharm.Bull., 31, 1626–1630.
    71. Song M. Y., Jeong G. S., Kwon K. B., Ka S. O., Jang H. Y., Park J. W., Kim Y. C., Park B. H. (2010) Sulfuretin protects against cytokine-induced beta-cell damage and prevents streptozotocin-induced diabetes, Exp.Mol. Med., 42, 628–638.
    72. You E. J., Khil L. Y., Kwak W. J., Won H. S., Chae S. H., Lee B. H., Moon C. K. (2005) Effects of brazilin on the production of fructose-2,6- bisphosphate in rat hepatocytes, J.Ethnopharmacol., 102, 53–57.
    73. Martineau L, Couture A, Spoor D et al. Anti-diabetic properties of the Canadian lowbush blueberry Vaccinium angustifolium Ait. Phytomedicine. 2006;13(9 10):612-623. doi:10.1016/j.phymed. 2006.08.005.
    74. Grace M, Ribnicky D, Kuhn P et al. Hypoglycemic activity of a novel anthocyanin-rich formulation from lowbush blueberry, Vaccinium angustifolium Aiton. Phytomedicine. 2009;16(5):406 415. doi:10.1016/j.phymed.2009.02.018.
    75. Ehlenfeldt M, Prior R. Oxygen Radical Absorbance Capacity (ORAC) and Phenolic and Anthocyanin Concentrations in Fruit and Leaf Tissues of Highbush Blueberry. J Agric Food Chem. 2001;49(5):2222 2227. doi:10.1021/jf0013656.
    76. Cravotto G, Boffa L, Genzini L, Garella D. Phytotherapeutics: an evaluation of the potential of 1000 plants. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics. 2010;35(1):11 48. doi:10.1111/j.1365-2710.2009.01096.x.
    77. Upton R., ed. Bilberry Fruit Vaccinium myrtillus L. Standards of Analysis, Quality Control, and Therapeutics. Santa Cruz, CA: American Herbal Pharmacopoeia and Therapeutic Compendium. 2001.
    78. Burdulis D.A., Sarkinas I, Jasutiené E, Stackivicené L. Janulis V. Comparative study of anthocyanin composition, antimicrobial and antioxidant activity in bilberry (Vaccinium myrtillus L.) and blueberry (Vaccinium corymbosum L.) fruits. Acta Pol Pharm.-2009;66:399–408.
    79. Seeram N. Berry Fruits: Compositional Elements, Biochemical Activities, and the Impact of Their Intake on Human Health, Performance, and Disease. J Agric Food Chem. 2008;56(3):627 629. doi:10.1021/jf071988k.
    80. Wu X, Prior R. Systematic Identification and Characterization of Anthocyanins by HPLC-ESI-MS/MS in Common Foods in the United States: Fruits and Berries. J Agric Food Chem. 2005;53(7):2589 2599. doi:10.1021/jf048068b.
    81. Sakakibara H, Ogawa T, Koyanagi A et al. Distribution and Excretion of Bilberry Anthocyanins in Mice. J Agric Food Chem. 2009;57(17):7681 7686. doi:10.1021/jf901341b.
    82. Watson E. M. Some Observations on the Effect of Blueberry Leaf Extract in Diabetes Mellitus // Can Med Assoc J.1928 Aug; 19(2):166–171.
    83. Valentová K, Ulrichová J, Cvak L, Šimánek V. Cytoprotective effect of a bilberry extract against oxidative damage of rat hepatocytes. Food Chemistry. 2007;101(3):912 917. doi:10.1016/j.foodchem.2006.02.038.
    84. Lala G, Malik M, Zhao C et al. Anthocyanin-Rich Extracts Inhibit Multiple Biomarkers of Colon Cancer in Rats. Nutrition and Cancer. 2006;54(1):84 93. doi:10.1207/s15327914nc5401_10.
    85. Kolosova N, Shcheglova T, Sergeeva S, Loskutova L. Long-term antioxidant supplementation attenuates oxidative stress markers and cognitive deficits in senescent-accelerated OXYS rats. Neurobiology of Aging. 2006;27(9):1289 1297. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2005.07.022.
    86. Song Y, Park H, Kang S et al. Blueberry Peel Extracts Inhibit Adipogenesis in 3T3-L1 Cells and Reduce High-Fat Diet-Induced Obesity. PLoS ONE. 2013;8(7):e69925.
    87. Brader L, Overgaard A, Christensen L, Jeppesen P, Hermansen K. Polyphenol-Rich Bilberry Ameliorates Total Cholesterol and LDL-Cholesterol when Implemented in the Diet of Zucker Diabetic Fatty Rats. The Review of Diabetic Studies. 2013;10(4):270 282. doi:10.1900/rds.2013.10.270.
    88. Takikawa M, Inoue S, Horio F, Tsuda T. Dietary Anthocyanin-Rich Bilberry Extract Ameliorates Hyperglycemia and Insulin Sensitivity via Activation of AMP-Activated Protein Kinase in Diabetic Mice. Journal of Nutrition. 2010;140(3):527 533. doi:10.3945/jn.109.118216.
    89. Hardie D. Role of AMP-activated protein kinase in the metabolic syndrome and in heart disease. FEBS Letters. 2007;582(1):81 89. doi:10.1016/j.febslet.2007.11.018.
    90. Mykkänen OT, Kalesnykas G, Adriaens M, Evelo CT, Törrönen R, Kaarniranta K. Bilberries potentially alleviate stress-related retinal geneexpression induced by a high-fat diet in mice. Мol Vis.2012;18:2338 2351.
    91. Roopchand D, Grace M, Kuhn P et al. Efficient sorption of polyphenols to soybean flour enables natural fortification of foods. Food Chemistry. 2012;131(4):1193 1200. doi:10.1016/j.foodchem.2011.09.103.
    92. Roopchand D, Kuhn P, Poulev A et al. Biochemical Analysis and in Vivo Hypoglycemic Activity of a Grape Polyphenol-Soybean Flour Complex. J Agric Food Chem. 2012;60(36):8860 8865. doi:10.1021/jf300232h.
    93. Roopchand D, Kuhn P, Rojo L, Lila M, Raskin I. Blueberry polyphenol-enriched soybean flour reduces hyperglycemia, body weight gain and serum cholesterol in mice. Pharmacological Research. 2013;68(1):59 67. doi:10.1016/j.phrs.2012.11.008.
    94. Jeong H, Jo Y, Jeong J, Kim H, Kim M, Heo H. Blueberry (Vaccinium virgatum ) Leaf Extracts Protect Against Aβ-Induced Cytotoxicity and Cognitive Impairment. Journal of Medicinal Food. 2013;16(11):968 976. doi:10.1089/jmf.2013.2881.
    95. Lee I, Kim D, Choi B. Antioxidative Activity of Blueberry Leaf Extract Prevents High-fat Diet-induced Obesity in C57BL/6 Mice. Journal of Cancer Prevention. 2014;19(3):209 215. doi:10.15430/jcp. 2014.19.3.209.
    96. Nagao K, Higa K, ShirouchI B et al. Effect of Vaccinium ashei reade Leaves on Lipid Metabolism in Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty Rats. Bioscience, Biotechnology and Biochemistry. 2008;72(6):1619 1622. doi:10.1271/bbb.80036.
    97. Inoue N, Nagao K, Nomura S et al. Effect of Vaccinium ashei reade Leaf Extracts on Lipid Metabolism in Obese OLETF Rats. Bioscience, Biotechnology and Biochemistry. 2011;75(12):2304 2308. doi:10.1271/bbb.110451.
    98. Yuji K, Sakaida H, Kai T et al. Effect of dietary blueberry (Vaccinium ashei Reade) leaves on serum and hepatic lipid levels in rats. Journal of Oleo Science. 2013;62(2):89 96. doi:10.5650/jos.62.89.
    99. Beninger C, Hosfield G. Antioxidant Activity of Extracts, Condensed Tannin Fractions, and Pure Flavonoids from Phaseolus vulgaris L. Seed Coat Color Genotypes. J Agric Food Chem. 2003;51(27):7879 7883. doi:10.1021/jf0304324.
    100. Aparicio-Fernández X, Manzo-Bonilla L, Loarca-Piña G. Comparison of Antimutagenic Activity of Phenolic Compounds in Newly Harvested and Stored Common Beans Phaseolus vulgaris against Aflatoxin B1. Journal of Food Science. 2005;70(1):S73-S78. doi:10.1111/j.1365 2621.2005. tb09068.x.
    101. Jian-jing Z, Zhi-hong F, Wei Z. Research Progress on Health Functions of Red Adzuki Bean.J. Agric. Sci. Technol.2009;11(3):46 50.
    102. Xavier-Filho J, Oliveira A, Silva L et al. Plant insulin or glucokinin: a conflicting issue.Brazilian Journal of Plant Physiology. 2003;15(2). doi:10.1590/s1677 04202003000200002.
    103. Ranilla L, Kwon Y, Genovese M, Lajolo F, Shetty K. effect of thermal treatment on phenolic compounds and functionality linked to type 2 diabetes and hypertension management of peruvian and brazilian bean cultivars ( Phaseolus Vulgaris L.) using in vitro methods. Journal of Food Biochemistry. 2010;34(2):329 355. doi:10.1111/j.1745-4514.2009.00281.x.
    104. Ranilla L, Genovese M, Lajolo F. Polyphenols and Antioxidant Capacity of Seed Coat and Cotyledon from Brazilian and Peruvian Bean Cultivars (Phaseolus vulgaris L.). J Agric Food Chem. 2007;55(1):90 98. doi:10.1021/jf062785j.
    105. Cao D, Li H, Yi J et al. Antioxidant Properties of the Mung Bean Flavonoids on Alleviating Heat Stress. PLoS ONE. 2011;6(6):e21071. doi:10.1371/journal.pone.0021071.
    106. Beninger C, Hosfield G, Nair M. Flavonol Glycosides from the Seed Coat of a New Manteca-Type Dry Bean (Phaseolus v ulgaris L.). J Agric Food Chem. 1998;46(8):2906 2910. doi:10.1021/jf9801522.
    107. Aparicio-Fernandez X, Yousef G, Loarca-Pina G, de Mejia E, Lila M. Characterization of Polyphenolics in the Seed Coat of Black Jamapa Bean ( Phaseolus vulgaris L.). J Agric Food Chem. 2005;53(11):4615 4622. doi:10.1021/jf047802o.
    108. Jang Y, Kang M, Choe E, Shin M, Kim J. Mung bean coat ameliorates hyperglycemia and the antioxidant status in type 2 diabetic db/db mice. Food Sci Biotechnol. 2013;23(1):247 252. doi:10.1007/s10068-014-0034-3.
    109. Yao Y, Chen F, Wang M, Wang J, Ren G. Antidiabetic Activity of Mung Bean Extracts in Diabetic KK-A y Mice. J Agric Food Chem. 2008;56(19):8869 8873. doi:10.1021/jf8009238.
    110. Wang J, Zhu C, Qian T et al. Extracts of black bean peel and pomegranate peel ameliorate oxidative stress induced hyperglycemia in mice. Experimental and Therapeutic Medicine. 2014;9: – p.43–48.. doi:10.3892/etm.2014.2040.
    111. Cao D, Li H, Yi J et al. Antioxidant Properties of the Mung Bean Flavonoids on Alleviating Heat Stress. PLoS ONE. 2011;6(6):e21071. doi:10.1371/journal.pone.0021071.
    112. Мазо В.К., Мурашев А.Н., Сидорова Ю.С., и др Генетические модели диабета типа 2 на крысах для оценки эффективности минорных биологически активных веществ пищи // Вопросы питания. –2014. –Т. 83. – № 6. – С. 25–31.
    113. Мазо В.К., Сидорова Ю.С., Кочеткова А.А. Генетические модели сахарного диабета 2 типа на мышах для оценки эффективности минорных биологически активных веществ пищи//Вопросы питания. – 2015. – Т. 84. – № 6. – С. 63–68.
    114. Islam M. S., Wilson, R. D. Experimentally induced rodent models of type 2 diabetes // Methods Mol. Biol. – 2012. – 933. – р.161–74.
    115. Rodgers R.J., Cole J.C. The elevated plus-maze: pharmacology, methodology and ethology. In Cooper SJ, Hendrie CA (eds): «Ethology and Psychopharmacology» John Wiley & Son Ltd, 1994: pp 9–44
    116. Masoud Rahmati, Mansoureh Movahedin Treadmill Training Modifies KIF5B Motor Protein in the STZ-induced Diabetic Rat Spinal Cord and Sciatic Nerve // Archives of iranian medicine.–2015. – 18(2). –p.94 –101
    117. Srinivasan K, Viswanad B, Asrat L, et al. Combination of high-fat diet-fed and low-dose streptozotocin-treated rat: a model for type 2 diabetes and pharmacological screening. Pharmacol Res 2005; 52: 313–320.
    118. Якимова Т.В., Насанова О.Н., Мелешко М.В., Буркова В.Н. Метаболические эффекты экстракта крапивы при модели сахарного диабета // Бюллетень сибирской медицины,. – 2011. – № 5. –С. 116–120.
    119. Wilson RD, Islam MS Fructose-fed streptozotocin-injected rat: an alternative model for type diabetes // Pharmacol Rep. –2012. – V64. – № 1. – Р. 129–39.
    120. Байрашева В.К. Моделирование сахарного диабета и диабетической нефропатии в эксперименте // современные проблемы науки и образования.-2015.-№ 4.-11с. DOI: 10.17513/spno.127 21024
    121. Doan Viet Binh, Nguyen Thi Kim Dung, Le Thi Bich Thao, Nguyen Bich Nhi, Phan Van Chi Macro- and Microvascular Complications of Diabetes Induced by High-Fat Diet and Low-Dose Streptozotocin Injection in Rats Model // International Journal of Diabetes Research. – 2013,. –2(3). – Р. 50–55 DOI: 10.5923/j.diabetes.20130203.03
    122. C. Kumar, R. Kumar, S. Nehar Induction of type-II diabetes by high fructose diet and low dose of intraperitoneal injection of streptozotocin in albino rats // International Journal for Pharmaceutical Research S cholars. –2014. –V–3,1 1. – Р.196–202
    123. Lee I., Kim D., Choi B., 2014. Antioxidative Activity of Blueberry Leaf Extract Prevents High-fat Diet-induced Obesity in C57BL/6 Mice. Journal of Cancer Prevention. 9(3), 209–215.
    124. Mihara M., Uchiyama M., Fukuzawa K., 1980. Thiobarbituric acid value on fresh homogenate of rat as a parameter of lipid peroxidation in aging, CCl4 intoxication and vitamin E deficiency. Biochem. Med. 23(3), 302–311,
    125. Nagao K., Higa K., ShirouchI B., 2008. Effect of Vaccinium ashei reade Leaves on Lipid Metabolism in Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty Rats. Bioscience, Biotechnology and Biochemistry. 72(6), 1619–1622.
    126. Hoggard N., Cruickshank M., Moar K.M., Bestwick C., Holst J.J., Russell W., Horgan G., 2013. A single supplement of a standardised bilberry (Vaccinium myrtillus L.) extract (36 % wet weight anthocyanins) modifies glycaemic response in individuals with type 2 diabetes controlled by diet and lifestyle. Journal of nutritional science. 2(22), 1–9.
    127. Patel J., Iyer A., Brown L., 2009. Evaluation of the chronic complication of diabetes in a high fructose diet in rats. Indian Journal of Biochemistry & Biophysics. 46, 66–72.
    128. Wilson R.D., Islam M.S., 2012. Fructose-fed streptozotocin-injected rat: an alternative model for type diabetes. Pharmacol Rep. V64. № 1, 129–39.
    129. Zohreh E.M., Morteza B.R., Naser M.S., Roya H.B., Elaheh K., 2013. Comparative study on the effects of type 1 and type 2 diabetes on structural changes and hormonal output of the adrenal cortex in male Wistar rats. Journal of Diabetes & Metabolic Disorders.12, 6–9.
    130. Lawrence A. Olatunji, John I. Okwusidi, and Ayodele O. Soladoye Antidiabetic Effect of Anacardium occidentale Stem-Bark in Fructose-Diabetic Rats // Pharmaceutical Biology. –2005. – Vol. 43. – № 7. – Р. 589–593
    131. C. Kumar, R. Kumar, S. Nehar Induction of type-II diabetes by high fructose diet and low dose of intraperitoneal injection of streptozotocin in albino rats // International Journal for Pharmaceutical Research Scholars. – 2014. – V–3,1 –1. – Р.196–202

    СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ К ГЛАВЕ 6
    1. Коденцова В.М. Витамины. – Москва: Медицинское информационное агентство, 2015. – 408 с.
    2. Спиричев В.Б. Современное обоснование витаминоте-рапии // Российский медицинский журнал. 2009. –Vol. 6. – P. 37–43.
    3. Pearce E.N., Andersson M., Zimmermann M.B. Global Iodine Nutrition: Where Do We Stand in 2013? // Thyroid. Mary Ann Liebert, Inc. 140 Huguenot Street, 3rd Floor New Rochelle, NY 10801 USA , 2013. – Vol. 23, № 5. – P. 523–528.
    4. Спиричев В.Б., Шатнюк Л.Н., Позняковский В.М. Обога-щение пищевых продуктов витаминами и минеральными вещест-вами. Наука и технология / ed. Спиричев В.Б. Саратов: Сибирское университетское издательство, 2004. – 548 с.
    5. Mayne J. FAO– The History // Rev. Mark. Agric. 1947. – Vol. 15, № 11. – P. 418–426.
    6. Backstrand J. The history and future of food fortification in the United States: a public health perspective // Nutr. Rev. 2002. –Vol. 60, № 1. – P. 15–26.
    7. Этапы истории Кодекса с 1945 года до настоящего времени [Electronic resource]. URL: http://www.fao.org/fao-who-codexalimentarius/ about-codex/codex-timeline/ru/(accessed:04.10.2016).
    8. ВОЗ, ФАО. Understanding Codex. 2015. 50 p.
    9. Arai S. Studies on Functional Foods in Japan-State of the Art // Biosci. Biotechnol. Biochem. 1996. – Vol. 60, № 1. – P. 9–15.
    10. Arai S. et al. Global view on functional foods: Asian perspectives // Br. J. Nutr. Cambridge University Press, 2002. – Vol. 88, № S2. – P. S139.
    11. ARAI S. et al. A Mainstay of Functional Food Science in Japan-History, Present Status, and Future Outlook // Biosci. Biotechnol. Biochem. 2001. – Vol. 65, № 1. – P. 1–13.
    12. Shimizu M. History and Current Status of Functional Food Regulations in Japan // Nutraceutical and Functional Food Regulations in the United States and Around the World. Elsevier, 2014. – P. 257–263.
    13. Kwak N.-S., Jukes D.J. Functional foods. Part 2: the impact on current regulatory terminology // Food Control. 2001. – Vol. 12, № 2. – P. 109–117.
    14. Richardson D.P. Functional Foods-Shades of Gray: An In-dustry Perspective // Nutr. Rev. 2009. – Vol. 54, № 11. – P. S174–S185.
    15. Swinbanks D., O’Brien J. Japan explores the boundary between food and medicine // Nature. Nature Publishing Group, 1993. – Vol. 364, № 6434. – P. 180–180.
    16. ILSI. Scientific concepts of functional foods in Europe. Consensus document. // Br. J. Nutr. 1999. – Vol. 81 Suppl 1. – P. S1 27.
    17. [National Food Safety Standard: Health foods]: GB 16740 1997. КНР, 1997.
    18. Hu C. Chapter 21 – Historical Change of Raw Materials and Claims of Health Food Regulations in China // Nutraceutical and Functional Food Regulations in the United States and Around the World. 2014. – P. 363–388.
    19. Bagchi D. Nutraceutical and functional food regulations in the United States and around the world. Elsevier Science, 2014. – 591 p.
    20. Clydesdale F. Functional foods: opportunities and challenges // Food Tech. 2005. – P. 1–66.
    21. Tutelyan V. et al. Chapter 12 – Strategize the research investigations: pre-clinical and clinical evaluations // Developing New Functional Food and Nutraceutical Products. 2017. – P. 213–229.
    22. Dedov I.I., Shestakova M.V. Standards of specialized diabetes care. Edited by Dedov II, Shestakova MV (7th edition) // Diabetes Mellit. 2015. – Vol. 18, № 1S. – P. 1–112.

    Страница обновлена: 24.07.2020 в 20:50:04